IL MINISTRO DELLA SANITA' Visto il proprio decreto in data 11 agosto 1992, pubblicato nel suppl. ord. n. 107 alla Gazzetta Ufficiale del 27 agosto 1992, con il quale, ai sensi degli articoli 25, comma 2, e 26 comma 4, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178: "Recepimento delle direttive della Comunita' economica europea, in materia di specialita' medicinali", e' stata autorizzata l'immissione in commercio di farmaci preconfezionati prodotti industrialmente, diversi dalle specialita' medicinali; Viste le ulteriori domande, con le quali le varie aziende farmaceutiche hanno chiesto l'autorizzazione a produrre e a commercializzare formulazioni comprese nel Formulario nazionale della Farmacopea ufficiale, gia' prodotte anteriormente alla data del 1 ottobre 1991 o hanno indicato, per prodotti gia' autorizzati, stabilimenti di produzione diversi da quelli indicati nell'allegato al decreto ministeriale dell'11 agosto 1992; Ritenuti che i prodotti di cui all'allegato del presente decreto, abbiano i requisiti per ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio, alle stesse condizioni previste dai medicinali oggetto del citato decreto ministeriale dell'11 agosto 1992; Ritenuto di dover provvedere all'integrazione e rettifica dell'elenco allegato allo stesso decreto ministeriale; Decreta: Art. 1. Voci aggiunte All'elenco dei farmaci preconfezionati prodotti industrialmente, diversi dalle specialita' medicinali, dei quali e' autorizzata l'immissione in commercio, allegato al decreto ministeriale 11 agosto 1992, pubblicato nel suppl. ord. n. 107 alla Gazzetta Ufficiale del 27 agosto 1992, sono aggiunte le voci riportate nell'allegato A al presente decreto.