IL MINISTRO DELLA SANITA'
Vista la legge 30 aprile 1962, n. 283, pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 139 del 4 giugno 1962, relativa alla disciplina igienica
della produzione e della vendita delle sostanze alimentari;
Visto il regolamento alla sopracitata legge n. 283/1962 approvato
con decreto del Presidente della Repubblica 26 marzo 1980, n. 327,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 193 del 16 luglio 1980, ed in
particolare l'art. 9;
Vista la prima direttiva della commissione CEE del 6 ottobre 1987,
concernente la fissazione dei metodi comunitari di prelievo ai fini
dell'analisi chimica per il latte conservato (87/524/CEE) pubblicata
nella "Gazzetta Ufficiale" CEE n. L. 306 del 28 ottobre 1987;
Ritenuto di dover recepire nell'ordinamento nazionale le
disposizioni che formano oggetto della direttiva sopra citata;
Vista la legge 23 agosto 1988, n. 400, pubblicata nel supplemento
ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 214 del 12 settembre 1988,
riguardante la disciplina dell'attivita' di Governo e l'ordinamento
della Presidenza del Consiglio dei Ministri ed in particolare l'art.
17;
Udito il parere del Consiglio di Stato, reso nell'adunanza generale
del 14 settembre 1989;
E M A N A
il seguente regolamento:
Art. 1.
Sono approvati i metodi di prelievo ai fini della analisi chimica
per il controllo del latte conservato destinato all'alimentazione
umana, riportati in allegato. Essi sostituiscono quelli riportati
nell'allegato A al decreto del Presidente della Repubblica 26 marzo
1980, n. 327 relativamente alle voci: "Latte condensato" e "Latte in
polvere".
Il presente decreto, munito del sigillo dello Stato, sara' inserito
nella Raccolta ufficiale degli atti normativi della Repubblica
italiana. E' fatto obbligo a chiunque spetti di osservarlo e di farlo
osservare.
Roma, addi' 8 novembre 1989
Il Ministro: DE LORENZO
Visto, il Guardasigilli: VASSALLI
Registrato alla Corte dei conti, addi' 12 dicembre 1989
Registro n. 16 Sanita', foglio n. 123
AVVERTENZA:
Il testo delle note qui pubblicato e' stato redatto ai
sensi dell'art. 10, commi 2 e 3, del testo unico approvato
con decreto del Presidente della Repubblica 28 dicembre
1985, n. 1092, al solo fine di facilitare la lettura delle
disposizioni di legge modificate o alle quali e' operato il
rinvio. Restano invariati il valore e l'efficacia degli
atti legislativi qui trascritti.
Note alle premesse:
- L'art. 9 del D.P.R. n. 327/1980 cosi' recita:
"Art. 9 (Adeguamento alle direttive della Comunita'
economica europea). - Fatte salve le competenze stabilite
da leggi e regolamenti speciali, il Ministro della sanita',
in applicazione di direttive comunitarie, puo', con proprio
decreto, apportare modifiche agli allegati al presente
regolamento per quanto attiene al prelievo dei campioni".
- Il comma 3 dell'art. 17 della legge n. 400/1988
(Disciplina dell'attivita' di Governo e ordinamento della
Presidenza del Consiglio dei Ministri) prevede che con
decreto ministeriale possano essere adottati regolamenti
nelle materie di competenza del Ministro o di autorita'
sottordinate al Ministro, quando la legge espressamente
conferisca tale potere. Tali regolamenti, per materie di
competenza di piu' Ministri, possono essere adottati con
decreti interministeriali, ferma restando la necessita' di
apposita autorizzazione da parte della legge. I regolamenti
ministeriali ed interministeriali non possono dettare norme
contrarie a quelle dei regolamenti emanati dal Governo.
Essi debbono essere comunicati al Presidente del Consiglio
dei Ministri prima della loro emanazione. Il comma 4 dello
stesso articolo stabilisce che gli anzidetti regolamenti
debbano recare la denominazione di "regolamento", siano
adottati previo parere del Consiglio di Stato, sottoposti
al visto ed alla registrazione della Corte dei conti e
pubblicati nella Gazzetta Ufficiale.
Nota all'art. 1:
L'allegato A al D.P.R. n. 327/1980 riporta sia le
quantita' di prodotto da prelevare ai fini dell'analisi sia
le modalita' operative da seguire nel prelevamento stesso.