Estratto decreto A.I.C. n. 867/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "GEMFIBROZIL RECORDATI" nelle forme e confezioni: 20 compresse 900 mg, 30 compresse 600 mg, 7 bustine granulare 1200 mg, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: Titolare A.I.C.: Recordati industria chimica e farmaceutica S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Civitali, 1 - codice fiscale 00748210150. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' titolate dell'A.I.C., nello stabilimento consortile sito in via Civitali, 1, Milano. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 20 compresse 900 mg; A.I.C. n. 029512011 (in base 10) 0W4NBC (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 24.300, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 compresse 600 mg; A.I.C. n. 029512023 (in base 10) 0W4NBR (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 24.300, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 7 bustine granulare 1200 mg; A.I.C. n. 029512035 (in base 10) 0W4NC3 (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 11.900, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni compressa 900 mg contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 900,0; eccipienti: silice precipitata, amido pregelatinizzato, polisorbato 80, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, talco, polietilenglicole 6000 (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa 600 mg contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 600,0; eccipienti: cellulosa microcristallina,, amido pregelatinizzato, polisorbato 80, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, talco, polietilenglicole (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni bustina di granulare contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 1200,0; eccipienti: silice precipitata, cellulosa microcristallina, copolimero acrilico, sorbitolo, saccarina sodica, aroma arancio, dioctilsulfosuccinato, sodio carbossimetilcellulosa (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietico. E' anche efficace nelle ipercolesteromie che non rispondono al trattamento dietetico. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto decreto A.I.C. n. 869/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "GEMFIBROZIL RECOFARMA" nelle forme e confezioni: 20 compresse 900 mg, 30 compresse 600 mg, 7 bustine granulare 1200 mg, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: Titolare A.I.C.: Recofarma S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Civitali, 1 - codice fiscale 01242570594. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento consortile sito in via Civitali, 1, Milano. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 20 compresse 900 mg; A.I.C. n. 032098016 (in base 10) 0YMKR0 (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 24.300, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 compresse 600 mg; A.I.C. n. 032098028 (in base 10) 0YMKRD (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 24.300, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 7 bustine granulare 1200 mg; A.I.C. n. 032098030 (in base 10) 0YMKRG (in base 32); classe: "A nota 14", prezzo L. 11.900, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni compressa 900 mg contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 900,0; eccipienti: silice precipitata, amido pregelatinizzato, polisorbato 80, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, talco, polietilenglicole 6000 (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa 600 mg contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 600,0; eccipienti: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, silice precipitata, polisorbato 80, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, talco, polietilenglicole (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni bustina di granulare contiene: principio attivo: gemfibrozil mg 1200,0; eccipienti: silice precipitata, cellulosa microcristallina, copolimero acrilico, sorbitolo, saccarina sodica, aroma arancio, dioctilsulfosuccinato, sodio carbossimetilcellulosa (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietico. E' anche efficace nelle ipercolesteromie che non rispondono al trattamento dietetico. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 871/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale "MOMENT 200" nella forma e confezione: 12 compresse 200 mg. Titolare A.I.C.: Aziende chimiche riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, viale Amelia n. 70, codice fiscale 03907010585. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata possono essere effettuati oltre che dalla societa' titolare dell'A.I.C. nel proprio stabilimento sito in Ancona, strada statale 16 Adriatica km 303, anche dalla societa' Zambon group S.p.a., nello stabilimento sito in Vicenza, via della Chimica n. 9 e dalla societa' Inpharzam S.a. nello stabilimento sito in Cadempino (TI - Svizzera). Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 12 compresse 200 mg; A.I.C. n. 025669060 (in base 10) 0SHCG4 (in base 32); classe: "C". Composizione: una compressa contiene: principio attivo: ibuprofen mg 200; eccipienti: l-arginina, sodio bicarbonato, magnesio stearato, polivinilpirrolidone (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Classificazione ai fini della fornitura: medicinale non soggetto a prescrizione medica, medicinale da banco o di automedicazione (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 872/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "IDA" nella forma e confezione: 0,03% spray nasale, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Istituto De Angeli Ph S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Lorenzini n. 8, codice fiscale 10274200152. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla Officina farmaceutica dr. Karl Thomae GmbH Biberach an der Riss, Germania. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 0,03% spray nasale; numero A.I.C.: 032017016 (in base 10) 0YK2MS (in base 32); classe: "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: ipratropio bromuro 30 mg, (ogni erogazione rilascia 70 ug di soluzione, pari a 21 ug di ipratropio bromuro); eccipienti: sodio cloruro, benzalconio cloruro, disodio edetato biidrato, acqua depurata, (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: IDA 0,03% spray nasale e' indicato nel trattamento sintomatico della rinorrea nelle riniti allergiche e non allergiche. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 873/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "CITICOLIN" nella forma e confezione: 5 fiale 4 ml/1000 mg i.m., e.v. o flebo (nuova confezione di specialita' medicinale gia' registrata). Titolare A.I.C.: societa' Vecchi & C. Piam a.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Genova, via Padre Giovanni Semeria n. 5, codice fiscale 00244540100. Produttore: la produzione, il confezionamento e il controllo sono eseguiti dalla societa' titolare dell'A.I.C., presso il proprio stabilimento sito in Genova, via Padre Giovanni Semeria n. 5. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 5 fiale da 4 ml/1000 mg i.m., e.v. o flebo; numero A.I.C.: 024649093 (in base 10) 0RJ7D5 (in base 32); classe: "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: 1 fiala da 4 ml contiene: principio attivo: citicolina sale sodico g 1; eccipienti: m-cresolo g 0,010, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 4. Indicazioni terapeutiche: affezioni cerebro-vascolari su base traumatica o degenerativa: turbe della coscienza conseguenti a traumi cranici o ad alterazioni vascolari, varie forme di arteriosclerosi cerebrale, postumi di emorragie e apoplessie cerebrali, trombosi ed infarto cerebrale, morbo di Parkinson e sindrome parkinsoniana. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 884/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "ORASORBIL" nella forma e confezione "Retard": 30 capsule 60 mg. Titolare A.I.C.: Rottapharm S.r.l, con sede legale e domicilio fiscale in Monza (Milano), via Valosa di Sopra n. 9, codice fiscale 01618550121. Produttore: la produzione della specialita' medicinale sopra indicata e' effettuata dalla societa' Laboratoires Ethypharm, nello stabilimento sito in Houdan (France), rue Saint Matthieu, 21; le operazioni terminali di confezionamento e il controllo sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento consortile sito in Monza (Milano), via Valosa di Sopra n. 7/9. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 30 capsule 60 mg; A.I.C. n. 027826041 (in base 10) 0UK5VT (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 20.700 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni capsula contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 60 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); gelatina, titanio biossido (E 171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: terapia di mantenimento dell'insufficienza coronarica, prevenzione degli attacchi di angina pectoris, trattamento post-infarto miocardico, terapia di mantenimento nell'insufficienza miocardica cronica anche in associazione a cardiotonici e diuretici. Per le sue caratteristiche farmacologiche il prodotto non e' idoneo a controllo degli episodi stenocardsici acuti. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 885/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale "LEICESTER" "Retard" nella forma e confezioni: 50 capsule 20 mg, 30 capsule 40 mg, 30 capsule 60 mg. Titolare A.I.C.: Polifarma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Tor Sapienza n. 138, codice fiscale 00403210586. Produttore: la produzione della specialita' medicinale sopra indicata e' effettuata dalla societa' Ethypharm S.a., nello stabilimento sito in Houdan (France), rue Saint-Matthieu n. 21; le operazioni terminali di confezionamento ed il controllo sul prodotto finito sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C. nel proprio stabilimento sito in Roma, via Tor Sapienza n. 138. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 50 capsule 20 mg; A.I.C. n. 029312016 (in base 10) 0VYK0J (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 11.500 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 capsule 40 mg; A.I.C. n. 029312028 (in base 10) 0VYK0W (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 13.800 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 capsule 60 mg; A.I.C. n. 029312030 (in base 10) 0VYK0Y (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 20.700 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: una capsula da 20 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 20 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una capsula da 40 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 40 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); una capsula da 60 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 60 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: profilassi degli attacchi di angina pectoris. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 886/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale: "NITREX" nella forma e confezioni: 50 capsule a rilascio controllato 20 mg, 30 capsule a rilascio controllato 40 mg, 30 capsule a rilascio controllato 60 mg. Titolare A.I.C.: Essex Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Serio n. 1, codice fiscale 03296950151. Produttore: la produzione della specialita' medicinale sopra indicata e' effettuata dalla societa' Ethypharm S.a., nello stabilimento sito in Houdan (France), rue Saint-Matthieu n. 21; le operazioni terminali di confezionamento ed il controllo sul prodotto finito sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento consortile sito in Comazzo (Lodi), via F.lli Kennedy n. 5. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 50 capsule 20 mg; A.I.C. n. 029311014 (in base 10) 0VYJ16 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 10.900 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 capsule 40 mg; A.I.C. n. 029311026 (in base 10) 0VYJ1L (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 12.900 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 30 capsule 60 mg; A.I.C. n. 029311038 (in base 10) 0VYJ1Y (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 19.700 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni capsula da 20 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 20 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni capsula da 40 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 40 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni capsula da 60 mg contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato 60 mg; eccipienti: lattosio, saccarosio, amido di mais, gomma lacca, copolimero di acido metacrilico e metilmetacrilato, copolimero di esteri dell'acido acrilico e metacrilico, talco, gelatina, titanio biossido (E171) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: profilassi degli attacchi di angina pectoris. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 887/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale "MIODILAT" nella forma e confezione: "Retard" 30 capsule 50 mg. Titolare A.I.C.: Pharmatec international S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in S. Donato Milanese (Milano), via Civesio, 6, codice fiscale 03781410158. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito S. Giuliano Milanese (Milano), via Tirso, 6/7/8. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 30 capsule 50 mg; A.I.C. n. 029558018 (in base 10) 0W6182 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 17.200 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: una capsula contiene: principio attivo: isosorbide-5-mononitrato mg 50; eccipienti: saccarosio, amido di mais, gommalacca, etilcellulosa, talco (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); costituenti della capsula: gelatina, biossido di titanio (E171), eritrosina (E127), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: terapia di mantenimento dell'insufficienza coronarica, prevenzione degli attacchi di angina pectoris. Trattamento post-infarto miocardico e terapia di mantenimento dell'insufficienza miocardica cronica, anche in associazione a cardiotonici e diuretici. Per il suo profilo farmacologico Miodilat non e' idoneo al controllo degli episodi stenocardici acuti. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 889/1996 del 18 ottobre 1996 Specialita' medicinale "URSILON" nella forma e confezioni: "Retard" 20 capsule 450 mg; "Retard Mite" 20 capsule 225 mg. Titolare A.I.C.: societa' Istituto biochimico italiano Giovanni Lorenzini S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via G. Ripamonti n.332/4, codice fiscale 02578030153. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata e' effettuato dalla societa' titolare dell'A.I.C., nello stabilimento sito in Aprilia (Latina), via Fossignano n. 2. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 20 capsule 450 mg; A.I.C. n. 024173054 (in base 10) 0R1QHY (in base 32); classe: "B nota 2". Prezzo L. 36.800, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; 20 capsule 225 mg; A.I.C. n. 024173066 (in base 10) 0R1QJB (in base 32); classe: "B nota 2". Prezzo L. 18.400, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni capsula 450 mg contiene: principio attivo: acido ursodesossicolico mg 450; eccipienti: gomma xantano, bario solfato, cellulosa microcristallina, ponivinilpirrolidone reticolato, idrossipropilmetilcellulosa, carbomer, triacetina, eudragit L 100, talco, gelatina, titanio biossido, ossido di ferro rosso, ossido di ferro nero, eritrosina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni capsula 225 mg contiene: principio attivo: acido ursodesossicolico 225 mg; eccipienti: gomma xantano, bario solfato, cellulosa microcristallina, ponivinilpirrolidone reticolato, idrossipropilmetilcellulosa, carbomer, triacetina, eudragit L 100, talco, gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, indigotina (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: alterazioni qualitative o quantitative della funzione biligenetica, comprese le forme con bile sovrasatura in colesterolo, per opporsi alla formazione di calcoli di colesterolo o per realizzare condizioni idonee allo scioglimento se sono gia' presenti calcoli radio trasparenti, in particolare calcoli colecistici in colecisti funzionante e calcoli nel coledoco residuanti o ricorrenti dopo interventi sulle vie biliari. Dispepsie biliari. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Decreto A.I.C. n. 890/1996 del 5 novembre 1996 Specialita' medicinale "EUTIROX" nella forma e confezioni: "25" blister e flacone 50 compresse 25 mcg, "75" blister e flacone 50 compresse 75 mcg, "125" blister e flacone 50 compresse 125 mcg, "150" blister e flacone 50 compresse 150 mcg, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Bracco S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via E. Folli n. 50, codice fiscale 00825120157. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C., nel proprio stabilimento sito in Milano, via E. Foli n. 50. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "25" blister 50 compresse 25 mcg; A.I.C. n. 024402048 (in base 10) 0R8Q40 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.000, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "75" blister 50 compresse 75 mcg; A.I.C. n. 024402051 (in base 10) 0R8Q43 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.000, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "125" blister 50 compresse 125 mcg; A.I.C. n. 024402063 (in base 10) 0R8Q4H (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "150" blister 50 compresse 150 mcg; A.I.C. n. 024402075 (in base 10) 0R8Q4V (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "25" flacone 50 compresse 25 mcg; A.I.C. n. 024402087 (in base 10) 0R8Q57 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.000, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "75" flacone 50 compresse 75 mcg; A.I.C. n. 024402099 (in base 10) 0R8Q5M (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.000, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "125" flacone 50 compresse 125 mcg; A.I.C. n. 024402101 (in base 10) 0R8Q5P (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "150" flacone 50 compresse 150 mcg; A.I.C. n. 024402113 (in base 10) 0R8Q61 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 5.100, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni compressa da 25 mcg contiene: principio attivo: tiroxina sodica mcg 25 (pari a tiroxina 24,31 mcg); eccipienti: calcio fosfato bibasico, cellulosa microgranulare, sodio carbossimetil-amido, talco, acido citrico, magnesio stearato, amido di mais (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa da 75 mcg