Estratto decreto G n. 209 del 18 maggio 1998
  E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita'
medicinali a  denominazione comune,  nelle forme,  confezioni, numeri
A.I.C. e  con classificazione ai  sensi dell'art. 8, comma  10, della
legge n. 537/1993 di seguito specificate:
   SODIO BICARBONATO nelle forme e confezioni:
  1,4% flacone  vetro da 50  ml, A.I.C.  n. 033857018G (in  base 10),
1097HU (in base 32);
  1,4% flacone  vetro da 100 ml,  A.I.C. n. 033857020G (in  base 10),
1097HW (in base 32);
  1,4% flacone  vetro da 250 ml,  A.I.C. n. 033857032G (in  base 10),
1097J8 (in base 32);
  1,4% flacone  vetro da 500 ml,  A.I.C. n. 033857044G (in  base 10),
1097JN (in base 32);
  1,4% flacone vetro  da 1000 ml, A.I.C. n. 033857057G  (in base 10),
1097K1 (in base 32).
   SODIO BICARBONATO nelle forme e confezioni:
  5%  flacone vetro  da 50  ml, A.I.C.  n. 033857069G  (in base  10),
1097KF (in base 32);
  5% flacone  vetro da  100 ml,  A.I.C. n.  033857071G (in  base 10),
1097KH (in base 32);
  5% flacone  vetro da  250 ml,  A.I.C. n.  033857083G (in  base 10),
1097KV (in base 32);
  5% flacone  vetro da  500 ml,  A.I.C. n.  033857095G (in  base 10),
1097L7 (in base 32);
  5% flacone  vetro da 1000  ml, A.I.C.  n. 033857107G (in  base 10),
1097LM (in base 32).
   SODIO BICARBONATO nelle forme e confezioni:
  7,5% flacone  vetro da 50  ml, A.I.C.  n. 033857119G (in  base 10),
1097LZ (in base 32);
  7,5% flacone  vetro da 100 ml,  A.I.C. n. 033857121G (in  base 10),
1097M1 (in base 32);
  7,5% flacone  vetro da 250 ml,  A.I.C. n. 033857133G (in  base 10),
1097MF (in base 32);
  7,5% flacone  vetro da 500 ml,  A.I.C. n. 033857145G (in  base 10),
1097MT (in base 32);
  7,5% flacone vetro  da 1000 ml, A.I.C. n. 033857158G  (in base 10),
1097N6 (in base 32).
   SODIO BICARBONATO nelle forme e confezioni:
  8,4% flacone  vetro da 50  ml, A.I.C.  n. 033857160G (in  base 10),
1097N8 (in base 32);
  8,4% flacone  vetro da 100 ml,  A.I.C. n. 033857172G (in  base 10),
1097NN (in base 32);
  8,4% flacone  vetro da 250 ml,  A.I.C. n. 033857184G (in  base 10),
1097PZ (in base 32);
  8,4% flacone  vetro da 500 ml,  A.I.C. n. 033857196G (in  base 10),
1097PD (in base 32);
  8,4% flacone vetro  da 1000 ml, A.I.C. n. 033857208G  (in base 10),
1097PS (in base 32).
   Classe: "C".
  Titolare A.I.C.:  societa' Laboratori  Diaco Biomedicali  p.a., con
sede legale e  domicilio fiscale in Trieste, via  Flavia, 124, codice
fiscale n. 04732351004.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sara'
effettuata   dalla  Laboratori   Diaco   Biomedicali  S.p.a.,   nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
  Classificazione  ai  fini   della  fornitura:  prodotto  medicinale
soggetto a  prescrizione medica  (art. 4  del decreto  legislativo n.
539/1992).
   Composizione:
    "Sodio bicarbonato" 1,4% - 1000 ml contengono:
  principio  attivo: sodio  bicarbonato F.U.  g 14,  acqua per  prep.
iniettabili F.U. q.b. a ml 1000;
     eccipienti: sodio edetato g 0,05.
    "Sodio bicarbonato" 5% - 1000 ml contengono:
  principio  attivo: sodio  bicarbonato F.U.  g 50,  acqua per  prep.
iniettabili F.U. q.b. a ml 1000;
     eccipienti: sodio edetato g 0,10.
    "Sodio bicarbonato" 7,5% - 1000 ml contengono:
  principio  attivo: sodio  bicarbonato F.U.  g 75,  acqua per  prep.
iniettabili F.U. q.b. a ml 1000;
     eccipienti: sodio edetato g 0,10.
    "Sodio bicarbonato" 8,4% - 1000 ml contengono:
  principio  attivo: sodio  bicarbonato F.U.  g 84,  acqua per  prep.
iniettabili F.U. q.b. a ml 1000;
     eccipienti: sodio edetato g 0,10.
  Indicazioni  terapeutiche: acidosi  metabolica. Acidosi  metabolica
associata  ad un  alterato  metabolismo  del lattato.  Alcalinizzante
nelle intossicazioni da salicilato e da barbiturici.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.