Estratto decreto n. 768 del 29 novembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  IPERPRO  nelle  forme  e confezioni: "2 mg compresse"; 30
compresse 2 mg e "4 mg compresse", 20 compresse 4 mg, alle condizioni
e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Pfizer  Italiana  S.p.a.,  con  sede  legale e
domicilio  fiscale  in Borgo San Michele (Latina), strada statale 156
km 50, c.a.p. 04010 - Italia, codice fiscale 00192900595.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "2 mg compresse" 30 compresse 2 mg;
      A.I.C. n. 032942017 (in base 10), 0ZF9Y1 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "C";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23  dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della legge 27 dicembre 1997, n. 449 dichiara che il principio attivo
contenuto  nella specialita' medicinale in questione gode di brevetto
di cui e' titolare o licenziataria;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Pfizer Italiana S.p.a., stabilimento sito in Italia,
s.s.  156  km  50  -  Borgo San Michele (Latina) (tutte - produzione,
controllo e confezionamento).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: doxazosin mesilato 2,43 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  75,17 mg; lattosio 40
mg;  amido  glicolato sodico 1,2 mg; magnesio stearato 1,08 mg; sodio
laurilsolfato 0,12 mg;
      confezione: "4 mg compresse" 20 compresse 4 mg;
      A.I.C. n. 032942029 (in base 10), 0ZF9YF (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "B";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, tenuto conto della
comunicazione  con  la quale la societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  in ottemperanza all'art. 36, comma 7,
della legge 27 dicembre 1997, n. 449 dichiara che il principio attivo
contenuto  nella specialita' medicinale in questione gode di brevetto
di cui e' titolare o licenziataria;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'  prodotto  integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Pfizer Italiana S.p.a., stabilimento sito in Italia,
s.s.  156  km  50  -  Borgo San Michele (Latina) (tutte - produzione,
controllo e confezionamento).
    Composizione: 1 compressa:
      principio attivo: doxazosin mesilato 4,85 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina 150,35 mg; lattosio 80
mg;  amido  glicolato sodico 2,4 mg; magnesio stearato 2,16 mg; sodio
laurilsolfato 0,24 mg;
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.