Nell'elenco sotto riportato sono indicate confezioni e preparazioni di specialita' medicinali per le quali il Ministero della sanita' ha autorizzato modifiche. I prodotti modificati non possono piu' essere preparati e immessi in commercio. Le scorte degli stessi non possono essere piu' vendute, con la decorrenza appresso specificata: ----> Vedere Tabelle da Pag. 17 a Pag. 35 della G.U. <---- Si fa presente inoltre che per i sottoelencati prodotti, nelle confezioni appresso specificate, con decreto ministeriale accanto ad ognuno indicato, e' stata autorizzata l'estensione dell'impiego all'ambiente extra-ospedaliero: Wellferon - The Wellcome Foundation Ltd - Londra (Inghilterra), rappresentata in italia da Welcome Italia S.p.a.: flaconcino ml 1 3 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705018 - D.M. 2-1-1990; flaconcino ml 1 10 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705020 - D.M. 2-1-1990. Teicomid - Hammer Pharma S.p.a.: 1 fialoide liofilizzato mg 200 + 1 fiala solvente ml 3 im/ev Cod. 027167016 - D.M. 1-2-1990.