Estratto decreto n. 367 del 1 giugno 1995
   Le  titolarita'  delle  autorizzazioni all'immissione in commercio
delle specialita' medicinali di seguito indicate:
 A.I.C.           Specialita'                Confezioni
   -                 -                         -
028590014         FULCRO                20 capsule 200 mg
023342013         DYNABOLON             IM 1 f 1 ml 80,5 mg
026275040         EREVAN                IM 6 fiale 2 ml 250 LRU
026275014         EREVAN                50 capsule 200 LRU
026275026         EREVAN                gel 30 g
025843018         FOSFORAL              12 compresse orosolubili 1 g
024545156         KANENDOS              grat sol est 60 g
024545067         KANENDOS              12 capsule 250 mg
024545131         KANENDOS              12 bustine 250 mg
023693031         STEREOCIDIN           IM aerosol 1 f 3 ml 300 mg
023693056         STEREOCIDIN           IM aerosol 1 f 1 ml 100 mg
022578037         TADENAN               30 capsule 50 mg
022988036         TROFOCALCIUM          12 flaconcini orali 10 ml
024908055         ZACAM                 IM 6 fiale 20 mg
024908028         ZACAM                 30 capsule 20 mg
024908030         ZACAM                 10 supposte 20 mg
024908042         ZACAM                 crema 50 g 1%
sono trasferite, per acquisizione di ramo  d'azienda,  alla  Fournier
Pierrel  Farma  S.p.a.,  con  sede legale in Segrate (Milano), Centro
direzionale Milano Oltre, palazzo  Caravaggio,  via  Cassanese,  224,
codice  fiscale  09964320155  ed  e'  autorizzata  la  modifica della
produzione  delle   specialita'   medicinali   sopraindicate   presso
l'officina  consortile  di  San  Grato  di  Lodi, ad esclusione delle
specialita' medicinali "EREVAN" capsule numero A.I.C.  026275014,  in
cui  effettuara'  il  solo  confezionamento  terminale,  e  "TADENAN"
capsule numero  di  A.I.C.  022578037  che  continueranno  ad  essere
prodotte negli stabilimenti precedentemente autorizzati.
   La  ditta  titolare  dell'A.I.C. dovra' far pervenire al Ministero
della sanita' entro trenta giorni dalla  data  di  pubblicazione  del
presente  comunicato nella Gazzetta Ufficiale, copia sia cartacea che
su supporto informatico, degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
presente  comma,  unitamente  ad  una  formale  autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato.
              Estratto decreto n. 373 del 5 giugno 1995
   Specialita' medicinale: "MINIFLU".
   Titolare A.I.C.: Alfa Biothech S.p.a.
   E' trasferita la titolarita' dell'autorizzazione in commercio alla
ditta  Alfa  Wassermann  S.p.a,  contrada  Sant'Emidio s.n.c., Alanno
Scalo (Pescara), codice fiscale 00556960375 e  alle  confezioni  gia'
autorizzate sono apportate le seguenti modifiche:
     numero di A.I.C.: 026491124;
     confezione: 1 fiala siringa 0,5 ml;
     data decreto prima autorizzazione: 6 agosto 1994;
     data ultimo decreto: 6 agosto 1994;
     numero di A.I.C.: 026491124 (base 10), 0T8G7N (base 32).
   La  ditta  titolare  dell'A.I.C. dovra' far pervenire al Ministero
della sanita' entro trenta giorni dalla  data  di  pubblicazione  del
presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che
su  supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati ai sensi del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato.
              Estratto decreto n. 374 del 5 giugno 1995
   Specialita' medicinale: "BAYMICARD".
   Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a.
   E' trasferita la titolarita' dell'autorizzazione in commercio alla
ditta Bayer AG Leverkusen -  Germania,  rappresentata  in  Italia  da
Bayer  S.p.a., viale Certosa, 126, Milano, codice fiscale 05849130157
e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche:
     vecchio numero di A.I.C.: 026692020;
     confezione: 24 compresse 10 mg;
     data decreto prima autorizzazione: 15 aprile 1993;
     data ultimo decreto: 19 aprile 1995;
     nuovo numero di A.I.C.: 026692032 (base 10), 0TGLG0
(base 32).
   La  ditta  titolare  dell'A.I.C. dovra' far pervenire al Ministero
della sanita' entro trenta giorni dalla  data  di  pubblicazione  del
presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che
su  supporto  informatico,  degli  stampati,  modificati ai sensi del
precedente comma, unitamente ad  una  formale  autodichiarazione  del
legale  rappresentante,  in cui si dichiari che gli stampati suddetti
sono conformi a quanto autorizzato.
   I lotti della specialita' medicinale  contraddistinti  dai  vecchi
numeri  di  A.I.C.,  non  potranno  piu'  essere  posti in commercio,
improrogabilmente, a partire del centottantunesimo giorno  successivo
alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
              Estratto decreto n. 375 del 5 giugno 1995
   Specialita' medicinale: "CIFLOX".
   Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a.
   E' trasferita la titolarita' dell'autorizzazione in commercio alla
ditta  Bayer  AG  Leverkusen  -  Germania, rappresentata in Italia da
Bayer S.p.a., viale Certosa, 126, Milano, codice fiscale  05849130157
e  alle  confezioni  gia'  autorizzate  sono  apportate  le  seguenti
modifiche:
     vecchio numero di A.I.C.: 026698011;
     confezione: 10 compresse 250 mg;
     data decreto prima autorizzazione: 1 marzo 1989;
     data ultimo decreto: 19 aprile 1995;
     nuovo numero di A.I.C.: 026698035 (base 10), 0TGS9M
(base 32);
     vecchio numero di A.I.C.: 026698023;
     confezione: 6 compresse rivestite 500 mg;
     data decreto prima autorizzazione: 1 marzo 1989;
     data ultimo decreto: 19 aprile 1995;
     nuovo numero di A.I.C.: 026698047 (base 10), 0TGS9Z
(base 32)
   La ditta titolare dell'A.I.C. dovra' far  pervenire  al  Ministero
della  sanita'  entro  trenta  giorni dalla data di pubblicazione del
presente comunicato nella Gazzetta Ufficiale, copia, sia cartacea che
su supporto informatico, degli  stampati,  modificati  ai  sensi  del
precedente  comma,  unitamente  ad  una formale autodichiarazione del
legale rappresentante, in cui si dichiari che gli  stampati  suddetti
sono conformi a quanto autorizzato.
   I  lotti  della  specialita' medicinale contraddistinti dai vecchi
numeri di A.I.C.,  non  potranno  piu'  essere  posti  in  commercio,
improrogabilmente,  a partire del centottantunesimo giorno successivo
alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.