IL MINISTRO DELLA SANITA' Visto il proprio decreto in data 25 novembre 1987 con il quale, in base a quanto disposto dall'art. 31 della legge 22 dicembre 1975, n. 685, sono state stabilite le quantita' di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e vendute in Italia e all'estero nel corso dell'anno 1988 dalle ditte debitamente autorizzate; Vista l'istanza della ditta Laboratori MAG di Garbagnate Milanese (Milano) con la quale ha richiesto l'autorizzazione alla fabbricazione di ulteriori quantita' di sostanze stupefacenti; Ritenuta l'opportunita' di procedere all'assegnazione di quote supplementari; Visto l'art. 31 della legge 22 dicembre 1975, n. 685; Decreta: In aggiunta ai quantitativi delle sostanze gia' assegnati con il decreto di cui alle premesse la ditta Laboratori Mag con sede in via Milano, 186, Garbagnate Milanese (Milano), e' autorizzata a produrre ed esportare, nel corso dell'anno 1988, la seguente sostanza: Amfepramone base kg 5.000. Roma, addi' 28 maggio 1988 p. Il Ministro: POGGIOLINI