Decreto NCR n. 100 del 23 marzo 1998
  Specialita' medicinale: ALIMIX nelle forme e confezioni: 20 bustine
sospensione orale  5 ml e 20  bustine sospensione orale 10  ml (nuove
confezioni di specialita' medicinale gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.:  Cilag  Farmaceutici  S.r.l, con  sede  legale  e
domicilio fiscale in  Cologno Monzese (Milano), via  M. Buonarroti n.
23 - codice fiscale n. 09876740151.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata  sono effettuati dalla societa'
Janssen Cilag S.p.a.,  nello stabilimento sito in Latina  - Borgo San
Michele.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    20 bustine sospensione orale 5 ml;
    A.I.C. n. 027008109 (in base 10), 0TS73F (in base 32);
  classe: "B" - prezzo L. 8.900, ai sensi dell'art. 36 della legge 27
dicembre 1997, n. 449;
    20 bustine sospensione orale 10 ml;
    A.I.C. n. 027008111 (in base 10), 0TS73H (in base 32);
  classe: "B" -  prezzo L. 17.800, ai sensi dell'art.  36 della legge
27 dicembre 1997, n. 449.
   Composizione: un ml di sospensione contiene:
  principio  attivo: cisapride  monoidrata 1,039  mg pari  a 1  mg di
cisapride anidra;
  eccipienti:     saccarosio,     cellulosa    microcristallina     e
sodiocarbossimetilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato
20, sodio  cloruro, metil possibenzoato, propil  possibenzoato, aroma
di  ciliegia,   acqua  depurata   (nelle  quantita'   indicate  nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche: 1)  trattamento dei  disturbi dispeptici
postprandiali (come peso epigastrico e  nausea) in assenza di lesioni
organiche del  tubo digerente;  2) trattamento  sintomatologico delle
gastroparesi  di varia  origine  (es.: da  neuropatia diabetica);  3)
trattamento   dei  sintomi   (bruciore   e/o  dolore   retrosternale,
rigurgito)  e terapia  di mantenimento  del reflusso  gastroesofageo,
compresa  l'esofagite; 4)  trattamento  sintomatologico del  reflusso
gastroesofageo  nei bambini  non  rispondenti a  terapia posturale  e
dietetica.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.