Estratto decreto G n. 200 del 18 maggio 1998
  E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita'
medicinali a  denominazione comune,  nelle forme,  confezioni, numeri
A.I.C. e  con classificazione ai  sensi dell'art. 8, comma  10, della
legge n. 537/1993 di seguito specificate:
   RINGER LATTATO nelle forme e confezioni:
  flacone vetro da  50 ml, A.I.C. n. 033854011G (in  base 10), 1094KV
(in base 32);
  flacone vetro da 100 ml, A.I.C.  n. 033854023G (in base 10), 1094L7
(in base 32);
  flacone vetro da 250 ml, A.I.C.  n. 033854035G (in base 10), 1094LM
(in base 32);
  flacone vetro da 500 ml, A.I.C.  n. 033854047G (in base 10), 1094LZ
(in base 32);
  flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033854050G (in base 10), 1094M2
(in base 32).
   Classe: "C".
  Titolare A.I.C.:  societa' Laboratori  Diaco biomedicali  p.a., con
sede legale  e domicilio fiscale  in Trieste, via Flavia  124, codice
fiscale n. 04732351004.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sara'
effettuata   dalla  Laboratori   Diaco   biomedicali  S.p.a.,   nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
  Classificazione  ai  fini   della  fornitura:  prodotto  medicinale
soggetto a  prescrizione medica  (art. 4  del decreto  legislativo n.
539/1992).
   Composizione:
    "Ringer lattato": 1000 ml contengono:
  principio attivo:  acido lattico F.U.  g 2,60, sodio  idrossido Eu.
Ph. g 1,17, sodio cloruro F.U.  g 6,00, potassio cloruro F.U. g 0,40,
calcio cloruro biidrato F.U. g 0,27, acqua per prep. iniettabili F.U.
q.b. a ml 1000.
  Indicazioni terapeutiche: disidratazione isotonica ed ipotonic. Nei
casi  di perdite  di  liquido extracellulare  per ustioni,  fratture,
infezioni,  squilibri cardiovascolari.  Come  integratore del  volume
ematico a breve termine nei casi di shock o emorragia, per correggere
i  deficit del  liquido  extracellulare non  caratterizzati da  forti
alterazioni   dell'equilibrio   acidobase.  Nell'acidosi   metabolica
moderata in presenza di lieve insufficienza renale.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione  nella Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica  italiana,
sara'   notificato   alla   societa'   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio.