Estratto provvedimento di modifica di A.I.C. n. 141 del 2 marzo 1998 Specialita' medicinale: GENLIP: 30 compresse 600 mg - A.I.C. n. 026737015; "TC" 20 compresse 900 mg - A.I.C. n. 026737039. Titolare A.I.C.: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.a., via Carnia n. 26 - 20132 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti, riduzione periodo di validita'. La composizione e' cosi' modificata: per la confezione 30 compresse 600 mg - A.I.C. n. 026737015: principio attivo invariato; eccipienti: cellulosa microcristallina mg 60, amido pregelatinizzato mg 104, silice precipitata mg 14, polisorbato 80 mg 6,2, magnesio stearato mg 5, sodio carbossimetilamido mg 10,8, polietilenglicole 6000 mg 2,625, idrossipropilmetilcellulosa mg 13,8, simeticone mg 0,075, titanio biossido mg 5,25, talco mg 8,25; per la confezione "TC" 20 compresse 900 mg - A.I.C. numero 026737039: principio attivo invariato; eccipienti: amido pregelatinizzato mg 156, silice precipitata mg 21, polisorbato 80 mg 9,3, magnesio stearato mg 7,5, sodio carbossimetilamido mg 16,2, polietilenglicole 6000 mg 3,5, idrossipropilmetilcellulosa mg 18,4, simeticone mg 0,100, titanio biossido mg 7, talco mg 11. E' altresi' autorizzata la riduzione del periodo di validita' da quattro a tre anni. I lotti gia' prodotti, recanti la composizione in eccipienti precedentemente autorizzata, possono essere mantenuti in commercio fino a tre anni dalla data di produzione. Le confezioni che risultano prodotte da oltre tre anni devono essere ritirate immediatamente dal commercio.