LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, concernente: "Riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1, comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare riferimento all'art. 7, che istituisce la Commissione unica del farmaco; Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed integrazioni; Vista la propria deliberazione, espressa nella seduta del 10 febbraio 1997, con la quale e' stato deciso di allineare i prezzi di tutte le specialita' medicinali a base di naprossene; Considerato che le specialita' medicinali, attualmente in commercio in classe A) con nota 66, a base di naprossene, risultano essere le seguenti: "Aprenin", della societa' Bracco S.p.a., con sede in Milano, "Artroxen" della societa' Errekappa Euroterapici S.p.a., con sede in Milano, "Axer Alfa", della societa' Alfa Wassermann S.p.a., con sede in Alanno (Pescara), "Floginax", della societa' Teofarma S.r.l., con sede in Valle Salimbene (Pavia), succeduta alla societa' Lifepharma, con sede in Milano, con decreto n. 180/1997 del 2 aprile 1997, pubblicato nella Gazzetta Uffficiale n. 113 del 17 maggio 1997, "Flogogin", della societa' A.C.R. Angelini Francesco S.p.a., con sede in Roma, "Floxalin", della societa' Salus Researches S.p.a., con sede in Roma, "Gibinap", della societa' Metapharma S.r.l., con sede in Aprilia (Latina), "Gibixen", della societa' Metapharma S.r.l., con sede in Aprilia (Latina), "Laser", della societa' Dr. A. Tosi farmaceutici S.r.l., con sede in Novara, "Leniartril" della societa' San Carlo farmaceutici S.p.a., con sede in Roma, "Napreben", della societa' Lisapharma S.p.a., con sede in Erba (Como), "Naprius", della societa' Aesculapius farmaceutici S.r.l., con sede in Brescia, "Naprorex", della societa' Lampugnani farmaceutici S.p.a., con sede in Milano, "Naprosyn", della societa' Recordati S.p.a., con sede in Milano, "Natrioxen", della societa' Benedetti S.p.a., con sede in Pistoia, "Neo Eblimon", gia' denominata "Proxine", della societa' Laboratori Guidotti S.p.a., con sede in Pisa, succeduta alla societa' Farmaceutici Del Saz Filippini S.r.l., con sede in Milano, "Numidan", della societa' Therabel Pharma S.p.a., con sede in Milano, "Prexan", della societa' La.Fa.Re. S.r.l., con sede in Ercolano (Napoli), "Primeral", della societa' Master Pharma S.r.l., con sede in Parma, "Synalgo", della societa' Geymonat S.p.a., con sede in Anagni (Frosinone), "Synflex Forte", della societa' Recordati S.p.a., con sede in Milano, "Xenar", della societa' Alfa Wassermann, con sede in Alanno (Pescara); Considerato che la nota 66 attiene a "classe A": limitatamente a: reumatismi infiammatori cronici giovanili e dell'adulto; artriti da microcristalli (gotta, condrocalcinosi); osteoartrosi in fase algica e/o infiammatoria (per le forme croniche raccomandati cicli non superiori alle 3-4 settimane); Vista la propria deliberazione, assunta nella seduta del 23 maggio 1997, con la quale sono stati approvati l'applicazione dell'aliquota I.V.A. del 10% e della seconda fase di adeguamento al prezzo medio europeo sul prezzo ricalcolato in base alla effettiva concentrazione di principio attivo della specialita' medicinale Synflex Forte, della societa' Recordati S.p.a., con sede in Milano, nella confezione 30 cpr 550 mg, ed il conseguente riallineamento dei prezzi delle confezioni, analoghe a quella sopra citata, di tutti i predetti farmaci a base di naprossene; Visto il decreto ministeriale del 27 giugno 1997, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 209 dell'8 settembre 1997, con il quale il prezzo della specialita' medicinale Sinflex Forte, della societa' Recordati S.p.a., e' stato aggiornato mediante l'applicazione dell'aliquota I.V.A. del 10%, ai sensi dell'art. 2, comma 1, del decreto-legge 31 dicembre 1996, n. 669, convertito, con modificazioni, in legge 28 febbraio 1997, n. 30; Viste le comunicazioni con cui le sopra indicate societa' hanno dichiarato di accettare l'aggiornamento del prezzo delle predette specialita' medicinali, ricalcolato in base all'attribuzione della seconda fase di adeguamento al prezzo medio europeo, ai sensi delladelibera CIPE 8 agosto 1996, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale del 17 agosto 1996, n. 192, e all'applicazione della aliquota I.V.A. del 10%, ai sensi del decreto-legge 31 dicembre 1996, n. 669, convertito, con modificazioni, in legge 28 febbraio 1997, n. 30; Dispone: Art. 1. Per le specialita' medicinali indicate nell'allegato 1 al presente provvedimento, di cui e' parte integrante, viene confermata la classe A) con nota 66, di cui alle premesse, con i nuovi prezzi indicati a fianco di ciascuna confezione.