Estratto decreto n. 322/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "ESOFORM JOD 100", con variazione della  denominazione  in
"ESO-JOD",   nella   confezione   "100"  soluzione  flacone  500  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761052 (in base 10) 0Z7T6W (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 323/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "ESOFORM  JOD 100", con variazione della denominazione in
"ESO-JOD",  nella   confezione   "100"   soluzione   fiala   30   ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761052 (in base 10) 0Z7T61 (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 324/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "ESOFORM JOD 100", con variazione della  denominazione  in
"ESO-JOD",   nella   confezione  "100"  Soluzione  Flacone  1000  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761064 (in base 10) 0Z7T78 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 325/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "ESOFORM JOD 100", con variazione della  denominazione  in
"ESO-JOD",   nella   confezione   "100"  Soluzione  Flacone  250  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761049 (in base 10) 0Z7T6T (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 326/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "ESOFORM  JOD 100", con variazione della denominazione in
"ESO-JOD",  nella  confezione  "100"  Soluzione   Tanica   5000   ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761076 (in base 10) 0Z7T7N (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 327/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "ESOFORM JOD 100", con variazione della  denominazione  in
"ESO-JOD",   nella   confezione   "100"   Soluzione  Flacone  50  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761037 (in base 10) 0Z7T6F (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 328/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "ESOFORM JOD 100", con variazione della  denominazione  in
"ESO-JOD",   nella   confezione   "100"   Soluzione  Flac.no  20  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15354 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032761013 (in base 10) 0Z7T5P (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 329/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "PRONTOIODIO",  nella confezione soluzione flacone 25 ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 7705 e aventi le caratteristiche di cui all'art.  1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: Iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Zambon Group S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via della Chimica, 9, Vicenza, codice fiscale 00691950240;
    n. A.I.C. 032264018 (in base 10) 0YSMUL (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e controllo: Zambon Group
S.p.a. - Vicenza;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 330/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "LYCIA LUMINIQUE", nella confezione  collirio  flac.no  25
ml,  precedentemente  registrato  come presidio medico-chirurgico con
numero di autorizzazione 15502 e aventi  le  caratteristiche  di  cui
all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    composizione:  principio  attivo:  Alchil-Dimetil-Benzil  ammonio
cloruro (benzalconio cloruro);
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032317048 (in base 10) 0YU7MS (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 331/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "LYCIA LUMINIQUE", nella confezione  collirio  flac.no  20
ml,  precedentemente  registrato  come presidio medico-chirurgico con
numero di autorizzazione 15502 e aventi  le  caratteristiche  di  cui
all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    composizione:  principio  attivo:  Alchil-Dimetil-Benzil  ammonio
cloruro (benzalconio cloruro).
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032317036 (in base 10) 0YU7MD (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 332/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "LYCIA LUMINIQUE", nella confezione  collirio  flaconcinio
15 ml, precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con
numero  di  autorizzazione  15502  e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione:  principio  attivo:  Alchil-Dimetil-Benzil  ammonio
cloruro (benzalconio cloruro);
    titolare A.I.C.: Esoform S.r.l.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032317024 (in base 10) 0YU7M0 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
   classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 333/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale "LYCIA LUMINIQUE", nella confezione collirio flaconcino 10
ml,  precedentemente  registrato  come presidio medico-chirurgico con
numero di autorizzazione 15502 e aventi  le  caratteristiche  di  cui
all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    composizione:  principio  attivo:  Alchil-Dimetil-Benzil  ammonio
cloruro (Benzalconio Cloruro);
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032317012 (in base 10) 0YU7LN (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 334/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "LYCIA LUMINIQUE", nella confezione  collirio  flac.no  30
ml,  precedentemente  registrato  come presidio medico-chirurgico con
numero di autorizzazione 15502 e aventi  le  caratteristiche  di  cui
all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    composizione:  principio  attivo:  Alchil-Dimetil-Benzil  ammonio
cloruro (benzalconio cloruro);
    titolare  A.I.C.:  Esoform  S.r.l.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in viale del Lavoro, 10, Rovigo, codice fiscale 00352000293;
    n. A.I.C. 032317051 (in base 10) 0YU7MV (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 335/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "COLLIRIO SAN", con variazione della denominazione  "SAN",
nella  confezione  collirio flacone 10 ml, precedentemente registrato
come presidio medico-chirurgico con numero di autorizzazione 11710  e
aventi  le caratteristiche di cui all'art. 1 d.l.vo n. 178/91, con le
specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare A.I.C.: Gazzoni 1907 S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in via Barontini, 20, Bologna, codice fiscale 03988550376;
    n. A.I.C. 032763017 (in base 10) 0Z7V49 (in base 32);
    officine di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 336/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "COLLIRIO SAN", con variazione della denominazione  "SAN",
nella   confezione   Collirio  50  Strips  monodose,  precedentemente
registrato   come   presidio   medico-chirurgico   con   numero    di
autorizzazione  11710  e  aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare A.I.C.: Gazzoni 1907 S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in via Barontini, 20, Bologna, codice fiscale 03988550376;
    n. A.I.C. 032763029 (in base 10) 0Z7V49 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 337/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "COLLIRIO SAN", con variazione della denominazione "SAN",
nella  confezione  Collirio  100  Strips  monodose,   precedentemente
registrato    come   presidio   medico-chirurgico   con   numero   di
autorizzazione 11710 e aventi le caratteristiche di  cui  all'art.  1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare A.I.C.: Gazzoni 1907 S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in via Barontini, 20, Bologna, codice fiscale 03988550376;
    n. A.I.C. 032763031 (in base 10) 0Z7V4R (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 338/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "COLLIRIO SAN", con variazione della denominazione "SAN",
nella confezione Collirio flacone 15 ml,  precedentemente  registrato
come  presidio medico-chirurgico con numero di autorizzazione 11710 e
aventi le caratteristiche di cui all'art. 1 d.l.vo n. 178/91, con  le
specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare A.I.C.: Gazzoni 1907 S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in via Barontini, 20, Bologna, codice fiscale 03988550376;
    n. A.I.C. 032763043 (in base 10) 0Z7V53 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 339/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "COLLIRIO SAN", con variazione della denominazione "SAN",
nella confezione Collirio flacone 20 ml,  precedentemente  registrato
come  presidio medico-chirurgico con numero di autorizzazione 11710 e
aventi le caratteristiche di cui all'art. 1 d.l.vo n. 178/91, con  le
specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare A.I.C.: Gazzoni 1907 S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in via Barontini, 20, Bologna, codice fiscale 03988550376;
    n. A.I.C. 032763056 (in base 10) 0Z7V5J (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo: Esoform
S.r.l. - Rovigo;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 340/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "PIC  INDOLOR",  con  variazione  della  denominazione  in
"MEDICAL  PIC",  nella confezione soluzione 40 fazzolettini imbevuti,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 12020 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione:   principio   attivo:   clorexidina    digluconato;
paraossibenzoato dell'etilenglicofenilundeciletere;
    titolare  A.I.C.:  Artsana  S.p.a.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in via Mentana, 21/B, Como, codice fiscale 00227010139;
    n. A.I.C. 032764019 (in base 10) 0Z7W3M (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento  e  controllo:  Betafarma
S.p.a. - Cesano Boscone (Milano);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 341/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "PIC  INDOLOR",  con  variazione  della  denominazione  in
"MEDICAL  PIC",  nella confezione soluzione 10 fazzolettini imbevuti,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 12020 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione:   principio   attivo:   clorexidina    digluconato;
paraossibenzoato dell'etilenglicofenilundeciletere;
    titolare  A.I.C.:  Artsana  S.p.a.,  con  sede legale e domicilio
fiscale in via Mentana, 21/B, Como, codice fiscale 00227010139;
    n. A.I.C. 032764021 (in base 10) 0Z7W3P (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento  e  controllo:  Betafarma
S.p.a. - Cesano Boscone (Milano);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 342/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale   "GOLASEPT",   nella   confezione   colluttorio   flacone
nebulizzatore   12   ml,  precedentemente  registrato  come  presidio
medico-chirurgico con numero  di  autorizzazione  8782  e  aventi  le
caratteristiche   di   cui  all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le
specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodopovidone;
    titolare A.I.C.: Zeta farmaceutici  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  via  Mentana,  38,  Vicenza,  codice  fiscale
00330790247;
    n. A.I.C. 032721021 (in base 10) 0Z6L3X (in base 32);
    officine   di   produzione,  confezionamento  e  controllo:  Zeta
farmaceutuci S.p.a. - Sandrigo (Vicenza);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 343/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "GOLASEPT",  nella confezione colluttorio flacone 200 ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 8782 e aventi le caratteristiche di cui all'art.  1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodopovidone;
    titolare  A.I.C.:  Zeta  farmaceutici  S.p.a.,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in  via  Mentana,  38,  Vicenza,  codice  fiscale
00330790247;
    n. A.I.C. 032721019 (in base 10) 0Z6L3V (in base 32);
    officine   di   produzione,  confezionamento  e  controllo:  Zeta
farmaceutuci S.p.a. - Sandrigo (Vicenza);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 344/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella  confezione  polvere  10 bustine 3 G,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15997 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare A.I.C.: International medical service S.r.l.,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  Laurentina Km 26,500, Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654016 (in base 10) 0Z4JQ0 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 345/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "CHITIODIN", nella  confezione  polvere  6  bustine  5  G,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15997 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare  A.I.C.:  International medical service S.r.l., con sede
