Decreto MCR n. 40 del 19 gennaio 1998
  Specialita' medicinale: VENTOLIN nella  forma e confezione: "500" 1
fiala 500 microg, "100" 1 fiala 100 mg.
  Titolare A.I.C.: Glaxo Wellcome S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Verona, via A. Fleming n. 2, codice fiscale 00212840235.
   Modifiche apportate:
  confezioni:  in  sostituzione  delle  confezioni: "500" 1 fiala 500
microg, "100"  1    fiala  100  microg,  sono    ora  autorizzate  le
confezioni:  10 fiale 500 microg e 10 fiale 100 microg;
  produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata continuano ad essere effettuati
dalla societa'  titolare dell'A.I.C.,  nello stabilimento sito  in S.
Polo di Torrile (Parma), strada Asolana n. 68.
  Confezioni autorizzate:  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    10 fiale 500 microg;
    A.I.C. n. 022984126 (in base 10), 0PXFFY (in base 32);
  classe:  "A per  uso ospedaliero  H",  prezzo L.  26.000, ai  sensi
dell'art.  1 del  decreto-legge 20  giugno 1996,  n. 323,  convertito
nella legge 8 agosto 1996, n. 425;
    10 fiale 100 microg;
    A.I.C. n. 022984114 (in base 10), 0PXFFL (in base 32);
  classe:  "A per  uso ospedaliero  H",  prezzo L.  29.000, ai  sensi
dell'art.  1 del  decreto-legge 20  giugno 1996,  n. 323,  convertito
nella legge 8 agosto 1996, n. 425.
   Composizione:
    una fiala da 100 microg contiene:
  principio attivo:  salbutamolo solfato (pari a  salbutamolo 100 mg)
120 microg;
  eccipienti: sodio cloruro,  acido solforico, acqua p.p.i.  q.b. a 5
ml  (nelle   quantita'  indicate  nella  documentazione   di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    una fiala da 500 microg contiene:
  principio  attivo:    salbutamolo solfato (pari a   salbutamolo 500
microg) 600 microg;
  eccipienti: sodio cloruro,  acido solforico, acqua p.p.i.  q.b. a 1
ml  (nelle   quantita'  indicate  nella  documentazione   di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
  Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  resta  confermata  la
classificazione di medicinale soggetto  a prescrizione medica (art. 4
decreto legislativo n. 539/1992).
  I  lotti gia'  prodotti  contraddistinti dai  numeri  di A.I.C.  in
precedenza attribuiti possono essere mantenuti in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.