IL MINISTRO DELLA SANITA'
  Visto il proprio decreto in data 11  agosto  1992,  pubblicato  nel
suppl. ord. n. 107 alla Gazzetta Ufficiale del 27 agosto 1992, con il
quale, ai sensi degli articoli 25, comma 2, e 26 comma 4, del decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n.  178: "Recepimento delle direttive
della  Comunita'  economica  europea,  in  materia   di   specialita'
medicinali",  e'  stata  autorizzata  l'immissione  in  commercio  di
farmaci  preconfezionati  prodotti  industrialmente,  diversi   dalle
specialita' medicinali;
  Viste   le  ulteriori  domande,  con  le  quali  le  varie  aziende
farmaceutiche  hanno  chiesto  l'autorizzazione  a   produrre   e   a
commercializzare formulazioni comprese nel Formulario nazionale della
Farmacopea  ufficiale,  gia'  prodotte anteriormente alla data del 1›
ottobre  1991  o  hanno  indicato,  per  prodotti  gia'  autorizzati,
stabilimenti  di  produzione diversi da quelli indicati nell'allegato
al decreto ministeriale dell'11 agosto 1992;
  Ritenuti che i prodotti di cui all'allegato del  presente  decreto,
abbiano  i  requisiti per ottenere l'autorizzazione all'immissione in
commercio, alle stesse condizioni previste dai medicinali oggetto del
citato decreto ministeriale dell'11 agosto 1992;
  Ritenuto  di  dover   provvedere   all'integrazione   e   rettifica
dell'elenco allegato allo stesso decreto ministeriale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
                            Voci aggiunte
  All'elenco  dei  farmaci  preconfezionati prodotti industrialmente,
diversi  dalle  specialita'  medicinali,  dei  quali  e'  autorizzata
l'immissione in commercio, allegato al decreto ministeriale 11 agosto
1992,  pubblicato  nel suppl. ord. n. 107 alla Gazzetta Ufficiale del
27 agosto 1992, sono aggiunte le voci riportate  nell'allegato  A  al
presente decreto.