Nell'elenco   sotto   riportato   sono   indicate   confezioni   e
preparazioni  di  specialita'  medicinali  per  le quali il Ministero
della  sanita'  ha  autorizzato  modifiche. I prodotti modificati non
possono piu' essere preparati e immessi in commercio. Le scorte degli
stessi  non  possono  essere piu' vendute, con la decorrenza appresso
specificata:



    ---->  Vedere Tabelle da Pag. 17 a Pag. 35 della G.U.  <----

   Si  fa  presente  inoltre  che per i sottoelencati prodotti, nelle
confezioni  appresso specificate, con decreto ministeriale accanto ad
ognuno  indicato,  e'  stata  autorizzata  l'estensione  dell'impiego
all'ambiente extra-ospedaliero:
Wellferon  -  The  Wellcome  Foundation  Ltd  - Londra (Inghilterra),
rappresentata in italia da Welcome Italia S.p.a.:
   flaconcino  ml 1 3 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705018 - D.M.
2-1-1990;
   flaconcino ml 1 10 Mega Unita' - im o sc - Codice 026705020 - D.M.
2-1-1990.
Teicomid - Hammer Pharma S.p.a.:
   1  fialoide liofilizzato mg 200 + 1 fiala solvente ml 3 im/ev Cod.
027167016 - D.M. 1-2-1990.