IL MINISTRO DELLA SANITA'
Vista la legge 11 ottobre 1986, n. 713, recante norme per
l'attuazione delle direttive della Comunita' economica europea sulla
produzione e la vendita dei cosmetici, modificata da ultimo dal
decreto legislativo 24 aprile 1997, n. 126;
Visti, in particolare, i commi 2 e 3 dell'art. 7 di detta legge, i
quali stabiliscono che il Ministro della sanita', tenendo conto delle
direttive comunitarie, determina con proprio decreto, fra l'altro, i
metodi necessari per controllare la composizione dei prodotti
cosmetici, nonche' le modalita' da seguire per il prelievo dei
campioni;
Visto il decreto ministeriale 22 dicembre 1986, pubblicato nel
supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 18 del 23 gennaio
1987, con cui, in esecuzione delle predette disposizioni di legge,
sono state stabilite le modalita' di prelevamento e trattamento dei
campioni di prodotti cosmetici e sono stati approvati alcuni metodi
di analisi necessari per controllare la composizione di tali
prodotti, secondo quanto previsto dalle direttive della commissione
delle Comunita' europee n. 80/1335/CEE del 22 dicembre 1980, n.
82/434/CEE del 14 maggio 1982, n. 83/514/CEE del 27 settembre 1983 e
n. 85/490/CEE dell'11 ottobre 1985;
Visto il decreto ministeriale 31 luglio 1990, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 197 del 24 agosto 1990, con cui sono stati
approvati i metodi di analisi per l'identificazione ed il dosaggio
della formaldeide libera nei prodotti cosmetici, secondo quanto
previsto dalla direttiva della commissione delle Comunita' europee n.
90/207/CEE del 4 aprile 1990;
Visto il decreto ministeriale 28 aprile 1995, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 195 del 22 agosto 1995, con cui sono stati
approvati i metodi di analisi per l'identificazione ed il dosaggio
del nitrato d'argento, del bisolfuro di selenio negli shampoo
antiforfora, del bario e stronzio solubili in pigmenti sotto forma di
sali o in lacche, dell'alcool benzilico, dello zirconio, alluminio e
cloro negli antidiaforetici non aerosol, dell'esamidina,
dibromoesamidina, dibromopropamidina e cloresidina nei prodotti
cosmetici, secondo quanto previsto dalla direttiva della Commissione
delle Comunita' europee n. 93/73/CEE del 9 settembre 1993;
Visto il decreto ministeriale 4 dicembre 1996, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 29 del 5 febbraio 1997, con cui sono stati
approvati i metodi di analisi per l'identificazione ed il dosaggio
dell'acido benzoico, dell'acido 4-idrossibenzoico, dell'acido
sorbico, dell'acido salicilico, dell'acido propionico,
dell'idrochinone, dell'idrochinone monometiletere e dell'idrochinone
monobenziletere nei prodotti cosmetici, secondo quanto previsto dalla
direttiva della Commissione delle Comunita' europee n. 95/32/CE del 7
lugIio 1995;
Considerato che con direttiva adottata il 2 luglio 1996 (direttiva
96/45/CE) la Commissione delle Comunita' europee ha apportato
modifiche ai testi delle succitate direttive;
Ritenuto di integrare, conseguentemente, il richiamato decreto
ministeriale 22 dicembre 1986;
Vista la nota 34130/Chf.22, del 14 ottobre 1997, dell'Istituto
superiore di sanita';
Decreta:
1. Nei controlli ufficiali dei prodotti cosmetici le competenti
autorita' devono attenersi ai metodi descritti nell'allegato per
quanto attiene all'identificazione ed al dosaggio delle sostanze ivi
contemplate.
2. Il presente decreto, unitamente all'allegato che fa parte
integrante dello stesso, sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Roma, 19 novembre 1997
Il Ministro: Bindi
Registrato alla Corte dei conti il 22 dicembre 1997
Registro n. 2 Sanita', foglio n. 69