Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.20/D105 del 10 novembre 1997
   "LEXOTAN":
    30 capsule 1,5 mg, A.I.C. n. 022905018;
    30 capsule 3 mgs 3 mg, A.I.C. n. 022905020;
    "Plus" 30 capsule 6 mg, A.I.C. n. 022905032;
    30 compresse 3 mg, A.I.C. n. 022905095;
    30 compresse 1,5 mg, A.I.C. n. 022905107.
  Motivo della  revoca: rinuncia  della ditta Roche  S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
            Decreto n. 805/R.M.3/D106 del 10 novembre 1997
   "PROLUTON": im 3 f. 1 ml 25 mg, A.I.C. n. 005375035.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
            Decreto n. 805/R.M.3/D107 del 10 novembre 1997
  "TESTOVIRON": im 3 fiale 1 ml 25 mg, A.I.C. n. 002922021.
  Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.81/D108 del 10 novembre 1997
  "NABUSER": 20 flaconcini orali monodose 1 g, A.I.C. n. 026673044.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Procter & Gamble Holding
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.81/D109 del 10 novembre 1997
   "NEODUPLAMOX"
  iv fl. liof. 600 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026141150;
  iv fl. liof. 1.200 mg + f. solv. 20 ml, A.I.C. n. 026141162;
    iv flacone liof. 2.200 mg, A.I.C. n. 026141174;
    bb iv fl. 550 mg + f. solv. 10 ml, A.I.C. n. 026141186.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Procter & Gamble Holding
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.81/D110 del 10 novembre 1997
  "MONOCID": iv flac. 500 mg + siringa/solv., A.I.C. n. 025422092.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Procter & Gamble Holding
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.106/D111 del 10 novembre 1997
  "BEGRIVAC": 1 flacone 10 ml (20 dosi), A.I.C. n. 022143275.
  Motivo della  revoca: rinuncia della ditta  Chiron S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.
  Con  il  decreto  di  seguito specificato  e'  stata  revocata,  su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione  in   commercio   della
sottoelencata specialita' medicinale.
           Decreto n. 805/R.M.21/D112 del 10 novembre 1997
  "TURBO KIT": 14 cpr 400 mg + 76 cpr 1.250 mg, A.I.C. n. 028711024.
  Motivo  della  revoca:  rinuncia della  ditta  SmithKline  Beecham,
titolare dell'autorizzazione.