legale e domicilio fiscale  in  via  Laurentina  Km  26,500,  Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654028 (in base 10) 0Z4JQD (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 346/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella confezione polvere flaconcinono 20 G,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15997 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare A.I.C.: International medical service S.r.l.,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  Laurentina Km 26,500, Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654030 (in base 10) 0Z4JQG (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 347/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella  confezione  polvere  flac.no  50  G,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 15997 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare  A.I.C.:  International Medical Service S.r.l., con sede
legale e domicilio fiscale  in  via  Laurentina  Km  26,500,  Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654042 (in base 10) 0Z4JQU (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 348/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella confezione polvere aspersorio flac.no
20 G, precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico  con
numero  di  autorizzazione  15991  e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare  A.I.C.:  International Medical Service S.r.l., con sede
legale e domicilio fiscale  in  via  Laurentina  Km  26,500,  Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654055 (in base 10) 0Z4JR7 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 349/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella confezione polvere aspersorio flac.no
50 G, precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico  con
numero  di  autorizzazione  15991  e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare  A.I.C.:  International Medical Service S.r.l., con sede
legale e domicilio fiscale  in  via  Laurentina  Km  26,500,  Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654067 (in base 10) 0Z4JRM (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 351/1996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "CHITIODIN",  nella confezione polvere aspersorio flac.no
250 G, precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con
numero di autorizzazione 15991 e aventi  le  caratteristiche  di  cui
all'art.  1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: iodio supportato su chitosano;
    titolare A.I.C.: International Medical Service S.r.l.,  con  sede
legale  e  domicilio  fiscale  in  via  Laurentina Km 26,500, Pomezia
(Roma), codice fiscale 07869740584;
    n. A.I.C. 032654081 (in base 10) 0Z4JS1 (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e  controllo:  IMS  -
International Medical Service S.r.l. - Pomezia (Roma);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 352/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "STARSET", nella confezione  colluttorio  flacone  50  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 12158 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare  A.I.C.:  F.I.R.M.A. S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via di Scandicci, 37, Firenze, codice fiscale 00394440481;
    n. A.I.C. 032225017 (in base 10) 0YRFRT (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e  controllo:  F.I.R.M.A.
S.p.a. - Firenze;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 353/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "STARSET", nella confezione  colluttorio  flacone  30  ml,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 12158 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare  A.I.C.:  F.I.R.M.A. S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via di Scandicci, 37, Firenze, codice fiscale 00394440481;
    n. A.I.C. 032225029 (in base 10) 0YRFS5 (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e  controllo:  F.I.R.M.A.
S.p.a. - Firenze;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 354/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  "STARSET",  nella  confezione  soluzione  20   fazzoletti
imbevuti,  precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico
con numero di autorizzazione 11485 e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare  A.I.C.:  F.I.R.M.A. S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via di Scandicci, 37, Firenze, codice fiscale 00394440481;
    n. A.I.C. 032225031 (in base 10) 0YRFS7 (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e  controllo:  F.I.R.M.A.
S.p.a. - Firenze;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 355/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  "STARSET",  nella  confezione  soluzione  30   fazzoletti
imbevuti,  precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico
con numero di autorizzazione 11485 e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare  A.I.C.:  F.I.R.M.A. S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via di Scandicci, 37, Firenze, codice fiscale 00394440481;
    n. A.I.C. 032225043 (in base 10) 0YRFSM (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e  controllo:  F.I.R.M.A.
S.p.a. - Firenze;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 356/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  "STARSET",  nella  confezione  soluzione  50   fazzoletti
imbevuti,  precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico
con numero di autorizzazione 11485 e aventi le caratteristiche di cui
all'art. 1  d.l.vo  n.  178/91,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate:
    composizione: principio attivo: clorexidina gluconato;
    titolare  A.I.C.:  F.I.R.M.A. S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via di Scandicci, 37, Firenze, codice fiscale 00394440481;
    n. A.I.C. 032225056 (in base 10) 0YRFT0 (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e  controllo:  F.I.R.M.A.
