Con i decreti ministeriali di seguito elencati e' stata concessa l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sottoindicate specialita' medicinali, alle condizioni appresso specificate: Decreto n. 269/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "DRAVYR" (aciclovir) compresse da mg 200, compresse da mg 400 e crema dermatologica al 5%. Titolare A.I.C.: Dr. Drug Researches S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Milano, via Podgora, 9, codice fiscale 09575490157. Produttore: Lampugnani Farmacetici S.p.a. nello stabilimento sito in Nerviano (Milano). Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 25 compresse da mg 200; codice: 028242016 (in base 10) 0UXW30 (in base 32); prezzo: L. 58.500 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito e' fissata nella misura del 50% e con applicazione del disposto dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); 2) 25 compresse da mg 400; codice: 028242028 (in base 10) 0UXW3D (in base 32); prezzo: L. 82.300 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); 3) tubo a g 3 di crema dermatologica al 5%; codice: 028242042 (in base 10) OUXW3U (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 4) tubo da g 10 di crema dermatologica al 5%; codice: 028242055 (in base 10) 0UXW47 (in base 32); prezzo: L. 26.650 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata e con quota di partecipazione alla spesa nella misura del 50%. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. Composizione: ogni compressa da mg 200 contiene: principio attivo: aciclovir mg 200; eccipienti: amido di mais mg 50, lattosio mg 230, polivinilpirrolidone mg 10, sodio laurilsolfato mg 2, magnesio stearato mg 2; ogni compressa da mg 400 contiene: principio attivo: aciclovir mg 400; eccipienti: amido di mais mg 50, lattosio mg 100, polivinilpirrolidone mg 10, sodio laurilsolfato mg 2, magnesio stearato mg 2; 100 g di crema dermatologica al 5% contengono: principio attivo: aciclovir g 5; eccipienti: esteri poliglicolici da acidi grassi g 18, deciloleato g 7, polietilenglicole 1000 monocetiletere g 3,33, alcool cetilico g 2, alcool feniletico g 0,5, sodio citrato g 0,402, acido citrico monoidrato g 0,011, acqua deionizzata g 63,757. Indicazioni terapeutiche: DRAVYR compresse e' indicato: per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante; per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti immunocompetenti; per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi; per il trattamento dell'Herpes zoster. DRAVYR crema e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali Herpes genitalis primario e ricorrente ed Herpes labialis. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescizione medica (art. 4 del d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 270/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "ORTHO GYNEST Depot" (estriolo), nella forma ovuli vaginali da mg 3,50. Titolare A.I.C.: Cilag S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Cologno Monzese (Milano), codice fiscale 05823290159. Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla societa' Cilag AG nello stabilmento sito in Schaffhausen (Svizzera). Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 15 ovuli vaginali Depot x mg 3,50; codice: 027781018 (in base 10) 0UHTWU (in base 32); prezzo: L. 28.000 (S.O. alla G.U. n. 49 del 1 marzo 1993). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 ottobre 1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N.; composizione: 1 ovulo contiene: estriolo micronizzato mg 3,50. Eccipienti: polisaccaride galattomanano mg 100; silice precipitata mg 27; miscela di gliceridi semisintetici solidi mg 2412, 6; stearil eptanoato mg 156,90. indicazioni terapeutiche: trattamento dei disturbi del tratto genitale indotti dalla menopausa, quali prurito vulvare e dispareunia, associati ad atrofia dell'epitelio vaginale; classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992); altre condizioni: la specialita' medicinale deve essere destinata all'impiego nel solo territorio italiano. Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 271/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "LUTENYL" (nomegestrolo acetato), nella forma compresse x mg 5. Titolare A.I.C.: Schering S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Milano, via Mancinelli, 11, codice fiscale 00750320152. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilmento sito in Segrate (Milano). Confezione autorizzata, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 30 compresse x mg 5; codice: 028199014 (in base 10) 0UWL36 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N.; composizione: ogni compressa contiene: nomegestrolo acetato 5 mg; eccipienti: lattosio 122,28 mg; cellulosa microcristallina 55,50 mg; glicerile palmitostearato 1,85 mg; silice colloidale 0,37 mg; indicazioni terapeutiche: turbe del cliclo mestruale (menometrorragia, amenorrea secondaria, emorragia uterina funzionale, specie nel periodo della premenopausa); dismenorrea; sindrome premestruale; trattamento delle turbe della menopausa (in associazione con estrogeni per bilanciarne l'effetto sull'endometrio). classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992); Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 272/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "RESFOLIN" (calcio folinato), compresse da 15 mg e iniettabile liofilizzato da 50 mg. Titolare A.I.C.: Vecchi e C. Piam di G. Assereto e E. Maragliano e C. S.A.P.A., con sede legale e domicilio fiscale in Genova, via Padre Giovanni Semeria, n. 5, codice fiscale 00244540100. Produttore: titolare A.I.C., nello stabilimento sito in Genova. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 compresse da 15 mg; codice: 027979018 (in base 10) 0UPV8B (in base 32); prezzo: L. 12.700 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata; 1 flaconcino liofilizzato da mg 50 + fiala di solvente da 5 ml; codice: 027979044 (in base 10) 0UPV94 (in base 32); prezzo: L. 6.600 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: una compressa verniciata contiene: calcio folinato pentaidrato (equivalente a 15 mg di acido folinico) 19,05 mg; eccipienti: lattosio 91 mg; celllosa microcristallina 39 mg; silice precipitata 0,75 mg; talco 1,8 mg; magnesio stearato 0,8 mg; idrossipropilmetilcellulosa 4,63; polietilenglicole 4000 1,54 mg; polietilenglicole 6000 3,08 mg; titanio biossido 3,47 mg; un flaconcino liofilizzato contiene: calcio folinato pentaidrato (equivalente a 50 mg di acido folinico) 63,5 mg; eccipienti: mannitolo 91 mg; sodio cloruro 16 mg; metile p-idrossibenzoato 1,3 mg, propile p-idrossibenzoato 9,2 mg; una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 5 ml; Indicazioni terapeutiche: RESFOLIN e' indicato come antidoto di dosi eccessive di antagonisti dell'acido folico e per controbattere gli effetti collaterali indotti da aminopterina o da metotrexato; RESFOLIN trova inoltre indicazione in tutte le forme anemiche da carenza di folati dovute ad aumentata richiesta, ridotta utilizzazione, insufficiente apporto dietetico di folati. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 273/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "ESAVIR" (aciclovir) compresse mg 200, e mg 400, sospensione uso orale e crema al 5%. Titolare A.I.C.: Boniscrontro e Gazzone S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Tiburtina, n. 1004, codice fiscale 08205300588. Produttore: societa' titolare A.I.C., nello stabilimento consortile sito in Roma, via Tiburtina, 1004. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 25 compresse da mg 200; codice: 028338010 (in base 10) 0V0TUU (in base 32); prezzo: L. 58.500 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata; 2) 25 compresse da mg 400; codice: 028338022 (in base 10) 0V0TV6 (in base 32); prezzo: L. 82.300 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata; 3) flacone ml 100 di sospensione per uso orale; codice: 028338059 (in base 10) 0V0TWC (in base 32); prezzo: L. 75.450 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata; Per le citate confezioni la quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 aprile 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); 4) tubo g 3 di crema al 5%; codice: 028338061 (in base 10) 0V0TWF (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile a carico del S.S.N. 5) tubo g 10 di crema al 5%; codice: 028338073 (in base 10) 0V0TWT (in base 32); prezzo: L. 26.650 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni compressa da mg 200 contiene: principio attivo: aciclovir mg 200; eccipienti: cellulosa microgranulare F.U. mg 40, amido di mais F.U. mg 20, lattosio F.U. mg 190, magnesio stearato F.U. m 10; ogni compressa da mg 400 contiene: principio attivo: aciclovir mg 400; eccipienti: cellulosa microgranulare F.U. mg 30, amido di mais F.U. mg 20, magnesio stearato F.U. m 10; ml 100 di sospensione contengono: principio attivo: aciclovir g 8; eccipienti: saccarosio F.U. g 10, sorbitolo al 70% F.U. g. 50, metilcellulosa F.U. g 05, idrossipropilcellulosa F.U. g 1,5, metile p-idrossibenzoato F.U. g 0,126, propile p-idrossibenzoato F.U. g 0,014, aroma amarena g 0,05, acqua depurata F.U. q.b. a ml 100; 100 g di crema contengono: principio attivo: aciclovir g 5; eccipienti: polisorbato 80 F.U. g 1,5, trietanolamina F.U. g 2,7, piperazina idrato F.U. g 1,9, vaselina bianca F. g 2, olio di vaselina F.U. g 1, acido stearico F.U. g 13, alcool etilico F.U. g 8, acido tartarico F.U. g 1,5, sorbitolo soluzione F.U. g 15, metile p-idrossibenzoato F.U. g 0,07, propile p-idrossibenzoato F.U. g 0,07, acqua depurata F.U. q.b. a g 100. Indicazioni terapeutiche: ESAVIR (compresse e sospensione) e' indicato: per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalie primario e recidivante; per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti immunocompetenti; per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi; per il trattamento dell'Herpes zoster. ESAVIR crema e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 274/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "DURAPROX" (oxaprozin), compresse da 600 mg. Titolare A.I.C.: Wyeth S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Aprilia (Latina), via Nettunense, 90, codice fiscale 00150450591. Produttore: titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Aprilia (Latina), via Nettunense, 90. La produzione ed il controllo viene effettuata anche dalla societa' estera John Wyeth e Brother Ltd nello stabilimento sito in Havant (Gran Bretagna), con esecuzione delle operazioni terminali di confezionamento da parte della societa' estera Wyeth Pharma GmbH, nello stabilimento sito in Muenster (Germania). Confezioni autorizzate, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 30 compresse da 600 mg; codice: 027670013 (in base 10) 0UDHX (in base 32); prezzo: L. 20.200 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992), a tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata e con quota di partecipazione alla spesa nella misura del 50%; 2) 20 compresse da 600 mg; codice: 027670025 (in base 10) 0UDFJ9 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: ogni compressa contiene: oxaprozin 600 mg; eccipienti usati nel nucleo: cellulosa microcristallina197,00 mg, amido di mais 17,50 mg, metilcellulosa 26,30 mg, policrilin potassio 26,30, magnesio stearato 10,50 mg; eccipienti usati nel rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa 20,00 mg, titanio biossido 4,71 mg, idrossipropilcellulosa 0,081 mg. Indicazioni terapeutiche: DURAPROX e' indicato nel trattamento sintomatologico a breve e a lungo termine di: artrite reumatoide. Duraprox puo' essere usato in associazione con sali d'oro, antimalarici e/o corticosteroidi; osteoartrosi; disturbi muscoloscheletrici, come la sindrome della spalla dolorosa (borsite acuta subacromiale/tendinite del muscolo sovraspinoso) e altri disturbi dolorosi acuti periarticolari; spondilite anchilosante. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 275/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "ALOVIR" (aciclovir) compresse da mg 400, pomata al 5% e compresse mg 800. Titolare A.I.C.: Foletto S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Milano, viale Tibaldi, n. 54, codice fiscale 10168120151. Produttore: societa' titolare A.I.C. nello stabilimento consortile sito in Ronco Scrivia (Genova), via Bazzano n. 14. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 25 compresse da mg 400; codice: 028402016 (in base 10) 0V2SC0 (in base 32); prezzo: L. 82.300 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); 2) tubo g 10 di crema al 5%; codice: 028402030 (in base 10) 0V2SCG (in base 32); prezzo: L. 26.650 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%; Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. 