LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto il decreto  legislativo 30 giugno 1993,  n. 266, concernente:
"Riordinamento  del Ministero  della  sanita', a  norma dell'art.  1,
comma  1, lettera  h),  della legge  23 ottobre  1992,  n. 421",  con
particolare  riferimento all'art.  7, che  istituisce la  Commissione
unica del farmaco;
  Visto  il proprio  provvedimento 30  dicembre 1993,  pubblicato nel
supplemento ordinario  n. 127 alla  Gazzetta Ufficiale n. 306  del 31
dicembre 1993,  con cui  si e'  proceduto alla  riclassificazione dei
medicinali, ai sensi  dell'art. 8, comma 10, della  legge 24 dicembre
1993, n. 537, e successive modifiche ed integrazioni;
  Vista  la  propria  deliberazione,  espressa nella  seduta  del  10
febbraio 1997, con la quale e'  stato deciso di allineare i prezzi di
tutte le specialita' medicinali a base di naprossene;
  Considerato che le specialita' medicinali, attualmente in commercio
in classe A)  con nota 66, a base di  naprossene, risultano essere le
seguenti:  "Aprenin",  della  societa'  Bracco S.p.a.,  con  sede  in
Milano, "Artroxen" della societa'  Errekappa Euroterapici S.p.a., con
sede in Milano,  "Axer Alfa", della societa'  Alfa Wassermann S.p.a.,
con  sede in  Alanno (Pescara),  "Floginax", della  societa' Teofarma
S.r.l., con sede in Valle  Salimbene (Pavia), succeduta alla societa'
Lifepharma, con sede in Milano, con  decreto n. 180/1997 del 2 aprile
1997, pubblicato nella Gazzetta Uffficiale n. 113 del 17 maggio 1997,
"Flogogin", della societa' A.C.R. Angelini Francesco S.p.a., con sede
in Roma, "Floxalin", della societa' Salus Researches S.p.a., con sede
in Roma,  "Gibinap", della  societa' Metapharma  S.r.l., con  sede in
Aprilia (Latina),  "Gibixen", della  societa' Metapharma  S.r.l., con
sede  in  Aprilia  (Latina),  "Laser", della  societa'  Dr.  A.  Tosi
farmaceutici S.r.l., con sede  in Novara, "Leniartril" della societa'
San Carlo  farmaceutici S.p.a., con  sede in Roma,  "Napreben", della
societa' Lisapharma S.p.a., con sede in Erba (Como), "Naprius", della
societa'  Aesculapius  farmaceutici  S.r.l.,  con  sede  in  Brescia,
"Naprorex", della  societa' Lampugnani farmaceutici S.p.a.,  con sede
in Milano, "Naprosyn",  della societa' Recordati S.p.a.,  con sede in
Milano,  "Natrioxen", della  societa' Benedetti  S.p.a., con  sede in
Pistoia,  "Neo Eblimon",  gia' denominata  "Proxine", della  societa'
Laboratori Guidotti S.p.a., con sede in Pisa, succeduta alla societa'
Farmaceutici Del Saz Filippini S.r.l., con sede in Milano, "Numidan",
della societa' Therabel Pharma S.p.a.,  con sede in Milano, "Prexan",
della  societa'  La.Fa.Re. S.r.l.,  con  sede  in Ercolano  (Napoli),
"Primeral", della societa'  Master Pharma S.r.l., con  sede in Parma,
"Synalgo",  della  societa'  Geymonat  S.p.a.,  con  sede  in  Anagni
(Frosinone), "Synflex  Forte", della  societa' Recordati  S.p.a., con
sede in Milano, "Xenar", della  societa' Alfa Wassermann, con sede in
Alanno (Pescara);
  Considerato che la  nota 66 attiene a "classe  A": limitatamente a:
reumatismi infiammatori  cronici giovanili e dell'adulto;  artriti da
microcristalli (gotta, condrocalcinosi);  osteoartrosi in fase algica
e/o  infiammatoria  (per le  forme  croniche  raccomandati cicli  non
superiori alle 3-4 settimane);
  Vista la propria deliberazione, assunta  nella seduta del 23 maggio
1997, con la quale  sono stati approvati l'applicazione dell'aliquota
I.V.A. del  10% e della seconda  fase di adeguamento al  prezzo medio
europeo sul prezzo ricalcolato  in base alla effettiva concentrazione
di principio attivo della specialita' medicinale Synflex Forte, della
societa' Recordati  S.p.a., con sede  in Milano, nella  confezione 30
cpr  550  mg,  ed  il conseguente  riallineamento  dei  prezzi  delle
confezioni,  analoghe a  quella  sopra citata,  di  tutti i  predetti
farmaci a base di naprossene;
  Visto il decreto ministeriale del  27 giugno 1997, pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale n.  209 dell'8  settembre 1997,  con il  quale il
prezzo  della specialita'  medicinale Sinflex  Forte, della  societa'
Recordati  S.p.a.,   e'  stato  aggiornato   mediante  l'applicazione
dell'aliquota  I.V.A. del  10%, ai  sensi dell'art.  2, comma  1, del
decreto-legge   31   dicembre   1996,   n.   669,   convertito,   con
modificazioni, in legge 28 febbraio 1997, n. 30;
  Viste le  comunicazioni con  cui le  sopra indicate  societa' hanno
dichiarato  di accettare  l'aggiornamento del  prezzo delle  predette
specialita'  medicinali, ricalcolato  in base  all'attribuzione della
seconda  fase  di  adeguamento  al prezzo  medio  europeo,  ai  sensi
delladelibera CIPE 8 agosto 1996, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
del 17 agosto 1996, n.  192, e all'applicazione della aliquota I.V.A.
del  10%,  ai sensi  del  decreto-legge  31  dicembre 1996,  n.  669,
convertito, con modificazioni, in legge 28 febbraio 1997, n. 30;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  Per le specialita' medicinali  indicate nell'allegato 1 al presente
provvedimento, di cui e' parte integrante, viene confermata la classe
A) con nota 66,  di cui alle premesse, con i  nuovi prezzi indicati a
fianco di ciascuna confezione.