S.p.a. - Firenze;
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 357/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  "DESOGEN",  nella  confezione  soluzione  flacone  1  LT,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di  autorizzazione 1577 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione:                  principio                  attivo:
a-(P-Tolil)-Dodecil-trimetilammonio metilsolfato;
    titolare A.I.C.: Hoechst Marion Roussel S.p.a., con sede legale e
domicilio  fiscale  in  viale  Gran Sasso, 18, Milano, codice fiscale
00832400154;
    n. A.I.C. 032303012 (in base 10) 0YTTX4 (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e controllo: Sofar S.p.a.
- Trezzano Rosa (Milano);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
          Estratto decreto n. 358/1/996 del 15 aprile 1996
   E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio   della   specialita'
medicinale  "DESOGEN",  nella  confezione  soluzione  tanica  15  LT,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di autorizzazione 1577 e aventi le caratteristiche di cui all'art.  1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione:                  principio                  attivo:
a-(P-Tolil)-Dodecil-trimetilammonio metilsolfato;
    titolare A.I.C.: Hoechst Marion Roussel S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in viale Gran Sasso,  18,  Milano,  codice  fiscale
00832400154;
    n. A.I.C. 032303024 (in base 10) 0YTTXJ (in base 32);
    officine di produzione, confezionamento e controllo: Sofar S.p.a.
- Trezzano Rosa (Milano);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione   ai   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione  non  soggetto  a  prescrizione  medica,   ai   sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
           Estratto decreto n. 359/1996 del 15 aprile 1996
   E'   autorizzata   l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale "NEO-INTOL", nella confezione polvere 10  bustine  8,9  G,
precedentemente registrato come presidio medico-chirurgico con numero
di  autorizzazione 8887 e aventi le caratteristiche di cui all'art. 1
d.l.vo n. 178/91, con le specificazioni di seguito indicate:
    composizione:   principio   attivo:    cetiltrimetilammonio    P.
toluensolfonato;
    titolare  A.I.C.:  Carlo  Erba  O.T.C.  S.p.a., con sede legale e
domicilio fiscale in via Robert Koch,  1.2,  Milano,  codice  fiscale
08572280157;
    n. A.I.C. 032229015 (in base 10) 0YRKNR (in base 32);
    officine  di  produzione,  confezionamento  e controllo: Lamp San
Prospero S.p.a. - San Prospero (Modena);
    classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge 537/1993:
classe "C";
    classificazione  ai   fini   della   fornitura:   medicinale   di
automedicazione   non   soggetto  a  prescrizione  medica,  ai  sensi
dell'art. 2, comma a) ed art. 3 decreto legislativo n. 539/92.
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   Le  societa'  titolari   dell'autorizzazione   all'immissione   in
commercio   dovranno   comunicare   al   Ministero  della  sanita'  -
Dipartimento della prevenzione e del farmaco la data di inizio  della
commercializzazione.
   Analoga  comunicazione  dovra'  essere  inviata  alle associazioni
rappresentative  delle  farmacie  pubbliche  e  private,   firmatarie
dell'accordo di cui all'allegato n. 3 al decreto del Presidente della
Repubblica  21  febbraio  1989,  n.  94,  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 63 del 16 marzo 1989.
   La comunicazione di cui al comma precedente dovra' avvenire almeno
quindici giorni prima della data di inizio della vendita al  pubblico
della  specialita'  medicinale  in  questione  e comunque entro e non
oltre  il  quarantacinquesimo  giorno   successivo   alla   data   di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale del presente decreto.
   I  lotti  di produzione registrati come presidi medico-chirurgici,
aventi il numero di registrazione  di  cui  alle  premesse,  potranno
essere  dispensati  al  pubblico fino al giorno precedente la data di
cui al primo comma e comunque non oltre il  centottantunesimo  giorno
successivo  alla  data  di  pubblicazione  del presente decreto nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
   A  partire  dalla data di cui al primo comma del presente articolo
potranno essere dispensati al pubblico solo le confezioni autorizzate
come specialita' medicinali con il presente decreto.
   Nel caso di mancato adempimento, nei  tempi  previsti,  di  quanto
disposto dal secondo comma di cui al presente decreto la possibilita'
di  dispensazione  al  pubblico  delle  confezioni di presidio medico
chirurgico di cui alle  premesse  e'  fissata  al  quarantacinquesimo
giorno successivo.
   Il   presente   decreto  entra  in  vigore  il  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana,  e
sara' notificato alla societa' titolare dell'AIC.