IL MINISTRO DELLA SANITA'
  Visto  il proprio decreto in data 25 novembre 1987 con il quale, in
base a quanto disposto dall'art. 31 della legge 22 dicembre 1975,  n.
685,  sono  state  stabilite  le quantita' di sostanze stupefacenti e
psicotrope che possono  essere  fabbricate  e  vendute  in  Italia  e
all'estero   nel   corso   dell'anno  1988  dalle  ditte  debitamente
autorizzate;
  Vista  l'istanza  della ditta Laboratori MAG di Garbagnate Milanese
(Milano)  con   la   quale   ha   richiesto   l'autorizzazione   alla
fabbricazione di ulteriori quantita' di sostanze stupefacenti;
  Ritenuta  l'opportunita'  di  procedere  all'assegnazione  di quote
supplementari;
  Visto l'art. 31 della legge 22 dicembre 1975, n. 685;
                               Decreta:
  In  aggiunta  ai  quantitativi delle sostanze gia' assegnati con il
decreto di cui alle premesse la ditta Laboratori Mag con sede in  via
Milano,  186, Garbagnate Milanese (Milano), e' autorizzata a produrre
ed esportare, nel corso dell'anno 1988, la seguente sostanza:
   Amfepramone base kg 5.000.
    Roma, addi' 28 maggio 1988
                                           p. Il Ministro: POGGIOLINI