3) 25 compresse da mg 800; codice: 028402042 (in base 10) 0V2SCU (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); Fino alla predetta data di decorrenza dalla prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsti per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N. Composizione: ogni compressa da mg 400 contiene: principio attivo: aciclovir mg 400,0; eccipienti: cellulosa microcristallina mg 62,6, glicollato di amido e sodio mg 20,0, polivinilpirrolidone mg 12,5, magnesio stearato mg 4,0; 100 g di crema contengono: principio attivo: aciclovir g 5,00; eccipienti: polossamero 407 g 1,00, alcool cetostearilico g 6,75, sodio laurilsolfato g 0,75, vaselina bianca g 12,50, paraffina liquida g 5,00, glicol propilenico g 40,00, acqua depurata q.b. a 100 g; ogni compressa da mg 800 contiene: principio attivo: aciclovir mg 800,0; eccipienti: cellulosa microcristallina mg 62,6, glicollato di amido e sodio mg 20,0, polivinilpirrolidone mg 12,5, magnesio stearato mg 4,0; Indicazioni terapeutiche: ALOVIR compresse e' indicato: per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante; per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti immunocompetenti; per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi; per il trattamento dell'Herpes zoster. ALOVIR crema e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali Herpes genitalis primario e ricorrente ed Herpes labialis. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 276 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "ELOCON" (mometasone furoato), nelle forme: crema allo 0,1%, unguento allo 0,1% e lozione allo 0,1%. Titolare A.I.C.: Schering Plough S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via G. Ripamonti, 89, codice fiscale 00889060158. Produttore: S.C.A. Stabilimenti Chimici dell'Adda S.p.a. nello stabilimento sito in Comazzo (Milano) e societa' estera Schering Plough Labo N.V. nello stabilimento sito in Heist - Op - Den - Berg (Belgio). Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988 modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) tubo di 30 g di crema allo 0,1%; codice: 027341015 (in base 10) 0U2D6R (in base 32); prezzo: L. 12.500 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4-8-1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 2) tubo di 30 g di unguento allo 0,1%; codice: 027341027 (in base 10) 0U2D73 (in base 32); prezzo: L. 12.500 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4-8-1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 3) flacone di 30 g di lozione allo 0,1% codice: 027341039 (in base 10) 0U2D7H (in base 32) prezzo: L. 12.500 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4-8-1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. Sui prezzi suindicati si applica le riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: 1 g di crema contiene: mometasone furoato mg 1, glicole esilenico mg 120, glicole propilenico stearato mg 80, cera bianca mg 50, vaselina bianca mg 539, acqua depurata mg 30, titanio biossido mg 10, alcool stearilico/cetomacrogol 1000 mg 70, alluminio amido octenilsuccinato mg 100; 1 g di unguento contiene: mometasone furoato mg 1, glicole esilenico mg 120, glicole propilenico stearato mg 20, cera bianca mg 50, vaselina bianca mg 779, acqua depurata mg 30; 1 g di lozione contiene: mometasone furoato mg 1, alcool isopropilico mg 400, glicone propilenico mg 300, idrossipropilcellulosa mg 1,5, fosfato monosodico monoidrato mg 2, acido fosforico diluito q.b. a pH 4,5, acqua depurata q.b. a g 1. Indicazioni teraupeutiche: ELOCON e' indicato nel trattamento delle dermatosi steroido-sensibili nell'adulto e nel bambino: psoriasi, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite seborroica, dermatiti irritative, neurodermatiti, eczemi da stasi, disidrosi, pruriti anogenitali, eritemi solari. ELOCON lozione e' specificamente studiato per il trattamento delle dermatosi del cuoio capelluto e delle altre aree coperte da peli. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 277/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "BUFLOFAR" (buflomedil cloridrato), nelle forme: compresse divisibili da 300 mg, compresse "Retard" da 600 mg e gocce al 15% per uso orale. Titolare A.I.C.: Farge S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Genova, via Tortona, 12 - codice fiscale 00262950108. Produttore: titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Genova. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 30 compresse divisibili da 300 mg codice: 028444014 (in base 10) 0V41CG (in base 32) prezzo: L. 15.450 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4-8-1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata; 2) "Retard" - 30 compresse a rilascio controllato da 600 mg codice: 028444026 (in base 10) 0V41CU (in base 32) classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 3) flacone da 30 ml gocce al 15% con contagocce tarato a 1 ml codice: 028444040 (in base 10) 0V41D8 (in base 32); prezzo: L. 9.650 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4-8-1992); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. la preparazione compresse a rilascio controllato puo' essere posta in commercio con il regime dei prezzi previsto per i farmaci non prescrivibili a carico del S.S.N. Composizione: ogni compressa divisibile da 300 mg contiene: principio attivo: buflomedil HCl 300 mg. Eccipienti: nel nucleo: amido 75 mg lattosio (monoidrato) 68 mg, cellulosa microcristallina 166 mg, idrossietilcellulosa 3 mg, talco 8 mg, magnesio stearato 17 mg; nel rivestimento: metilidrossipropilcellulosa ca 11,25 mg, polietilenglicole 6000 ca 1,15 mg, polietilglicole 4000 ca 0,60 mg; ogni compressa a rilascio controllato da 600 mg contiene: principio attivo: bluflomedil HCl 600 mg. Eccipienti: lattosio (monoidrato) 85 mg, idrossipropilmetilcellulosa 160 mg, magnesio stearato 15 mg; 100 ml di soluzione per uso orale in gocce contengono: principio attivo: bluflomedil HCl 15 g. Eccipienti: glicole propilenico 41,5 g, alcool 14 ml, ammonio glicirrizinato 2,5 g, saccarina sodica biidrata 0,8 g, cacao essenza 2 ml, acqua depurata q.b. a 100 ml; Indicazioni terapeutiche: insufficienza circolatoria arteriosa degli arti, sindrome e malattia di Raynaud, morbo di Bu'rger, eritrocianosi, claudicatio intermittens; manifestazioni di insufficienza cerebrovascolare: vertigine, tinnito, deterioramento mentale, alterazione della personalita', labilita' della memoria e della capacita' di concentrazione, disorientamento spazio-temporale, sequele della apoplessia cerebrale e degli interventi di neurochirurgia. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 278/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "NIMS" (nimesulide) granulare e supposte; Titolare A.I.C.: Farmaceutici Caber S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Pisa, via Mazzini, 7 codice fiscale 00964710388. Produttore: titolare A.I.C. nello stabilimento comune sito in Ronco Scrivia (Genova), via E. Bazzano, 14. Limitamente alla preparazione granulare, le operazioni terminali di ripartizione e di confezionamento in bustine sono eseguite dalla societa' Ivers Lee S.p.a. nello stabilimento sito in Caronno Pertusella (Varese), corso della Vittoria, 1533. Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 30 buste da 100 mg di granulato codice: 028546012 (in base 10) 0V74YW (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N.; 10 supposte da 200 mg; codice: 028546024 (in base 10) 0V74Z8 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile a carico del S.S.N. Composizione: una busta contiene: principio attivo: nimesulide mg 100. Eccipienti: cetomacrogol 1000 mg 8, saccarosio F.U. g 1,805, maltodestrine mg 15, acido citrico F.U. mg 30, aroma arancio mg 42; una supposta contiene: nimesulide mg 200. Eccipienti: polisorbato 61 mg 575, gliceridi semisintetici solidi mg 575. Indicazioni terapeutiche: stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da piressia, in particolare a carico dell'apparato asteoarticolare. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 D.Leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 279/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "EPAS" (eparan solfato), compresse gastroresistenti da 100 mg.. Titolare A.I.C.: I.B.N. Savio S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Ronco Scrivia (Genova), via E. Bazzano, 14, codice fiscale 00274990100. Produttore: titolare A.I.C. nello stabilimento comune sito in Ronco Scrivia (Genova). Confezione autorizzata, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 confetti gastroresistenti da 100 mg; codice: 028563017 (in base 10) 0V7PL9 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N., il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N. Composizione: un confetto contiene: principio attivo: eparan solfato mg 100,00; Eccipienti: amido di mais FU mg 93,80, lattosio FU mg 81,50, cellulosa microgranulare FU mg 50,00, silice colloidale FU mg 50,00, magnesio stearato FU mg 9,00, polivinilpirrolidone (PVP) FU mg 17,00, talco FU mg 96,40, saccarosio FU mg 126,95, cellulosa acetato ftalato FU mg 26,00, butile ftalato mg 3,00, E 171 (titanio biossido) mg 5,30, poliossietilenglicole 6000 FU mg 0,30, E 104 (giallo chinolina) mg 0,60, cera bianca FU mg 0,075, cera carnauba mg 0,075. Indicazioni terapeutiche: patologia vascolare con rischio trombotico. Classificazione ai fini della fornitura: "medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto 19 maggio 1993. Decreto n. 280/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "CITRIZAN" (catalasi) nella forma gel. Titolare A.I.C.: IDI Farmaceutici S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Pomezia (Roma), via Castelli Romani, 83/85 - codice fiscale 00403370588. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Pomezia (Roma), via Castelli Romani, 83/85. Confezioni autorizzate codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: tubo gel 50 g: codice: 028662017 (in base 10) 0VBQ81 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: 100 g di gel contengono: principio attivo: catalasi equina U.I. 800.000. Eccipienti: glicole propilenico g 5,000, idrosietilcellulosa g 2,200, propil p-idrossibenzoato g 0,050, metil p-idrossibenzoato g 0,050, acqua distillata q.b. a g 100,000. Indicazioni terapeutiche: CITRIZAN e' indicato per la cicatrizzazione delle ustioni e delle ulcere cutanee croniche (da stasi venosa e di altra natura). Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 281/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale "CITRIZAN ANTIBIOTICO" (catalasi + gentamicina) nella forma gel; Titolare A.I.C.: IDI Farmaceutici S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Pomezia (Roma), via Castelli Romani, 83/85 - Codice fiscale 00403370588; Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Pomezia (Roma), via Castelli Romani, 83/85; Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dell'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: tubo gel 50 g: codice: 028663019 (in base 10) 0VBR7C (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile del S.S.N. Composizione: 100 g di gel contengono: principio attivo: catalasi equina U.I. 800.000; gentamicina solfato, pari a base g 0,100. Eccipienti: glicole propilenico g 5,000, idrosietilcellulosa g 2,200, propil p-idrossibenzoato g 0,050, metil p-idrossibenzoato g 0,050, acqua distillata q.b. a g 100,000; Indicazioni terapeutiche: Citrizan antibiotico e' indicato per la cicatrizzazione delle ustioni e delle ulcere cutanee croniche (da stasi venosa e di altra natura) complicate da infezioni batteriche; Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 282/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "PRONTOFLU" (fluticasone propionato) nelle forme: "PRONTOFLU PEDIATRICO" aerosol 120 erogazioni x 25 mcg; "PRONTOFLU MITE" aerosol 120 erogazioni x 50 mcg; "PRONTOFLU" aerosol 60 erogazioni x 125 mcg; "PRONTOFLU FORTE" aerosol 60 erogazioni x 250 mcg; "PRONTOFLU PEDIATRICO DISK" polvere uso inalatorio 15 Rotadisk 4 dosi x 50 mcg; "PRONTOFLU MITE DISK" polvere uso inalatorio 15 Rotadisk 4 dosi x 100 mcg; "PRONTOFLU DISK" polvere uso inalatorio 7 Rotadisk 4 dosi x 250 mcg; "PRONTOFLU FORTE DISK" polvere uso inalatorio 7 Rotadisk 4 dosi x 500 mcg. Titolare A.I.C. Dompe' Farmaceutici S.p.a. con sede e domicilio fiscale in Milano, via San Martino, 12, codice fiscale 00791570153. Produttore: la specialita' medicinale in tutte le sue forme, e' prodotta sia dalla societa' Laboratoires Glaxo S.A. nello stabilimento sito in Evreux (Francia), sia dalla societa' Glaxo Oper- ations UK Ltd nello stabilimento sito in Ware (Gran Bretagna). