Estratto decreto G n. 215 del 18 maggio 1998
  E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita'
medicinali a  denominazione comune,  nelle forme,  confezioni, numeri
A.I.C. e  con classificazione ai  sensi dell'art. 8, comma  10, della
legge n. 537/1993 di seguito specificate:
  ELETTROLITICA  EQUILIBRATA  GASTRICA  CON GLUCOSIO  nelle  forme  e
confezioni:
  "10%" flacone  vetro da 50 ml,  A.I.C. n. 033843018G (in  base 10),
108TUB (in base 32);
  "10%" flacone vetro  da 100 ml, A.I.C. n. 033843020G  (in base 10),
108TUD (in base 32);
  "10%" flacone vetro  da 250 ml, A.I.C. n. 033843032G  (in base 10),
108TUS (in base 32);
  "10%" flacone vetro  da 500 ml, A.I.C. n. 033843044G  (in base 10),
108TV4 (in base 32);
  "10%" flacone vetro da 1000 ml,  A.I.C. n. 033843057G (in base 10),
108TVK (in base 32).
   Classe: "C".
  Titolare A.I.C.:  societa' Laboratori  Diaco Biomedicali  p.a., con
sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 124, codice
fiscale n. 04732351004.
  Produttore: la produzione il  controllo ed il confezionamento sara'
effettuata   dalla  Laboratori   Diaco   Biomedicali  S.p.a.,   nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
  Classificazione  ai  fini   della  fornitura:  prodotto  medicinale
soggetto a  prescrizione medica  (art. 4  del decreto  legislativo n.
539/1992).
  Composizione:  "Elettrolitica  equilibrata gastrica  con  glucosio"
10%, 1000 ml contengono:
  principio attivo: sodio cloruro F.U. g 3,7, potassio cloruro F.U. g
1,3, ammonio  cloruro F.U.  g 3,7, glucosio  monoidrato F.U  g 110,0,
acqua per prep. iniettabili F.U. q.b. a ml 1000.
  Indicazioni terapeutiche: nelle perdite associate di succo gastrico
per aspirazione gastrica o vomito ripetuto. Nell'alcalosi metabolica.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.