Decreto A.I.C. n. 258 del 12 giugno 1998
  Specialita' medicinale: "BASECIL" nella forma e confezioni: "20" 50
compresse 20 mg e "40" 30 compresse 40 mg.
  Titolare  A.I.C.: Recofarma  S.r.l.,  con sede  legale e  domicilio
fiscale  in  Milano,   via  M.  Civitali,  n.  1   -  codice  fiscale
01242570594.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata  sono effettuati dalla societa'
Recordati industria chimica e farmaceutica S.p.a., nello stabilimento
sito in Milano, via M. Civitali, n. 1.
  Confezioni autorizzate:  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    50 compresse 20 mg;
    A.I.C. n. 032025013 (in base 10), 0YKBFP (in base 32);
  classe: "A"; prezzo L. 9.400, ai  sensi dell'art. 36 della legge 27
dicembre 1997, n. 449;
    30 compresse 40 mg;
    A.I.C. n. 032025025 (in base 10), 0YKBG1 (in base 32);
  classe: "A"; prezzo L. 11.400, ai sensi dell'art. 36 della legge 27
dicembre 1997, n. 449;
   Composizione:
    ogni compressa da 20 mg contiene:
     principio attivo: isosorbide-5-mononitrato mg 20,0;
  eccipienti:  lattosio, talco,  silice precipitata,  amido di  mais,
cellulosa  microcristallina,  alluminio   stearato  (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
    ogni compressa da 40 mg contiene:
     principio attivo: isosorbide-5-mononitrato mg 40,0;
  eccipienti:  lattosio, talco,  silice precipitata,  amido di  mais,
cellulosa microcristallina, alluminio stearato, colorante E110 (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni      terapeutiche:     terapia      di     mantenimento
dell'insufficienza coronarica,  prevenzione degli attacchi  di angina
pectoris.  Trattamento  postinfarto   cardiaco  e  dell'insufficienza
cronica  del  miocardio,  anche  in  associazione  a  cardiotonici  e
diuretici. Per il suo profilo farmacologico, il farmaco non e' idoneo
al controllo degli episodi stenocardici acuti.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.