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: 1) aerosol tipo pediatrico - inalatore 120 dosi x 25 mcg ciascuna codice: 028668010 (in base 10) 0VBW3B (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 2) aerosol tipo mite - inalatore da 120 dosi x 50 mcg ciascuna codice: 028668022 (in base 10) 0VBW3Q (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 3) aerosol - inalatore da 60 dosi x 125 mcg ciascuna codice: 028668034 (in base 10) 0VBW3Q (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 4) aerosol tipo forte - inalatore da 60 dosi x 250 mcg ciascuna codice: 028668046 (in base 10) 0VBW4G (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. 5) polvere per uso inalatorio tipo pediatrico - 15 Rotadisk da 4 dosi x 50 mcg ciascuna codice: 028668059 (in base 10) 0VBW4V (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 6) polvere per uso inalatorio tipo mite - 15 Rotadisk da 4 dosi x 100 mcg ciascuna; codice: 028668061 (in base 10) 0VBW4X (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 7) polvere per uso inalatorio - 7 Rotadisk da 4 dosi x 250 mcg ciascuna; codice: 028668073 (in base 10) 0VBW59 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 8) polvere per uso inalatorio tipo forte - 7 Rotadisk da 4 dosi x 500 mcg ciascuna; codice: 028668085 (in base 10) 0VBW5P (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Per le sei confezioni prescrivibili dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994d la quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. le confezioni medesime possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsto per i farmaci non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: PRONTOFLU PEDIATRICO (25 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 3,00 mg; eccipienti: lecitina 0,03 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; PRONTOFLU MITE (50 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 6,00 mg; eccipienti: lecitina 0,06 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; PRONTOFLU (125 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 7,50 mg; eccipienti: lecitina 0,075 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; PRONTOFLU FORTE (250 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 15,00 mg; eccipienti: lecitina 0,150 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; PRONTOFLU PEDIATRICO DISK (50 mcg) polvere per uso inalatorio - 15 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 50 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; PRONTOFLU MITE DISK (100 mcg) polvere per uso inalatorio - 15 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 100 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; PRONTOFLU DISK (250 mcg) polvere per uso inalatorio - 7 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 250 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; PRONTOFLU FORTE DISK (500 mcg) polvere per uso inalatorio - 7 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 500 ug; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg. Indicazioni terapeutiche: controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 283/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "FLIXOTIDE" (fluticasone propionato) nelle forme: "FLIXOTIDE PEDIATRICO" aerosol 120 erogazioni x 25 mcg; "FLIXOTIDE MITE" aerosol 120 erogazioni x 50 mcg; "FLIXOTIDE" aerosol 60 erogazioni x 125 mcg; "FLIXOTIDE FORTE" aerosol 6 erogazioni x 250 mcg; "FLIXOTIDE PEDIATRICO DISK" polvere uso inalatorio 15 Rotadisk 4 dosi x 50 mcg; "FLIXOTIDE MITE DISK" polvere uso inalatorio 15 rotadisk 4 dosi x 100 mcg; "FLIXOTIDE DISK" polvere uso inalatorio 7 rotadisk 4 dosi x 250 mcg. "FLIXOTIDE FORTE DISK" polvere uso inalatorio 7 rotadisk 4 dosi x 500 mcg. Titolare A.I.C.: Glaxo S.p.a. con sede e domicilio fiscale in Verona, via A. Fleming, 2, codice fiscale 00212840235. Produttore: la specialita' medicinale in tutte le sue forme, e' prodotta sia dalla societa' Laboratoires Glaxo S.A. nello stabilimento sito in Evreux (Francia), sia dalla societa' Glaxo Oper- ations UK Ltd nello stabilimento sito in Ware (Gran Bretagna). Le operazioni terminali di confezionamento sono effettuate anche dalla societa' titolare dell'A.I.C. negli stabilimenti consortili siti in Verona ed in S. Polo di Torrole (Parma). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: 1) aerosol tipo pediatrico - inalatore 120 dosi x 25 mcg ciascuna; codice: 028667018 (in base 10) 0VBW4B (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 2) aerosol tipo mite - inalatore da 120 dosi x 50 mcg ciascuna; codice: 028667020 (in base 10) 0VBW3D (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 3) aerosol - inalatore da 60 dosi x 125 mcg ciascuna; codice: 028667032 (in base 10) 0VBV4S (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 4) aerosol tipo forte - inalatore da 60 dosi x 250 mcg ciascuna; codice: 028667044 (in base 10) 0VBV54 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. 5) polvere per uso inalatorio tipo pediatrico - 15 rotadisk da 4 dosi x 50 mcg ciascuna; codice: 028667057 (in base 10) 0VBV5K (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 6) polvere per uso inalatorio tipo mite - 15 rotadisk da 4 dosi x 100 mcg ciascuna; codice: 028667069 (in base 10) 0VBV5X (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 7) polvere per uso inalatorio - 7 rotadisk da 4 dosi x 250 mcg ciascuna; codice: 028667071 (in base 10) 0VBV5Z (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 8) polvere per uso inalatorio tipo forte - 7 rotadisk da 4 dosi x 500 mcg ciascuna; codice: 028667083 (in base 10) OVBV6C (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Per le sei confezioni prescrivibili dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994 la quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito e' fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. le confezioni medesime possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsto per i farmaci non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: FLIXOTIDE PEDIATRICO (25 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 3,00 mg; eccipienti: lecitina 0,03 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; FLIXOTIDE MITE (50 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 6,00 mg; eccipienti: lecitina 0,06 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; FLIXOTIDE (125 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 7,50 mg; eccipienti: lecitina 0,075 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; FLIXOTIDE FORTE (250 mcg) aerosol per uso inalatorio un inalatore contiene: fluticasone propionato 15,00 mg; eccipienti: lecitina 0,150 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; FLIXOTIDE PEDIATRICO DISK (50 mcg) polvere per uso inalatorio - 15 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 50 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLIXOTIDE MITE DISK (100 mcg) polvere per uso inalatorio 15 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 100 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLIXOTIDE DISK (250 mcg) polvere per uso inalatorio - 7 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 250 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLIXOTIDE FORTE DISK (500 mcg) polvere per uso inalatorio - 7 rotadisk da 4 dosi un inalatore contiene: fluticasone propionato 500 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg. Indicazioni terapeutiche: controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 284/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "FLUTIREXONE" (fluticasone propionato) nelle forme: "FLUTIREXONE PEDIATRICO" aerosol 120 erogazioni x 25 mcg; "FLUTIREXONE MITE" aerosol 120 erogazioni x 50 mcg; "FLUTIREXONE" aerosol 60 erogazioni x 125 mcg; "FLUTIREXONE FORTE" aerosol 6 erogazioni x 250 mcg; "FLUTIREXONE PEDIATRICO DISK" polvere uso inalatorio 15 Rotadisk 4 dosi x 50 mcg; "FLUTIREXONE MITE DISK" polvere uso inalatorio 15 Rotadisk 4 dosi x 100 mcg; "FLUTIREXONE DISK" polvere uso inalatorio 7 Rotadisk 4 dosi x 250 mcg; "FLUTIREXONE FORTE DISK" polvere uso inalatorio 7 Rotadisk 4 dosi x 500 mcg. Titolare A.I.C.: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Firenze, via dei Sette Santi, 3, codice fiscale 00395270481. Produttore: la specialita' medicinale, in tutte le sue forme, e' prodotta sia dalla societa' Laboratoires Glaxo S.A. nello stabilimento sito in Evreux:Francia), sia dalla societa' Glaxo Oper- ations UK Ltd nello stabilimento sito in Ware (Gran Bretagna). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: 1) aerosol tipo pediatrico, inalatore 120 dosi x 25 mcg ciascuna: codice: 028675015 (in base 10) 0VC2Y7 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 2) aerosol tipo mite, inalatore 120 dosi x 50 mcg ciascuna: codice: 028675027 (in base 10) 0VC2YM (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 3) aerosol, inalatore 60 dosi x 125 mcg ciascuna: codice: 028675039 (in base 10) 0VC2YZ (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 4) aerosol tipo forte, inalatore 60 dosi x 250 mcg ciascuna: codice: 028675041 (in base 10) 0VC2Z1 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 5) polvere per uso inalatorio tipo pediatrico, 15 Rotadisk 4 dosi x 50 mcg ciascuna: codice: 028675054 (in base 10) 0VC2ZG (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. dal 1 gennaio 1994; 6) polvere per uso inalatorio tipo mite, 15 Rotadisk 4 dosi x 100 mcg ciascuna: codice: 028675066 (in base 10) 0VC2ZU (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 7) polvere per uso inalatorio, 7 Rotadisk 4 dosi x 250 mcg ciascuna: codice: 028675078 (in base 10) 0VC306 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza dal 1 gennaio 1994; 8) polvere per uso inalatorio tipo forte, 7 Rotadisk 4 dosi x 500 mcg ciascuna: codice: 028675080 (in base 10) 0VC308 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Per le sei confezioni prescrivibili del S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994 la quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito e fissata nella misura del 50%. Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. le confezioni medesime possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsti per i farmaci non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: FLUTIREXONE PEDIATRICO (25 mcg) aerosol per uso inalatorio, un inalatore contiene: fluticasone propionato 3,00 mg; eccipienti: lecitina 0,03 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; FLUTIREXONE MITE (50 mcg) aerosol per uso inalatorio, un inalatore contiene: fluticasone propionato 6,00 mg; eccipienti: lecitina 0,06 mg, triclorodifluorometano q.b. a 2,85 g, diclorodifluorometano 7,35 g; FLUTIREXONE (125 mcg) aerosol per uso inalatorio, un inalatore contiene: fluticasone propionato 7,50 mg; eccipienti: lecitina 0,075 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; FLUTIREXONE FORTE (250 mcg) aerosol per uso inalatorio, un inalatore contiene: fluticasone propionato 15,00 mg; eccipienti: lecitina 0,150 mg, triclorodifluorometano q.b. a 1,425 g, diclorodifluorometano 3,675 g; FLUTIREXONE PEDIATRICO DISK (50 mcg) polvere per uso inalatorio, 15 rotadisk da 4 dosi, un inalatore contiene: fluticasone propionato 5,0 (Micron(g(Micron(; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLUTIREXONE MITE DISK (100 mcg) polvere per uso inalatorio, 15 rotadisk da 4 dosi, un inalatore contiene: fluticasone propionato 100 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLUTIREXONE DISK (250 mcg) polvere per uso inalatorio, 7 rotadisk da 4 dosi, un inalatore contiene: fluticasone propionato 250 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg; FLUTIREXONE FORTE DISK (500 mcg) polvere per uso inalatorio, 7 rotadisk da 4 dosi, un inalatore contiene: fluticasone propionato 500 (Micron(g; eccipienti: lattosio q.b. a 25 mg. Indicazioni terapeutiche: controllo dell'evoluzione della malattia asmatica e delle condizioni di broncostenosi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 285/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "FLAVIS" (piracetam) nelle forme bustine, fialoidi e flaconcini. Titolare A.I.C.: Pulitzer Italiana - S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Tiburtina, 1004, codice fiscale 03589790587. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C.: nello stabilimento consortile sito in Roma, via Tiburtina, 1004. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 30 bustine 3 g: codice: 028337018 (in base 10) 0V0SVU (in base 32); prezzo L. 22.500 (S.O. G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. 