contiene: principio attivo: tiroxina sodica 75 mcg (pari a tiroxina 72,96 mcg); eccipienti: calcio fosfato bibasico, cellulosa microgranulare, sodio carbossimetil-amido, talco, acido citrico, magnesio stearato, amido di mais (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa da 125 mcg contiene: principio attivo: tiroxina sodica 125 mcg (pari a tiroxina 121,59 mcg); eccipienti: calcio fosfato bibasico, cellulosa microgranulare, sodio carbossimetil-amido, talco, acido citrico, magnesio stearato, amido di mais (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa da 150 mcg contiene: principio attivo: tiroxina sodica 150 mcg (pari a tiroxina 145,91 mcg); eccipienti: calcio fosfato bibasico, cellulosa microgranulare, sodio carbossimetil-amido, talco, acido citrico, magnesio stearato, amido di mais (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); Indicazioni terapeutiche: stati di ipotiroidismo: gozzo, profilassi di recidive dopo strumectomia, ipofunzione tiroidea, flogosi della tiroide, in corso di terapia con antitiroidei. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Estratto decreto A.I.C. n. 898/1996 dell'11 novembre 1996 Specialita' medicinale: "CEFOSPORIN" nella forma e confezione: alle condizioni e con le specialita' di seguito indicate: "1000" IM 1 flac 1000 mg + 1 fiala solv. 2,5 ml, "500" IM flac 1 g + fiala solv. 2,5 ml, "1000" EV 1 flac 1 g + fiala solv. 2,5 ml. Titolare A.I.C.: Salus Researches S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma, via Aurelia n. 58, codice fiscale 03151540584. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita' medicinale sopra indicata sono effettuati dalla societa' I.P.A. - International Pharmaceuticals Associated S.r.l. nello stabilimento sito in Roma, via Casale Cavallari n. 53. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazioni ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "1000" IM 1 flac 1000 mg + 1 fiala solv. 2,5 ml; A.I.C. n. 031899014 (in base 10) 0YFHD6 (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 20.900 ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "500" IM flac 1 g + fiala solv. 2,5 ml; A.I.C. n. 031899038 (in base 10) 0YFHDY (in base 32); classe: "A". Prezzo L. 10.700, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; "1000" EV flac. 1 g + fiala solv. 2,5 ml; A.I.C. n. 031899026 (in base 10) 0YFHDL (in base 32); classe: "a uso ospedaliero H", prezzo L. 24.500, ai sensi dell'art. 1 del decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425. Composizione: ogni flaconcino da 1000 IM contiene: principio attivo: Cefonicid sale bisodico mg 1081 pari a Cefonicid mg 1000; una fiala solvente contiene: Lidocaina cloridrato 25 mg, acqua p.p.i. q.b. a 2,5 ml; ogni flaconcino da 500 IM contiene: principio attivo: Cefonicid sale bisodico mg 540,5 pari e Cefonicid mg 500. una fiala solvente contiene: Lidocaina cloridrato 20 mg, acqua p.p.i. q.b. a 2 ml; ogni flaconcino da 1000 EV contiene: principio attivo: Cefonicid sale bisodico mg 1081 pari a Cefonicid mg 1000. Una fiala solvente contiene: sodio bicarbonato 100 mg, acqua p.p.i. q.b a 2,5 ml. Indicazioni terapeutiche: "Cefosporin" risulta elettivo e specifico nelle infezioni batteriche gravi sostenute da germi gram negativi particolarmente resistenti o da flora mista con presenza di gram negativi sensibili a Cefosporin e resistenti ai piu' comuni antibiotici. Cefosporin pertanto e' indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezione della pelle e degli strati sottostanti, infezioni delle ossa e delle articolazioni, setticemie. Cefosporin trova particolare indicazioni in pazienti immuno depressi. Profilassi chirurgica: la somministrazione prima dell'intervento chirurgico in un'unica dose di 1 gr del prodotto riduce l'incidenza di infezioni post-operatorie da germi sensibili, fornendo una proteziore dall'infezione sia durante il tempo dell'intervento, sia nelle 24 ore successive. Dosi ulteriori di "Cefosporin" possono essere somministrate per altri due giorni a pazienti sottoposti a plastica agli arti, con protesi. Cefosporin riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo, il farmaco deve essere somministrato dopo la legatura del cordone ombelicale. Classificazione ai fini della fornitura: per la forma farmaceutica: "1000" IM 1 flac 1 g + fiala solvente 2,5 ml e "500" IM flac 1 g + fiala solv. 2,5 ml medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Per la forma farmaceutica "1000 EV 1 flac 1 g + fiala solv. 2,5 ml medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura (art. 9 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza ed efficacia del decreto: dalla data della sua dubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.