Estratto decreto G n. 215 del 18 maggio 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993 di seguito specificate: ELETTROLITICA EQUILIBRATA GASTRICA CON GLUCOSIO nelle forme e confezioni: "10%" flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033843018G (in base 10), 108TUB (in base 32); "10%" flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033843020G (in base 10), 108TUD (in base 32); "10%" flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033843032G (in base 10), 108TUS (in base 32); "10%" flacone vetro da 500 ml, A.I.C. n. 033843044G (in base 10), 108TV4 (in base 32); "10%" flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033843057G (in base 10), 108TVK (in base 32). Classe: "C". Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco Biomedicali p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 124, codice fiscale n. 04732351004. Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Classificazione ai fini della fornitura: prodotto medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: "Elettrolitica equilibrata gastrica con glucosio" 10%, 1000 ml contengono: principio attivo: sodio cloruro F.U. g 3,7, potassio cloruro F.U. g 1,3, ammonio cloruro F.U. g 3,7, glucosio monoidrato F.U g 110,0, acqua per prep. iniettabili F.U. q.b. a ml 1000. Indicazioni terapeutiche: nelle perdite associate di succo gastrico per aspirazione gastrica o vomito ripetuto. Nell'alcalosi metabolica. Decorrenza di efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.