2) 12 fialoidi 3 g: codice: 028337020 (in base 10) 0V0SVW (in base 32); prezzo L. 19.600 (S.O. G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 3) 12 flaconcini 3 g: codice: 028337032 (in base 10) 0V0SW8 (in base 32); prezzo L. 19.600 (G.U. n. 289 del 9 dicembre 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa, delle succitate confezioni, e' fissata nella misura del 50%. Composizione: una bustina contiene: principio attivo: piracetam g 3; eccipienti: saccarosio F.U. g 5,68; sodio tartrato g 6,0; acido tartarico F.U. g 0,05; saccarina sodica F.U. g 0,01; ammonio glicirrizinato g 0,2; aroma arancio amaro g 0,015; un fialoide contiene: principio attivo: piracetam g 3; eccipienti: sodio acetato F.U. g 0,015; acido acetico F.U. q.b. a pH 5,8; acqua p.p.i. F.U. q.b. a ml 15; ogni flaconcino contiene: principio attivo: piracetam g 3; eccipienti: sodio tartrato g 4; acido tartarico F.U. g 0,1; saccarina sodica F.U. g 0,02; ammonio glicirrizinato g 0,2; metile p- idrossibenzoato F.U. g 0,0135, propile p-idrossibenzoato F.U. g 0,0015, aroma ciliegia g 0,05, acqua depurata F.U. q.b. a ml 15. Indicazioni terapeutiche: sindromi mentali da insufficienza cerebrale; disturbi del rendimento mentale dell'anziano. A dosaggi piu' elevati: sindrome psicoorganica senile; trattamento dei disturbi da disassuefazione degli alcoolisti. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 286/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "TIMOSIN" (timosina alfa-1) flacone liofilizzato iniettabile. Titolare A.I.C.: Sclavo - S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Siena, via Fiorentina, 1, codice fiscale 00048700520. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C.: nello stabilimento sito in Sovicille (Siena), localita' "Bellaria-Rosia". Confezioni autorizzate, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: un flacone liof. + fiala solv.; codice: 028364014 (in base 10) 0V1M7G (in base 32); prezzo: L. 169.650 (S.O. alla G.U. n. 49 dal 1 marzo 1993). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 ottobre 1993. La quota di partecipazione alla spesa, e' fissata nella misura del 50%, e con applicazione del disposto dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico del S.S.N. Composizione: il flacone di prodotto liofilizzato contiene: principio attivo: timosina Alfa-1 mg 2; eccipienti: tris (idrossimetil) aminometano (THAM) mg 0,1; acido citrico monoidrato mg 40; albumina umana normale purificata e pastorizzata mg 10; sodio idrossido al 30% q.b. a pH 7,4. La fiala solvente contiene ml 1 di acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni terapeutiche: coadiuvante della vaccinazione influenzale in soggetti immunocompromessi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 287/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "TATIG" (sertralina cloridrato) nella forma capsule da mg 50. Titolare A.I.C.: Bioindustria Farmaceutici - S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Novi Ligure (Alessandria), via De Ambrosis, 2, codice fiscale 00885470062. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C.: nello stabilimento sito in Novi Ligure (Alessandria). Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1 del decreto legislativo n. 539/1992: 15 capsule da mg 50; codice: 027754011 (in base 10) 0UGZJV (in base 32); prezzo: L. 36.850 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa, e' fissata nella misura del 50%, con applicazione dell'art. 5 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: ogni capsula da mg 50 contiene: principio attivo: sertralina (come sertralina cloridrato) mg 50; eccipienti: lattosio mg 70,1, amido di mais mg 22,5, magnesio stearato mg 1,3, sodio laurilsolfato mg 0,1. Indicazioni terapeutiche: la sertralina e' indicata nel trattamento della depressione. Una volta ottenuta una risposta terapeutica soddisfacente, il proseguimento della terapia con la sertralina previene l'insorgenza di recidive o la comparsa a distanza di tempo di nuovi episodi depressivi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 D.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 288/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "SILIET" (silimarina) granulare da 200 mg e capsule da 200 mg, alle condizioni di seguito specificate. Titolare A.I.C.: Foletto - S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Milano, viale Tibaldi, 54, codice fiscale 10168120151. Produttore: titolare dell'A.I.C.: nello stabilimento comune sito in Ronco Scrivia (GE). Le operazioni terminali di ripartizione, imbustamento ed astucciamento della preparazione granulare vengono effettuate dalla societa' Ivers-Lee Italia - S.p.a. nello stabilimento sito in Caronno Pertusella (VA). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 30 bustine di granulato da 200 mg; codice: 028280016 (in base 10) 0UZ16J (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 2) 30 capsule da 200 mg; codice: 028280028 (in base 10) 0UZ16W (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: ogni bustina da 200 mg contiene: principio attivo: estratto di cardo mariano (contenente non meno del 70% di flavonoidi espressi come Silimarina) mg 200; eccipienti: sodio bicarbonato mg 493; acido tartarico mg 423; acido citrico mg 43; sodio cloruro mg 20; sodio citrato tribasico mg 46; saccarinato sodico mg 16; colore giallo chinolina E 104 mg 2; aroma limona mg 80; saccarosio mg 700; lattosio mg 977; ogni capsula da 200 mg contiene: principio attivo: estratto di cardo mariano (contenente non meno del 70% di flavonoidi espressi come Silimarina) mg 200; eccipienti: lattosio mg 15; amido di mais mg 15; silice precipitata mg 15; magnesio stearato mg 30; gelatina animale mg 73,8; biossido di titanio mg 2,7; acqua mg 13,5. Indicazioni terapeutiche: condizioni di sofferenza organica e funzionale del parenchima epatico di varia origine conseguenti a epatiti acute, infettive e tossiche, stati post-epatitici. Epatopatie croniche da cause tossiche, metaboliche o infettive. Cirrosi epatica, steatosi. Protezione della cellula epatica durante l'uso di farmaci epatotossici. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 D.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 289/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "EUCAR" (L-carnitina cloridrato) nella forma flac.ni monodose x g 1 di sciroppo. Titolare A.I.C.: Salus Researches - S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia, 58, codice fiscale 03151540584. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento consortile sito in Roma, via Tiburtina, 1496. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 flaconcini monodose x g 1 uso orale: codice: 027080011 (in base 10) 0TUFBC (in base 32); prezzo L. 15.500 S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: un flaconcino contiene: principio attivo: L-carnitina cloridrato g 1 pari a L-carnitina mg 815,5; eccipienti: sorbitolo 70% g 4; saccarosio g 0,5; metil p-idrossibenzoato g 0,012; propil p- idrossibenzoato g 0,0046; saccarina sale sodico g 0,005; aroma amarena ml 0,12; acqua demineralizzata q.b. a ml 10. Indicazioni terapeutiche: deficienze primarie e secondarie di carnitina, sofferenza metabolica del miocardio in stati ischemici. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 D.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 290/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "ALLERZIL" (terfenadina), nelle forme: "60" compresse x mg 60, compresse da mg 120 e sciroppo in sospensione allo 0,6%. Titolare A.I.C.: Allergan - S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Pomezia, via Costarica, 20-22, codice fiscale 00431030584. Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla Societa' Gruppo Lepetit - S.p.a. nello stabilimento comune sito in Anagni (FR). Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 30 compresse x mg 60: codice: 027802014 (in base 10) 0UJGDY (in base 32); prezzo: L. 12.000 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza immediata; 15 compresse x mg 120: codice: 027802026 (in base 10) 0UJGFB (in base 32); prezzo: L. 12.100 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza immediata; fl. x ml 120 di sciroppo in sospensione allo 0,6%; codice: 027802038 (in base 10) 0UJGFQ (in base 32); prezzo: L. 7.850 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza immediata. Sui prezzi su indicati si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa delle succitate confezioni e' fissata nella misura del 50%, con applicazione dell'art. 5 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: ogni compressa da mg 60 contiene: terfenadina mg 60,00; eccipienti: amido di mais mg 114,9; lattosio mg 305,6; gelatina mg 4,0; sodio bicarbonato mg 60,0; magnesio stearato mg 5,5; ogni compressa da mg 120 contiene: terfenadina mg 120; eccipienti: amido di mais mg 126,7; lattosio mg 328,35; gelatina mg 8; sodio bicarbonato mg 72; magnesio stearato mg 4,95; 100 ml di sospensione contengono: terfenadina g 0,60; eccipienti: saccarina sodica g 0,20; carbossimetilcellulosa sodica g 0,50; polisorbato 60 g 0,50; silicato di alluminio e magnesio g 0,50; glucosio idrogenato g 45,00; alcool benzilico ml 1,00; aroma di ba- nana ml 0,14; acqua depurata q.b. a ml 100. Indicazioni terapeutiche: riniti e rino-congiuntiviti allergiche; dermatosi allergiche. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 D.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 291/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "REBIF" (interferone beta ricombinante umano) nelle forme: liofilizzato iniettabile da U.I. 1.000.000 e da U.I. 3.000.000, liofilizzato per gocce oculari da U.I. 600.000 nonche' pomata da U.I. 100.000; Titolare A.I.C.: Baker Pharma S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Veneto, 54/b - codice fiscale 04091421000. Produttore: la produzione e il controllo del liofilizzato iniettabile x U.I. 1.000.000 e x U.I. 3.000.000 nonche' del liofilizzato per gocce oculari sono effettuati sia presso lo stabilimento della societa' Serono Pharma S.p.a. sito in Modugno (Bari), sia presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione ed il controllo delle fiale di solvente delle forme iniettabili nonche' della siringa preriempita di solvente della forma gocce oculari sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione ed il controllo della forma pomata sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento (astucciamento ed inserimento del foglio illustrativo) delle forme iniettabili e della forma gocce oculari sono effettuate sia presso lo stabilimento della societa' Serono Pharma S.p.a. sito in Modugno (Bari), sia in quello dell'Industria Farmaceutica Serono sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento della forma pomata sono effettuate dalla societa' Serono Pharma S.p.a. nello stabilimento sito in Modugno (Bari). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 3 fl. liof. x U.I. 1.000.000 + 3 f. solv. x ml 1: codice: 028699015 (in base 10) 0VCUD7 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 2) 1 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028699027 (in base 10) 0VCUDM (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 3) 3 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028699039 (in base 10) 0VCUDZ (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 4) 3 fl. liof. x U.I. 600.000 + 3 siringhe x ml 1,2 di solv. + 3 contagocce per la preparazione di gocce oculari. codice: 028699041 (in base 10) 0VCUF1 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). 5) tubo pomata x g 5 da U.I. 100.000: codice: 028699054 (in base 10) 0VCUFG (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N., tutte le succitate confezioni del prodotto di cui trattasi, possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: iniettabile da U.I. 1.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 1.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 1 ml; iniettabile da U.I. 3.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 3.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 2 ml; gocce oculari x U.I. 600.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 600.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 5,4 mg, mannite 3 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 siringa preriempita con 1, 2 ml di solvente contiene: mannite 36 mg, metile paraidrossibenzoato 0,24 mg, propile paraidrossibenzoato 0,12 mg, acqua per iniettabili 1,2 ml; pomata da U.I. 100.000: 1 g di pomata contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 100.000 U.I. Eccipienti: polietilenglicole 4000 650 mg, propilenglicole 100 mg, cetomacrogol 1000 10 mg, carbossimetilcellulosa 5 mg, albumina umana 3 mg, metile p- idrossibenzoato 0,15 mg, propile p-idrossibenzoato 0,1 mg butilidrossianisolo 0,1 mg, tampone acetato q.b. a 1 g. Indicazioni terapeutiche: Infezioni virali acute, recidivanti e croniche: 1) Oftalmologia: Cheratocongiuntiviti da adenovirus, compresa la forma epidemica da tipo 8; Cheratocongiuntiviti da herpes virus. 2) Ginecologia: Herpes genitalis; Urologia: Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 3) Dermatologia: Herpes labialis; Herpes genitalis; Herpes zoster (localizzato o generalizzato); Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 4) Epatologia: Epatite cronica da virus B in pazienti adulti con positivita' dei marcatori della replicazione virale; Epatite cronica da virus non A - non B: riduzione a breve termine dell'attivita' della malattia in pazienti adulti affetti da epatite cronica attiva non A - non B con elevati livelli enzimatici e senza scompenso epatico. Non esiste evidenza, su basi cliniche ed istologiche, di un beneficio a lungo termine. Oncologia: 1) Neoplasia intraepiteliale della cervice uterina (CIN). 