Estratto decreto A.I.C. n. 677/1996 del 22 luglio 1996
   Specialita'  medicinale:  ERITROCIST  nella forma e confezione: 12
compresse per uso orale da 250 mg, 12 compresse per uso orale da  500
mg,  12  bustine  per uso orale granulare 250 mg, flacone da 60 ml di
granulare per sospensione estemporanea per  uso  orale  con  misurino
dosatore,   alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate;
   Titolare A.I.C.: Societa' Edmond Pharma r.l., con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via  Gadames  n.  58, e con Officina
Farmaceutica sita in Paderno Dugnano (Milano), via dei Giovi n.  131,
Codice Fiscale n. 00804270155;
   Produttore: La produzione, il controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' titolare dell'A.I.C.;
   Confezioni  autorizzate,  n.ri  A.I.C.  e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    Astuccio  da  12  compresse  per  uso  orale  250mg;  n.  A.I.C.:
026215020 (in base 10) 0T00MD (in base 32); classe: "C";
    Astuccio  da  12  compresse  per  uso  orale  500mg;  n.  A.I.C.:
026215018 (in base 10) 0T00MB (in base 32); classe: "C";
    Astuccio da 12 bustine per uso orale 250mg; n. A.I.C.:  026215032
(in base 10) 0T00MS (in base 32); classe: "C";
    Astuccio  con  flacone  da  60  ml  di  granulare per sospensione
estemporanea  per  uso  orale  con  misurino  dosatore;  n.   A.I.C.:
026215044 (in base 10) 0T00N4 (in base 32); classe: "C".
   Classificazione  ai  fini  della  fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992);
   Composizione:
    ogni compressa da 250mg contiene: principio attivo:  eritromicina
stinoprato  325  mg  (pari  a  eritromicina base 250 mg); eccipienti:
amido     di     mais,     cellulosa     microcristallina,      sodio
carbossimetilcellulosa,   sodio   amidoglicolato,   talco,   Magnesio
stearato, (nelle quantita' indicate nella documentazione  di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    ogni compressa da 500 mg contiene: principio attivo: eritromicina
stinoprato  650  mg  (pari  a  eritromicina base 500 mg); eccipienti:
amido     di     mais,     cellulosa     microcristallina,      sodio
carbossimetilcellulosa,   sodio   amidoglicolato,   talco,   magnesio
stearato, (nelle quantita' indicate nella documentazione  di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    ogni  bustina  per  uso  orale 250 mg contiene: principio attivo:
eritromicina stinoprato 325 mg (pari a  eritromicina  base  250  mg);
eccipienti:   saccarosio,   sodio   amidoglicolato,  sodio  benzoato,
saccarina  sodica,  aspartame,  glicirrizina  ammoniacale   depurata,
glicirizzinato d'ammonio, aroma limone polvere;
    100  ml  di  sospensione  estemporanea  pronta  (dopo aggiunta di
acqua) contengono: principio attivo: eritromicina stinoprato  6,50  g
(pari  a  eritromicina  base  5  g);  eccipienti:  saccarosio,  sodio
amidoglicolato,  sodio   benzoato;   saccarina   sodica,   aspartame,
glicirrizina  ammoniacale  depurata,  glicirizzinato d'ammonio, aroma
limone polvere, emulsione di silicone.
   Indicazioni terapeutiche: Processi infettivi  sostenuti  da  germi
sensibili alla eritromicina.
   Decorrenza   di   efficacia  del  decreto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.