Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.20/D105 del 10 novembre 1997 "LEXOTAN": 30 capsule 1,5 mg, A.I.C. n. 022905018; 30 capsule 3 mgs 3 mg, A.I.C. n. 022905020; "Plus" 30 capsule 6 mg, A.I.C. n. 022905032; 30 compresse 3 mg, A.I.C. n. 022905095; 30 compresse 1,5 mg, A.I.C. n. 022905107. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.3/D106 del 10 novembre 1997 "PROLUTON": im 3 f. 1 ml 25 mg, A.I.C. n. 005375035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.3/D107 del 10 novembre 1997 "TESTOVIRON": im 3 fiale 1 ml 25 mg, A.I.C. n. 002922021. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.81/D108 del 10 novembre 1997 "NABUSER": 20 flaconcini orali monodose 1 g, A.I.C. n. 026673044. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble Holding S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.81/D109 del 10 novembre 1997 "NEODUPLAMOX" iv fl. liof. 600 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026141150; iv fl. liof. 1.200 mg + f. solv. 20 ml, A.I.C. n. 026141162; iv flacone liof. 2.200 mg, A.I.C. n. 026141174; bb iv fl. 550 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026141186. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble Holding S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.81/D110 del 10 novembre 1997 "MONOCID": iv flac. 500 mg + siringa/solv., A.I.C. n. 025422092. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble Holding S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.106/D111 del 10 novembre 1997 "BEGRIVAC": 1 flacone 10 ml (20 dosi), A.I.C. n. 022143275. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Chiron S.p.a., titolare dell'autorizzazione. Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale. Decreto n. 805/R.M.21/D112 del 10 novembre 1997 "TURBO KIT": 14 cpr 400 mg + 76 cpr 1.250 mg, A.I.C. n. 028711024. Motivo della revoca: rinuncia della ditta SmithKline Beecham, titolare dell'autorizzazione.