2) Versamenti pleurici neoplastici. 3) Tricoleucemia (Leucemia a cellule capellute). 4) Induzione dei recettori steroidei nel Carcinoma Mammario avanzato e nel Carcinoma Endometriale in pazienti in postmenopausa da sottoporre, successivamente, ad endocrinoterapia. Classificazione ai fini della fornitura: per le forme iniettabili: medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri (art. 8 d. leg.vo n. 539/1992); per le forme gocce oculari e pomata: medicinali soggetti a prescrizione medica (art. 4 d. leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 292/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "SERIFON" (interferone beta ricombinante umano) nelle forme: liofilizzato iniettabile da U.I. 1.000.000 e da U.I. 3.000.000, liofilizzato per gocce oculari da U.I. 600.000 nonche' pomata da U.I. 100.000; Titolare A.I.C.: Serono Pharma S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Casilina, 125 - codice fiscale 03636901005. Produttore: la produzione e il controllo del liofilizzato iniettabile x U.I. 1.000.000 e x U.I. 3.000.000 nonche' del liofilizzato per gocce oculari sono effettuati sia presso lo stabilimento della societa' titolare dell'A.I.C. sito in Modugno (Bari), sia presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione ed il controllo delle fiale di solvente delle forme iniettabili nonche' della siringa preriempita di solvente della forma gocce oculari sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione ed il controllo della forma pomata sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento (astucciamento ed inserimento del foglio illustrativo) delle forme iniettabili e della forma gocce oculari sono effettuate sia presso lo stabilimento della societa' titolare dell'A.I.C. sito in Modugno (Bari), sia in quello dell'Industria Farmaceutica Serono sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento della forma pomata sono effettate dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Modugno (Bari). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 3 fl. liof. x U.I. 1.000.000 + 3 f. solv. x ml 1: codice: 028698013 (in base 10) 0VCTDX (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 2) 1 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028698025 (in base 10) 0VCTF9 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 3) 3 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028698037 (in base 10) 0VCTFP (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 4) 3 fl. liof. x U.I. 600.000 + 3 siringhe x ml 1,2 di solv. + 3 contagocce per la preparazione di gocce oculari. codice: 028698049 (in base 10) 0VCTG1 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). 5) tubo pomata x g 5 da U.I. 100.000: codice: 028698052 (in base 10) 0VCTG4 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N., tutte le succitate confezioni del prodotto di cui trattasi, possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: iniettabile da U.I. 1.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 1.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 1 ml; iniettabile da U.I. 3.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 3.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 2 ml; gocce oculari x U.I. 600.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 600.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 5,4 mg, mannite 3 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 siringa preriempita con 1, 2 ml di solvente contiene: mannite 36 mg, metile paraidrossibenzoato 0,24 mg, propile paraidrossibenzoato 0,12 mg, acqua per iniettabili 1,2 ml; pomata da U.I. 100.000: 1 g di pomata contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 100.000 U.I. Eccipienti: polietilenglicole 4000 650 mg, propilenglicole 100 mg, cetomacrogol 1000 10 mg, carbossimetilcellulosa 5 mg, albumina umana 3 mg, metile p- idrossibenzoato 0,15 mg, propile p-idrossibenzoato 0,1 mg, butilidrossianisolo 0,1 mg, tampone acetato q.b. a 1 g. Indicazioni terapeutiche: Infezioni virali acute, recidivanti e croniche: 1) Oftalmologia: Cheratocongiuntiviti da adenovirus, compresa la forma epidemica da tipo 8; Cheratocongiuntiviti da herpes virus. 2) Ginecologia: Herpes genitalis; Urologia: Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 3) Dermatologia: Herpes labialis; Herpes genitalis; Herpes zoster (localizzato o generalizzato); Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 4) Epatologia: Epatite cronica da virus B in pazienti adulti con positivita' dei marcatori della replicazione virale; Epatite cronica da virus non A - non B: riduzione a breve termine dell'attivita' della malattia in pazienti adulti affetti da epatite cronica attiva non A - non B con elevati livelli enzimatici e senza scompenso epatico. Non esiste evidenza, su basi cliniche ed istologiche, di un beneficio a lungo termine. Oncologia: 1) Neoplasia intraepiteliale della cervice uterina (CIN). 2) Versamenti pleurici neoplastici. 3) Tricoleucemia (Leucemia a cellule capellute). 4) Induzione dei recettori steroidei nel Carcinoma Mammario avanzato e nel Carcinoma Endometriale in pazienti in postmenopausa da sottoporre, successivamente, ad endocrinoterapia. Classificazione ai fini della fornitura: per le forme iniettabili: medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri (art. 8 decreto leg.vo n. 539/1992); per le forme gocce oculari e pomata: medicinali soggetti a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 293/1993 del 27 aprile 1993 Specialita' medicinale: "FOSEL" (interferone beta ricombinante umano) nelle forme: liofilizzato iniettabile da U.I. 1.000.000 e da U.I. 3.000.000, liofilizzato per gocce oculari da U.I. 600.000 nonche' pomata da U.I. 100.000; Titolare A.I.C.: Galibia S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via delle Montagne Rocciose, 49 - codice fiscale 01112060635. Produttore: la produzione e il controllo del liofilizzato iniettabile x U.I. 1.000.000 e x U.I. 3.000.000 nonche' del liofilizzato per gocce oculari sono effettuati sia presso lo stabilimento della societa' Serono Sud S.p.a. sito in Modugno (Bari), sia presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione e il controllo delle fiale di solvente delle forme iniettabili nonche' della siringa preriempita di solvente della forma gocce oculari sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; la produzione ed il controllo della forma pomata sono effettuati presso lo stabilimento dell'Industria Farmaceutica Serono S.p.a. sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento (astucciamento ed inserimento del foglio illustrativo) delle forme iniettabili e della forma gocce oculari sono effettuate sia presso lo stabilimento della societa' Serono Pharma S.p.a. sito in Modugno (Bari), sia in quello dell'Industria Farmaceutica Serono sito in Roma, via Casilina, 125; le operazioni terminali di confezionamento della forma pomata sono effettuate dalla societa' Serono Pharma S.p.a. nello stabilimento sito in Modugno (Bari). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 3 fl. liof. x U.I. 1.000.000 + 3 f. solv. x ml 1: codice: 028701011 (in base 10) 0VCWBM (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 2) 1 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028701023 (in base 10) 0VCWBZ (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 3) 3 fl. liof. x U.I. 3.000.000 + 1 f. solv. x ml 2: codice: 028701035 (in base 10) 0VCWCC (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del decreto-legge n. 463/1983, convertito nella legge n. 683/1983, non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; 4) 3 fl. liof. x U.I. 600.000 + 3 siringhe x ml 1,2 di solv. + 3 contagocce per la preparazione di gocce oculari. codice: 028701047 (in base 10) 0VCWCR (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). 5) tubo pomata x g 5 da U.I. 100.000: codice: 028701050 (in base 10) 0VCWCU (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. a decorrere dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della classificazione in classe a), tutte le succitate confezioni del prodotto di cui trattasi, possono essere poste in commercio con il regime dei prezzi previsto per i farmaci di classe d). Composizione: iniettabile da U.I. 1.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 1.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 1 ml; iniettabile da U.I. 3.000.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 3.000.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 9 mg, mannite 5 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 2 ml; gocce oculari x U.I. 600.000: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 600.000 U.I.; Eccipienti: albumina umana 5,4 mg, mannite 3 mg, sodio acetato 0,15 mg. 1 siringa preriempita con 1, 2 ml di solvente contiene: mannite 36 mg, metile paraidrossibenzoato 0,24 mg, propile paraidrossibenzoato 0,12 mg, acqua per iniettabili 1,2 ml; pomata da U.I. 100.000: 1 g di pomata contiene: interferone (Beta) ricombinante umano 100.000 U.I. Eccipienti: polietilenglicole 4000 650 mg, propilenglicole 100 mg, cetomacrogol 1000 10 mg, carbossimetilcellulosa 5 mg, albumina umana 3 mg, metile p- idrossibenzoato 0,15 mg, propile p-idrossibenzoato 0,1 mg butilidrossianisolo 0,1 mg, tampone acetato q.b. a 1 g. Indicazioni terapeutiche: Infezioni virali acute, recidivanti e croniche: 1) Oftalmologia: Cheratocongiuntiviti da adenovirus, compresa la forma epidemica da tipo 8; Cheratocongiuntiviti da herpes virus. 2) Ginecologia: Herpes genitalis; Urologia: Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 3) Dermatologia: Herpes labialis; Herpes genitalis; Herpes zoster (localizzato o generalizzato); Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 4) Epatologia: Epatite cronica da virus B in pazienti adulti con positivita' dei marcatori della replicazione virale; Epatite cronica da virus non A - non B: riduzione a breve termine dell'attivita' della malattia in pazienti adulti affetti da epatite cronica attiva non A - non B con elevati livelli enzimatici e senza scompenso epatico. Non esiste evidenza, su basi cliniche ed istologiche, di un beneficio a lungo termine. Oncologia: 1) Neoplasia intraepiteliale della cervice uterina (CIN). 2) Versamenti pleurici neoplastici. 3) Tricoleucemia (Leucemia a cellule capellute). 4) Induzione dei recettori steroidei nel Carcinoma Mammario avanzato e nel Carcinoma Endometriale in pazienti in postmenopausa da sottoporre, successivamente, ad endocrinoterapia. Classificazione ai fini della fornitura: per le forme iniettabili: medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri (art. 8 decreto leg.vo n. 539/1992); per le forme gocce oculari e pomata: medicinali soggetti a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 332/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "PARATIM" (timosina alfa-1) nella forma liofilizzato iniettabile da mg 2 per via sottocutanea o intramuscolare. Titolare A.I.C.: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, viale Shakespeare, 47 - codice fiscale 00410650584. Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla societa' Sclavo S.p.a. nello stabilimento sito in Sovicille (SI) - Loc. Bellaria-Rosia; Confezione autorizzata, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1 flac. liof. da mg 2 + 1 fiala solv. x ml 1: codice: 028640011 (in base 10) 0VB0SC (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: il flacone di prodotto liofilizzato contiene: principio attivo: Timosina Alfa-1 mg 2. Eccipienti: Tris (idrossimetil) aminometano (THAM) mg 0,1; acido citrico monoidrato mg 40; albumina umana normale purificata e pastorizzata mg 10; sodio idrossido al 30% q.b. a pH 7,4. La fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili ml 1. Indicazioni terapeutiche: coadiuvante della vaccinazione antinfluenzale in soggetti immunocompromessi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 333/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "IMMUNAL" (timosina alfa-1) nella forma liofilizzato iniettabile da mg 2 per via sottocutanea o intramuscolare. Titolare A.I.C.: Ellem Industria Farmaceutica S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, corso di Porta Ticinese, 89 - codice fiscale 10128980157. Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla societa' Sclavo S.p.a. nello stabilimento sito in Sovicille (SI) - Loc. Bellaria-Rosia. Confezione autorizzata, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1 flac. liof. da mg 2 + fiala solv. x ml 1: codice: 028643017 (in base 10) 0VB3Q9 (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N. con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N. il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili dal S.S.N. Composizione: il flacone di prodotto liofilizzato contiene: principio attivo: Timosina Alfa-1 mg 2. Eccipienti: Tris (idrossimetil) aminometano mg 0,1; acido citrico monoidrato mg 40; albumina umana normale purificata e pastorizzata mg 10; sodio idrossido q.b. a pH 7,4. La fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili ml 1. Indicazioni terapeutiche: coadiuvante della vaccinazione antinfluenzale in soggetti immunocompromessi. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 334/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "CLEOCIN" (clindamicina fosfato) crema vaginale al 2%. Titolare A.I.C.: Upjohn S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Caponago (Milano), via G.E. Upjohn, 2, - codice fiscale 00768480154. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Caponago (Milano), via G.E. Upjohn, 2: la societa' Tne Upjohn Company nello stabilimento sito in Kalamazoo - Michigan (U.S.A.). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: crema vaginale al 2% g 40+7 applicatori monouso, dosati: codice: 028535019 (in base 10) 0V6U7C (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: 100 g di crema contengono: clindamicina fosfato g 2,376 (pari a clindamicina base g 2). Eccipenti: paraffina liquida USP g 6,42, glicole propilenico EP g 5, polisorbato 60 EP g 5, alcool cetostearilico NF g 3,21, cetil palmitato DAB g 3,21 acido stearico NF g 2,14, sorbitano monostearato NF g 2, alcool, benzilico EP g 1, acqua depurata EP q.b. a g 100. Indicazione terapeutiche: vaginosi batteriche. Classificazioni ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Altre condizioni: i controlli di qualita' sui singoli lotti importati sono effettuati dalla societa' Upjohn S.p.a., nello stabilimento sito in Caponago (Milano). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 335/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "BETANTRONE" (interferone umano da fibroblasti) nelle forme: gocce oculari da 600.000 U.I., iniettabile da 1.000.000 U.I., iniettabile da 3.000.000 U.I. e pomata da 500.000 U.I. Titolare A.I.C.: Italfarmaco S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Fulvio Testi, n. 330, codice fiscale 00737420158. Produttore: Industria Farmaceutica Serono S.p.a., nello stabilimento sito in Roma, via Casilina, n. 125. Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: gocce oculari 3 flaconi di liofilizzato da 600.000 U.I. di interferone + 3 siringhe preriempite con 1,2 ml di solvente (tampone per gocce oculari) + 3 contagocce: codice: 028416016 (in base 10) 0V360J (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985); iniettabile 3 flaconi di liofilizzato da 1.000.000 U.I. di interferone cadauno + 3 fiale di soluzione fisiologica da 1 ml: codice: 028416028 (in base 10) 0V360W (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994 e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del D.L. 463/83 non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; iniettabile 1 flacone di liofilizzato da 3.000.000 U.I. di interferone + 1 fiala di soluzione fisiologica da 2 ml: codice: 028416030 (in base 10) 0V360Y (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; iniettabile 3 flaconi di liofilizzato da 3.000.000 U.I. di interferone cadauno + 3 fiale di soluzione fisiologica da 2 ml: codice: 028416042 (in base 10) 0V361B (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994 e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Ai sensi dell'art. 10, comma 2, del D.L. 463/83 non e' dovuta alcuna quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito; pomata 1 siringa preriempita contenente 500.000 U.I. di interferone (pari a 5 g di pomata): codice: 028416055 (in base 10) 0V361R (in base 32); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza dal 1 gennaio 1994 e con quota di partecipazione alla spesa da parte dell'assistito nella misura del 50% e con applicazione del disposto dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Fino alla predetta data di decorrenza della prescrivibilita' a carico del S.S.N., il prodotto puo' essere posto in commercio con il regime dei prezzi previsto per i medicinali non prescrivibili a carico dal S.S.N. Composizione. Gocce oculari: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: Interferone umano da fibroblasti 600.000 U.I. Eccipienti: Albumina umana 5,4 mg; Mannite 3 mg; Sodio acetato 0,15 mg; 1 siringa preriempita con 1,2 ml di solvente contiene: Mannite 36 mg; Metile p-idrossibenzoato 0,24 mg; Propile p-idrossibenzoato 0,12 mg; Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1,2 ml. Iniettabile da 1.000.000 U.I.: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: Interferone umano da fibroblasti 1.000.000 U.I. Eccipienti: Albumina umana 9 mg; Mannite 5 mg; Sodio acetato 0,15 mg; 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 1 ml. Iniettabile da 3.000.000 U.I.: 1 flacone di prodotto liofilizzato contiene: Interferone umano da fibroblasti 3.000.000 U.I. Eccipienti: Albumina umana 9 mg; Mannite 5 mg; Sodio acetato 0,15 mg; 1 fiala di solvente contiene: soluzione fisiologica 2 ml; 1 g di pomata contiene: Interferone umano da fibroblasti 100.000 U.I. Eccipienti: Polietilenglicole 4.000 mg 650; Propilenglicole 100 mg; Cetomacrogol 1000 10 mg; Carbossimetilcellulosa 5 mg; Albumina umana 3 mg; Metile p-idrossibenzoato 0,15 mg; Propile p-idrossibenzoato 0,1 mg; Butilidrossianisolo 0,1 mg; Tampone acetato q.b. a 1 g; Indicazioni terapeutiche: Infezioni virali acute, recidivanti e croniche: 1) Oftalmologia: Cheratocongiuntiviti da adenovirus, compresa la forma epidemica da tipo 8; Cheratocongiuntiviti da herpes virus. 2) Ginecologia - urologia: Herpes genitalis; Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 3) Dermatologia: Herpes labialis; Herpes genitalis; Herpes zoster (localizzato o generalizzato); Lesioni da virus del papilloma (HPV): condilomi piani ed acuminati. 4) Epatologia: Epatite cronica da virus B in pazienti adulti con positivita' dei marcatori della replicazione virale; Epatite cronica da virus non A - non B: riduzione a breve termine dell'attivita' della malattia in pazienti adulti affetti da epatite cronica attiva non A - non B con elevati livelli enzimatici e senza scompenso epatico. Non esiste evidenza, su basi cliniche ed istologiche, di un beneficio a lungo termine. Oncologia: a) Neoplasia intraepiteliale della cervice uterina (CIN); b) Versamenti pleurici neoplastici; c) Tricoleucemia (leucemia a cellule capellute); d) Induzione dei recettori steroidei nel carcinoma mammario avanzato e nel carcinoma endometriale in pazienti in post-menopausa da sottoporre, successivamente, ad endocrinoterapia. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 336/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "FOY" (gabesato mesilato) IV fialoide liofilizzato + fiala solvente. Titolare A.I.C.: Gruppo Lepetit S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Milano, via R. Lepetit, 8, codice fiscale 00795960152. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento comune sito in Anagni (FR). Confezioni autorizzate, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: IV 1 fialoide liof. mg 100 + 1 fiala solv. ml 5: codice: 026829010 (n base 10) 0TLS6L (in base 32); prezzo: L. 44.600 (S.O. alla G.U. n. 49 del 1 marzo 1993). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993; classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: un fialoide di liofilizzato contiene: gabesato mesilato mg 100. Eccipienti mannitolo mg 200. Una fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili ml 5. Indicazioni terapeutiche: pancreatite acuta. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e case di cura (art. 9 d.leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 337/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "RILAPROST" (estratto depurato di Serenoa Repens) - 30 capsule. Titolare A.I.C.: Laboratori Guidotti S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Pisa, via Trieste, 40, codice fiscale 00678100504. La societa' Pharmagel S.p.a nello stabilimento sito in Lodi (MI), con effettuazione delle operazioni terminali di confezionamento e di controllo da parte della societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Pisa, via Trieste, 40. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: astuccio da 30 capsule: codice: 027339011 (in base 10) 0U2B83 (in base 32); prezzo: L. 33.450 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile a carico dell S.S.N. con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni capsula contiene: estratto depurato di Serenoa repens mg 160: componenti dell'involucro di gelatina: gelatina F.U. mg 107,90; glicerolo F.U. mg 42,40; etile p-idrossibenzoato sodico (E 215) mg 0,45; propile p-idrossibenzoato sodico (E 217) mg 0,11; titanio biossido (E 171) F.U. mg 3,60; ferro ossido giallo (E 172) mg 0,05; acqua depurata F.U. mg 12,49. Indicazioni terapeutiche: turbe funzionali dell'ipertrofia (iperplasia) prostatica. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 338/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "AVIRASE" (aciclovir) nelle forme: compresse da 200 mg, crema dermatologica al 5% e compresse da 400 mg. Titolare A.I.C.: Lampugnani Farmaceutici S.p.a., con sede legale in Milano, via Bianca Maria, 33, e domicilio fiscale in Nerviano (MI), via Gramsci, 4, codice fiscale n. 00738630151. Produttore: societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito in Nerviano (MI), via Gramsci, 4. Confezioni autorizzate, codici, prezzi classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del d.leg.vo: 1) 25 compresse da mg 200: codice: 027194012 (in base 10) 0TXWNW (in base 32); prezzo: L. 58.500; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione del disposto dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985); 2) tubo da g 3 di crema dermatologica al 5%: codice: 027194024 (in base 10) 0TXP8 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 3) tubo da g 10 di crema dermatologica al 5%: codice: 027194036 (in base 10) 0TXWPN (in base 32); prezzo: L. 26.650; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata e con quota di partecipazione alla spesa nella misura del 50%; 4) 25 compresse da 400 mg: codice: 027194048 (in base 10) 0TXWQ0 (in base 32); prezzo L. 82.300; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. I prezzi suindicati sono pubblicati nel S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992. Sugli stessi si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione del disposto dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: ogni compressa da mg 200 contiene: principio attivo: aciclovir mg 200; eccipienti: amido di mais mg 50, lattosio mg 230, polivinilpirrolidone mg 10, sodio laurilsolfato mg 2, magnesio stearato mg 2; 100 g di crema dermatologica al 5% contengono: principio attivo: aciclovir g 5; eccipienti: esteri poliglicolici di acidi grassi g 18, deciloleato g 7, polietilenglicole 1000 monocetiletere g 3,33, alcool cetilico g 2, alcool feniletilico g 0,5, sodio citrato g 0,402, acido citrico monoidrato g 0,011, acqua deionizzata g 63,757; ogni compressa da mg 400 contiene: principio attivo: aciclovir mg 400; eccipienti: amido di mais mg 50, lattosio mg 100, polivinilpirrolidone mg 10, sodio laurilsolfato mg 2, magnesio stearato mg 2. Indicazioni terapeutiche: Avirase compresse e' indicato: per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante; per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti immunocompetenti; per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti immunocompromessi; per il trattamento dell'Herpes zoster. Avirase crema e' indicato: nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali Herpes genitalis primario e ricorrente ed Herpes labialis. