Estratto decreto A.I.C. n. 252 dell'8 giugno 1998 Specialita' medicinale: GHB 02, nelle forme e confezioni: 1 flac. 140 ml soluzione orale al 17,5%, 12 flaconi 10 ml soluzione orale al 17,5%. Titolare A.I.C.: Get S.r.l. con sede legale, domicilio fiscale in Sanremo (Imperia), via Dante Alighieri, 73, codice fiscale n. 00829030089. Produttore: la produzione ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. nello stabilimento sito in via Dante Alighieri, 71, Sanremo (Imperia); le operazioni di controllo sono effettuate dalla Societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in via Ariosto, 17, Sanremo (Imperia). Confezioni autorizzate, n. A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 12 flaconi 10 ml soluzione orale al 17,5%, A.I.C. n. 028916029 (in base 10) 0VLG9X (in base 32); Classe: "A per uso ospedaliero H". Prezzo: L. 74.700, ai sensi della legge 27 dicembre 1997, n. 449, art. 36, comma 7; 1 flac. 140 ml soluzione orale al 17,5%, A.I.C. n. 028916017 (in base 10) 0VLG9K (in base 32); Classe: "A per uso ospedaliero H". Prezzo: L. 77.500, ai sensi della legge 27 dicembre 1997, n. 449, art. 36, comma 7. Composizione: 12 flaconi 10 ml soluzione orale al 17,5%, un flaconcino contiene: principio attivo: sale sodico dell'acido 4-idrossibutirrico g 1,75; eccipienti: saccarina sodica, p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, sorbitolo 70%, aroma amarena, acqua depurata (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); 1 flac. 140 ml soluzione orale al 17,5%, un flacone contiene: principio attivo: sale sodico dell'acido 4-idrossibutirrico g 24,5; eccipienti: saccarina sodica, p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, sorbitolo 70%, aroma amarena, acqua depurata (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: coadiuvante nelle seguenti terapie: nel controllo della sindrome di astinenza da alcol etilico; nella fase iniziale del trattamento multimodale della dipendenza alcolica; nel trattamento prolungato della dipendenza alcolica resistente ad altri presidi terapeutici, in coesistenza di altre patologie aggravate dall'assunzione di alcool etilico. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.