Estratto decreto N.C.R. n. 816 del 6 dicembre 1999
    Specialita' medicinale SELG ESSE nella forma e confezione: "7,3 g
polvere  per  soluzione  orale"  20  bustine di polvere per soluzione
orale (nuova confezione di specialita' medicinale gia' registrata).
    Titolare  A.I.C.:  Promefarm  S.r.l.,  con  sede  legale in Corso
Indipendenza n. 6, Milano, codice fiscale n. 10168150158.
    Produttore:  la  produzione,  il  controllo ed il confezionamento
sono eseguiti dalla societa' Sigmar Italia S.r.l., nello stabilimento
sito in via Sombreno n. 11 Alme' (Bergamo).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "7,3  g  polvere per soluzione orale" 20 bustine di polvere per
soluzione orale;
      A.I.C. n. 029121074 (in base 10) 0VSQKL (in base 32);
      classe: "C".
    Composizione:
      principio attivo: polietilengliocole (PEG) 4000 7,2870 g;
      eccipienti:  sodio  solfato  anidro,  sodio  bicarbonato, sodio
cloruro,  potassio cloruro, simeticone acesulfame K, aroma mandarino,
colorante  E  110  (nelle  quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
    Periodo di validita': la validita' del prodotto e' di cinque anni
dalla data di fabbricazione.
    Indicazioni terapeutiche: stitichezza.
    Classificazione ai fini della fornitura: "medicinale non soggetto
a prescrizione medica" (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.