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 339/1993 del 28 aprile 1993 Specialita' medicinale: "URSOBIL HT" (acido ursodesossicolico), nelle forme capsule a rilascio controllato da 225 e 450 mg; Titolare A.I.C.: Unibios S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Trecate (NO), via Silvio Pellico, 3, codice fiscale 00118040039; Produttore: Salus Researches S.p.a. nello stabilimento consortile sito in Roma, via Tiburtina, 1496; le operazioni terminali di confezionamento sono effettuate dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento consortile sito in Torino, via Crescentino, 25; Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 20 capsule a rilascio controllato 225 mg: codice: 029038015 (in base 10) 0VQ5FZ (in base 32); prezzo: L. 32.500; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 2) 20 capsule a rilascio controllato 450 mg: codice: 029038027 (in base 10) 0VQ5GC (in base 32); prezzo: L. 59.750; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; I prezzi suindicati sono pubblicati nel S.O. alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992. Sugli stessi si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa delle succitate confezioni, e' fissata nella misura del 50%, e con applicazione del disposto dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985); Composizione: una capsula da 225 mg contiene: principio attivo: acido ursodesossicolico mg 225, eccipienti; idrossipropilcellulosa mg 3, cellulosa microcristallina mg 42. Composizione della capsula: gelatina mg 74,5, biossido di titanio mg 1,5; una capsula da 450 mg contiene: principio attivo: acido ursodesossicolico mg 450, eccipienti: idrossipropilcellulosa mg 6, cellulosa microcristallina mg 84. Composizione della capsula: gelatina mg 123,5, biossido di titanio mg 2,5. Indicazioni terapeutiche: alterazioni qualitative e quantitative della funzione biligenetica, comprese le forme di bile sovrasatura in colesterolo, per opporsi alla formazione di calcoli di colesterolo o per realizzare condizioni idonee allo scioglimento se sono gia' presenti calcoli radiotrasparenti: in particolare calcoli colecistici in colecisti funzionante e calcoli nel coledoco residuanti e ricorrenti dopo interventi sulle vie biliari. Dispepsie biliari. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 313/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "RECALCIN" (calcitonina sintetica di anguilla) nelle forme: iniettabile liofilizzato da U.I. 100 e da U.I. 50; Titolare A.I.C.: Midy S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Milano, via Piranesi, 38, codice fiscale 00730870151; Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla societa' Sclavo S.p.a. nello stabilimento sito in Sovicille (Siena), localita' Bellaria-Rosia. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 5 flaconi di liofilizzato da U.I. 100 + 5 fiale di solvente x ml 1: codice: 028060010 (in base 10) 0USBCB (in base 32); prezzo: L. 30.400 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 2) 5 flaconi di liofilizzato da U.I. 50 + 5 fiale di solvente x ml 1: codice: 028060022 (in base 10) 0USBCQ (in base 32); prezzo: L. 16.650 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. La quota di partecipazione alla spesa delle suddette confezioni e' fissata nella misura del 50% con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: iniettabile da U.I. 100: un flacone di liofilizzato contiene: principio attivo: calcitonina sintetica di anguilla 100 UI; eccipienti: albumina umana 20,00 mg, sodio fosfato monobasico monoidrato 4,14 mg; una fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 1 ml. Iniettabile da U.I. 50: un flacone di liofilizzato contiene: principio attivo: calcitonina sintetica di anguilla 50 UI; eccipienti: albumina umana 20,00 mg, sodio fosfato monobasico monoidrato 4,14 mg; una fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 1 ml. Indicazioni terapeutiche: malattia di Paget (Osteitis deformans); ipercalcemia: da tumori maligni, da iperparatiroidismo e da intossicazione da vitamina D; morbo di Sudeck; osteoporosi di varia origine eventualmente in associazione ad altre terapie richieste da ciascun quadro morboso. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 314/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "ANTIB" (metisoprinolo), nelle forme colluttorio e lavanda vaginale. Titolare A.I.C.: Max Farma S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Corsico (Milano), via C. Colombo, 5/C, codice fiscale 01393930019. Produttore: la societa' Sofar S.p.a., nello stabilimento sito in Trezzano Rosa (Milano). Confezioni autorizzate, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) flacone colluttorio 100 ml: codice: 028477014 (in base 10) 0V51LQ (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 2) 10 bustine per lavande vaginali g 5: codice: 028477026 (in base 10) 0V51M2 (in base 32); prezzo: L. 39.850 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: 100 ml di soluzione contengono: metisoprinolo g 20; eccipienti: glicirizzinato di ammonio g 1, saccarina F.U. g 1, p-idrossibenzoato di metile F.U. g 0,135, p-idrossibenzoato di pro- pile F.U. g 0,015, alcool etilico F.U. ml 10, essenza di menta F.U. ml 0,05, acqua depurata F.U. q.b. a ml 100; una bustina contiene: metisoprinolo g 5; eccipienti: cetrimide F.U. g 0,1, sodio cloruro F.U. g 4,5. Indicazioni terapeutiche: ANTIB, viene indicato per il trattamento locale delle affezioni di origine virale, quali le affezioni erpetiche, sensibili al metisoprinolo. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 315/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "RISOLTUSS" (cloperastina fendizoato). Titolare A.I.C.: Magis Farmaceutici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Brescia, via Cacciamali, n. 34 - 36 - 38, codice fiscale 00312600174. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilmento sito in Brescia, via Cacciamali, 34 - 36 - 38. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: flacone x ml 200 di sospensione orale: codice: 027763010 (in base 10) 0UH8B2 (in base 32); prezzo: L. 13.000 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: 100 ml di sospensione contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato mg 708 (pari a cloperastina cloridrato mg 400); eccipienti: gomma xantana g 0,200, poliossietilene stearato g 0,1, xilitolo g 20, metile p- idrossibenzoato g 0,122, propile p-idrossibenzoato g 0,018, aroma di banana g 0,03, acqua deionizzata q.b. a ml 100. Indicazioni terapeutiche: sedativo della tosse. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992); Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 316/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "UBISINT" (ubidecarenone), nelle forme: capsule x mg 50 e flaconcini per os monodose da mg 50; Titolare A.I.C.: Francia Farmaceutici S.r.l., Industria Farmaco Biologica, con sede e domicilio fiscale in Milano, via dei Pestagalli, 7, codice fiscale 00798630158; Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento consortile sito in Milano, via dei Pestagalli, 7. Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 14 capsule x mg 50: codice: 026285039 (in base 10) 0T24ZH (in base 32); prezzo: L. 31.000 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 2) 10 flaconcini per os monodose x mg 50: codice: 026285041 (in base 10) 0T24ZK (in base 32); prezzo: L. 26.050 (S.O. alla G.U. n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; Sui prezzi suindicati si applica la riduzione prevista dal D.L. 100/1993. Per le succitate confezioni la quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%, con applicazione dell'art. 6 del D.M. 7 marzo 1985 (S.S. alla G.U. n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: ubidecarenone mg 50; eccipienti: lattosio mg 118, amido di mais mg 19,35, idrossipropilmetilcellulosa mg 2,70, cellulosa microgranulare mg 9,05, calcio stearato mg 0,90; capsule contenitrici: gelatina mg 58,80, titanio biossido mg 1,20; ogni flaconcino contiene: Tappo: principio attivo: ubidecarenone mg 50; eccipienti: polivinilpirrolidone mg 7, polisorbato 80 mg 3, amido di mais mg 55, silice precipitata mg 5; flaconcino: eccipienti: sorbitolo soluzione mg 3500, sodio benzoato mg 10, aroma ananas- limone mg 15, acido citrico monoidrato mg 15, acqua depurata q.b. a ml 8. Indicazioni terapeutiche: deficienze del coenzima Q 10 ed alterazioni del metabolismo del miocardio in cardiopatie acute e croniche. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto leg.vo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 317/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "SABA" (Serenoa Repens) capsule. Titolare A.I.C.: Lampugnani Farmaceutici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Bianca Maria, n. 32, codice fiscale 00738630151. Produttore: la specialita' medicinale succitata viene prodotta e confezionata dalla societa' Pharmagel S.p.a., nello stabilimento sito in Lodi (Milano). I controlli sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Nerviano (Milano). Confezioni autorizzate, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 30 capsule da 160 mg: codice: 026817015 (in base 10) 0TLDHR (in base 32); prezzo: L. 19.750 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: estratto lipidico sterolico di Serenoa Repens 160 mg; eccipienti: gelatina mg 74; glicerina mg 28,60; titanio biossido (E 171) mg 0,82; ferro ossido rosso (E 172) mg 0,16; ferro ossido marrone (E 172) mg 0,33; ferro ossido giallo (E 172) mg 0,13; etile-p-idrossibenzoato (E 215) mg 0,31; propile-p-idrossibenzoato (E 217) mg 0,08; acqua depurata mg 5,57. Indicazioni terapeutiche: turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica. Regime di dispensazione: la vendita al pubblico della specialita' medicinale e' subordinata alla presentazione di ricetta medica. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 318/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "DIFLUID" (diidroergocristina metansulfonato) soluzione per uso orale. Titolare A.I.C.: Bioprogress S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia, 58, codice fiscale 07696270581. Produttore: Salus Researches S.p.a. nello stabilimento consortile sito in Roma, via Tiburtina, 1496. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 flaconcini monodose sospensione uso orale: codice: 028368013 (in base 10) 0V1R4F (in base 32); prezzo: L. 21.800 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: un flaconcino monodose contiene: tappo serbatoio: principio attivo: diidroergocristina metansolfonato mg 20. Eccipienti: mannitolo mg 120; sodio diottilsolfosuccinato mg 1,5; capolimeri di esteri dell'acido acrilico e metacrilico mg 2,8; etilcellulosa mg 5,7; sodio carbossimetilamido mg 5; polietilenglicole 6000 mg 5; flaconcino solvente: sodio metile p-idrossibenzoato mg 14; saccarina mg 10; aroma ginger mg 0,03; acido cloridrico q.b. a pH6; acqua depurata q.b. a ml 7. Indicazioni terapeutiche: malattia cerebrovascolare cronica (vertigini, disturbi della memoria, difficolta' di concentrazione, variazione di umore): coadiuvante nell'ipertensione; cefalee; terapia intervallare dell'emicrania; affezioni vascolari periferiche. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 319/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "URSODIOL" (acido ursodesossicolico), nella forma: capsule da mg 300. Titolare A.I.C.: Bioprogress S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia, 58, codice fiscale 07696270581. Produttore: la specialita' medicinale e' prodotta dalla societa' Salus Researches S.p.a. nello stabilimento sito in Roma, via Tiburtina, 1496. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 20 capsule x mg 300: codice: 028366019 (in base 10) 0V1P63 (in base 32); prezzo: L. 28.250 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50% e con applicazione dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (supplemento straordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: acido ursodesossicolico mg 300; eccipienti: amido mg 44, magnesio stearato mg 3, silice colloidale mg 4. Indicazioni terapeutiche: alterazioni qualitative o quantitative della funzione biligenetica, comprese le forme con bile sovrasatura in colesterolo, per opporsi alla formazione di calcoli di colesterolo o per realizzare condizioni idonee allo scioglimento se sono gia' presenti calcoli radiotrasparenti; in particolare, calcoli colecistici in colecisti funzionante e calcoli nel coledoco residuanti o ricorrenti dopo interventi sulle vie biliari. Dispepsie biliari. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 320/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "GASTRAX" nelle forme: sospensione uso orale e compresse. Titolare A.I.C.: Smithkline Beecham Farmaceutici S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti, codice fiscale 03524320151. Produttore: la produzione della specialita' medicinale e' effettuata dalla Smith Kline e French Labs Ltd. nello stabilimento sito in Hertfordshire (Inghilterra). Le operazioni terminali di confezionamento sono effettuate sia presso lo stabilimento della societa' estera di cui sopra sia dalla societa' titolare dell'AIC nello stabilimento comune sito in Baranzate di Bollate (Milano). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) flacone di sospensione uso orale x ml 200: codice: 028357010 (in base 10) 0V1DDL (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 2) 20 compresse: codice: 028357022 (in base 10) 0V1DDY (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: 10 ml di sospensione contengono: cimetidina 200 mg, acido alginico 500 mg; eccipienti: potassio bicarbonato 318 mg, cellulosa microcristallina 17 mg, sodio carbossimetilcellulosa 3 mg, glicole propilenico 500 mg, propile p-idrossibenzoato 5 mg, butile p- idrossibenzoato 10 mg, sodio edetato 10 mg, sorbitolo 70% non cristallizzabile 4000 mg, sodio fosfato bibasico 31 mg, sodio fosfato tribasico dodecaidrato 47,5 mg, saccarina sodica 20 mg, aroma frutto della passione 1 mg, aroma menta piperita 2 mg, titanio biossido 50% (dispersione al 50% di titanio biossido in glicerina) 80 mg, acqua depurata q.b. a ml 10; ogni compressa contiene: cimetidina 200 mg, acido alginico 500 mg; eccipienti: sodio bicarbonato 170 mg, Eudragit E100 20 mg, sorbitolo 680 mg, amido pregelatinizzato 30 mg, sodio croscarmellosio 60 mg, lattosio 330 mg, aspartame 5 mg, saccarina sodica 5 mg, magnesio stearato 25 mg, aroma anice 20 mg, aroma butterscotch 10 mg, aroma menta piperita 20 mg. Indicazioni terapeutiche: esofagite con reflusso gastroesofageo e ipersecrezione acida. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 321/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "ANGIOFLUX" (glucoronilglucosaminglicano solfato) nelle forme: fiale iniettabili uso i.m. ed e.v. da 600 U.L.S. e capsule da 250 U.L.S. Titolare A.I.C.: Mitim S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Brescia, via Rodi, 27, codice fiscale 07047730150. Produttore: la produzione della specialita' medicinale e' effettuata dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento consortile sito in Brescia, via Cacciamali, 34-36-38; per la forma capsule la fase produttiva relativa all'incapsulamento e' effettuata dalla societa' Pharmagel S.p.a. nello stabilimento sito in Lodi (Milano). Confezioni autorizzate, codici, prezzi, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 fiale i.m. o e.v. da 600 U.L.S.: codice: 027932019 (in base 10) 0UNFCM (in base 32); prezzo: L. 31.200 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata; 50 capsule da 250 U.L.S.: codice: 027932021 (in base 10) 0UNFCP (in base 32); prezzo: L. 54.050 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992); classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. (Sui prezzi su indicati si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993). La quota di partecipazione alla spesa delle succitate confezioni e' fissata nella misura del 50%, con applicazione dell'art. 6 del decreto ministeriale 7 marzo 1985 (supplemento straordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 71 del 23 marzo 1985). Composizione: una fiala contiene: principio attivo: glucoronilglucosaminglicano solfato U.L.S. 600. Eccipienti: sodio cloruro mg 18, acqua p.p.i. q.b. ml 2; una capsula contiene: principio attivo: glucoronilglucosaminglicano solfato U.L.S. 250. Eccipienti: migliol 812 mg 82,7, sodio laurilsolfato mg 3,3, silice precipitata mg 3. Indicazioni terapeutiche: patologie vascolari a rischio trombotico. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 322/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "DIAZEMULS" (diazepam), nella forma fiale x mg 10/2 ml di emulsione iniettabile uso i.m., e.v., per infusione. Titolare A.I.C.: Kabi Pharmacia AB - Stoccolma (Svezia), rappresentata in Italia dalla societa' Pierrel S.p.a. con sede legale e domicilio fiscale in Capua (Caserta), strada Statale Appia, codice fiscale 00294170634. Produttore: la societa' titolare dell'AIC nello stabilimento sito in Stoccolma (Svezia). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 3 fiale da mg 10/2 ml: codice: 028106019 (in base 10) 0UTR93 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 2) 10 filiale da mg 10/2 ml: codice: 028106021 (in base 10) 0UTR95 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: 1 ml di emulsione contiene: principio attivo: diazepam mg 5; eccipienti: lipidi di soia mg 150, fosfolipidi da tuorlo d'uovo mg 12, monogliceridi acetilati mg 50, glicerolo mg 22,5, sodio idrossido q.b. a pH 8, acqua per prep. iniettabili q.b. a ml 1. Indicazioni terapeutiche: la somministrazione di DIAZEMULS e' indicata quando si richieda un rapido effetto del diazepam: premedicazione (sedazione) per interventi chirurgici, endoscopie, cateterizzazioni cardiache; episodi epilettici, tetanici e convulsivi; gravi stati di ansia e di agitazione, compreso il delirium tremens. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (art. 5 decreto legislativo n. 539/1992). Medicinale soggetto a prescrizione medica speciale secondo la disciplina del decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (art. 6 decreto legislativo n. 539/1992). Altre condizioni: la specialita' medicinale deve essere destinata all'impiego nel solo territorio italiano. Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 323/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "GLUCOFERRO" (gluconato ferroso) nella forma: flaconcini con tappo serbatoio uso orale x mg 300. Titolare A.I.C.: F.I.R.M.A. S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Firenze, via di Scandicci, 37, codice fiscale 00394440481. Produttore: la produzione della specialita' medicinale e' effettuata sia dalla societa' titolare dell'AIC nello stabilimento sito in Firenze, via di Scandicci, sia dall'Istituto Farmacobiologico Malesci S.p.a. nello stabilimento sito in Firenze, via Paisiello. I controlli sul prodotto finito sono effettuati dalla societa' titolare dell'AIC nello stabilimento sito in Firenze, via di Scandicci, 37. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 flaconcini con tappo serbatoio x mg 300 uso orale: codice: 026696017 (in base 10) 0TGQBK (in base 32); prezzo: L. 20.000 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni tappo serbatoio contiene: gluconato ferroso mg 300 (pari a ferro mg 37,5); eccipienti: dimeticone mg 15, glucosio mg 40; ogni flaconcino solvente contiene: eccipienti: fruttosio g 3, sorbitolo g 0,750, glicerolo g 0,750, acido citrico g 0,020, aroma fragola g 0,020, menta essenza g 0,00015, metile p-idrossibenzoato g 0,015, propile p-idrossibenzoato g 0,003, colore caramello (E 150) g 0,050, acqua depurata q.b. a g 15. Indicazioni terapeutiche: trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa: anemie sideropeniche latenti e conclamate dell'infanzia e dell'eta' adulta, dovute a deficiente apporto o assorbimento di ferro; anemie secondarie ad emorragie acute o croniche oppure a malattie infettive parassitarie, gravidanza ed allattamento. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 324/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "SUSTEMIAL" (ferroso gluconato) nella forma: flaconcini con tappo serbatoio uso orale x mg 300. Titolare A.I.C.: Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.a., con sede e domicilio fiscale in Firenze, via N. Porpora n. 22/24, codice fiscale 00408570489. Produttore: la societa' titolare dell'AIC nello stabilimento sito in Firenze, via G. Paisiello. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 flaconcini con tappo serbatoio x mg 300 uso orale: codice: 026688010 (in base 10) 0TGGJB (in base 32); prezzo: L. 20.000 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni tappo serbatoio contiene: ferroso gluconato mg 300 (pari a ferro elementare mg 37,5); eccipienti: dimeticone mg 15, glucosio mg 40; ogni flaconcino solvente contiene gli eccipienti: fruttosio g 3, sorbitolo g 0,750, glicerolo g 0,750, acido citrico g 0,020, aroma fragola g 0,020, menta essenza g 0,00015, metile p- idrossibenzoato g 0,015, propile p-idrossibenzoato g 0,003, colore caramello E 150 g 0,050; acqua depurata q.b. a g 15. Indicazioni terapeutiche: trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa: anemie sideropeniche latenti e conclamate dell'infanzia e dell'eta' adulta, dovute a deficiente apporto o assorbimento di ferro; anemie secondarie a emorragie acute o croniche oppure a malattie infettive parassitarie, gravidanza ed allattamento. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 325/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "CROMATONFERRO" (gluconato ferroso) nella forma: flaconcini con tappo serbatoio uso orale x mg 300. Titolare A.I.C.: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., con sede e domicilio fiscale in Firenze, via Sette Santi, 3, codice fiscale 00395270481. Produttore: la produzione della specialita' medicinale e' effettuata dall'Istituto Farmacobiologico Malesci S.p.a. nello stabilimento sito in Firenze, via G. Paisiello. Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 10 flaconcini con tappo serbatoio x mg 300 uso orale: codice: 026689012 (in base 10) 0TGHHN (in base 32); prezzo: L. 20.000 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile dal S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni tappo serbatoio contiene: gluconato ferroso 300 mg (pari a ferro elementare mg 37,5); eccipienti: dimeticone mg 15, glucosio mg 40; ogni flaconcino solvente contiene gli eccipienti: fruttosio g 3, sorbitolo g 0,750, glicerolo g 0,750, acido citrico g 0,020, aroma fragola g 0,020, menta essenza g 0,00015, metile p- idrossibenzoato g 0,015, propile p-idrossibenzoato g 0,003, colore caramello E 150 g 0,050; acqua depurata q.b. a g 15. Indicazioni terapeutiche: trattamento degli stati di carenza di ferro assoluta o relativa: anemie sideropeniche latenti e conclamate dell'infanzia e dell'eta' adulta, dovute a deficiente apporto o assorbimento di ferro; anemie secondarie a emorragie acute o croniche oppure a malattie infettive parassitarie, gravidanza ed allattamento. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 326/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "SERPENS" (Serenoa Repens) capsule. Titolare A.I.C.: Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Erba (Como), via Licinio, n. 11, codice fiscale 00232040139. Produttore: la specialita' medicinale sopra indicata viene prodotta e confezionata dalla societa' Pharmagel S.p.a., nello stabilimento sito in Lodi (Milano). I controlli sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Erba (Como). Confezione autorizzata, codici, prezzo, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 30 capsule da 160 mg: codice: 027313016 (in base 10) 0U1JVS (in base 32); prezzo: L. 19.750 (supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 182 del 4 agosto 1992). A tale prezzo si applica la riduzione prevista dal decreto-legge n. 100/1993; classificazione: medicinale prescrivibile a carico del S.S.N., con decorrenza immediata. La quota di partecipazione alla spesa e' fissata nella misura del 50%. Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: estratto lipidico sterolico di Serenoa Repens 160 mg; eccipienti: gelatina mg 74; glicerina mg 28,60; titanio biossido (E 171) mg 0,82; ferro ossido rosso (E 172) mg 0,16; ferro ossido marrone (E 172) mg 0,33; ferro ossido giallo (E 172) mg 0,13; etile-p-idrossibenzoato (E 215) mg 0,31; propile-p-idrossibenzoato (E 217) mg 0,08; acqua depurata mg 5,57. Indicazioni terapeutiche: turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 327/1993 del 4 maggio 1993 Specialita' medicinale: "ALGITEC" nelle forme: compresse e sospensione uso orale. Titolare A.I.C.: Smith Kline e French S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti, codice fiscale 00867930158. Produttore: la produzione della specialita' medicinale e' effettuata dalla Smith Kline e French Labs Ltd. nello stabilimento sito in Hertfordshire (Inghilterra). Le operazioni terminali di confezionamento sono effettuate sia presso lo stabilimento della societa' estera di cui sopra sia dalla societa' titolare dell'AIC nello stabilimento comune sito in Baranzate di Bollate (Milano). Confezioni autorizzate, codici, classificazione ai sensi dell'art. 19, comma 4, legge n. 67/1988, modificato dall'art. 12, comma 1, del decreto legislativo n. 539/1992: 1) 20 compresse: codice: 027643016 (in base 10) 0UCM48 (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N.; 2) flacone di sospensione uso orale x ml 200: codice: 027643028 (in base 10) 0UCM4N (in base 32); classificazione: medicinale non prescrivibile dal S.S.N. Composizione: ogni compressa contiene: cimetidina 200 mg, acido alginico 500 mg; eccipienti: sodio bicarbonato 170 mg, Eudragit E100 20 mg, sorbitolo 680 mg, amido pregelatinizzato 30 mg, sodio croscarmellosio 60 mg, lattosio 330 mg, aspartame 5 mg, saccarina sodica 5 mg, magnesio stearato 25 mg, aroma anice 20 mg, aroma butterscotch 10 mg, aroma menta piperita 20 mg. 10 ml di sospensione contengono: cimetidina 200 mg, acido alginico 500 mg; eccipienti: potassio bicarbonato 318 mg, cellulosa microcristallina 17 mg, sodio carbossimetilcellulosa 3 mg, glicole propilenico 500 mg, propile p-idrossibenzoato 5 mg, butile p- idrossibenzoato 10 mg, sodio edetato 10 mg, sorbitolo 70% non cristallizzabile 4000 mg, sodio fosfato bibasico 31 mg, sodio fosfato tribasico dodecaidrato 47,5 mg, saccarina sodica 20 mg, aroma frutto della passione 1 mg, aroma menta piperita 2 mg, titanio biossido 50% (dispersione al 50% di titanio biossido in glicerina) 80 mg, acqua depurata q.b. a ml 10; Indicazioni terapeutiche: esofagite con reflusso gastroesofageo e ipersecrezione acida. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica - medicinale da banco o di automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: 19 maggio 1993. Decreto n. 357/1993 del 10 maggio 1993