Visto il decreto legislativo 18  febbraio 1997, n. 44, che modifica
il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178;
  Visto il decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n.  29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto il decreto con il  quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in commercio  della  specialita' medicinale  indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Visto il  parere espresso dal  Consiglio superiore di  sanita' che,
nella  seduta del  30 gennaio  1998, nel  ribadire il  proprio parere
favorevole alla  revoca di  alcune specialita'  medicinali contenenti
principi  attivi  di origine  placentare  cosi'  come espresso  nelle
sedute  del  12  giugno  1997  e  16  luglio  1997,  ha  invitato  il
Dipartimento per la valutazione  dei medicinali e la farmacovigilanza
ad individuare tutti  i prodotti similari esistenti  in commercio, ai
fini di una omogenea valutazione;
  Visti i  DD.DD. del 4 febbraio  1998 e del 17  luglio 1998 relativi
alla revoca  delle autorizzazioni  all'immissione in  commercio, gia'
adottati  per specialita'  medicinali contenenti  principi attivi  di
origine placentare;
  Visto  il parere  della Commissione  unica del  farmaco che,  nella
seduta del  24 febbraio 1998  si e'  espressa per la  sospensione con
l'avvio della  procedura di  revoca di alcune  specialita' medicinali
tra cui  "Byodin" (ditta  Lucchini) "...  in considerazione  che, per
l'origine  biologica  estrattiva   dei  suddetti  medicinali,  questi
possono  essere veicolo  di  malattie infettive  e quindi  costituire
elemento di  rischio per  la salute  pubblica; in  considerazione poi
dell'esistenza di valide alternative terapeutiche, il rischio risulta
senz'altro superiore al beneficio. A tal riguardo si decide anche che
sia emanato  un provvedimento per  vietare l'utilizzo di  derivati da
placenta umana nei prodotti ad uso umano ...";
  Visto il D.D. n. 805/S.M.V./D3  del 6 aprile 1998, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 88 del 16  aprile 1998 - serie generale, con il
quale  questa   amministrazione  ha  adottato  il   provvedimento  di
sospensione  delle  autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  di
alcune specialita' medicinali tra cui Byodin (ditta Lucchini);
  Vista la  comunicazione datata  6 aprile 1998  con la  quale questa
amministrazione ha notificato alla ditta Lucchini, ai sensi dell'art.
14 del  decreto legislativo  29 maggio 1991,  n. 178,  l'avviso della
procedura di revoca per la specialita' medicinale Byodin;
  Visto  il parere  del  Consiglio superiore  di  sanita' che,  nella
seduta del  15 luglio  1998, esaminate le  controdeduzioni presentate
dalla ditta Lucchini, ha espresso parere favorevole alla revoca della
specialita' medicinale  Byodin in tutte le  confezioni autorizzate in
quanto  "... dalla  documentazione  esaminata non  emergono dati  che
consentano  una   valutazione  positiva  circa  la   sicurezza  della
specialita'  medicinale  in oggetto  ai  fini  della trasmissione  di
malattie  infettive  ...  si  ribadisce   che,  per  la  sua  origine
estrattiva da  placenta umana,  la specialita' medicinale  in oggetto
puo'  essere veicolo  di malattie  infettive e  quindi costituire  un
elevato rischio per la salute ...";
  Considerato che, peraltro, e' in  corso di definizione la procedura
relativa al "Divieto  di utilizzo di derivati da  placenta di origine
umana per  la produzione  di medicinali ad  uso umano",  disposto con
decreto ministeriale  notificato alla Commissione europea  in data 10
luglio  1998 ai  sensi  dell'art.  9, punto  7,  della direttiva  del
consiglio del 28 marzo 1983 - 83/189/CEE e successive modificazioni;
  Ritenuto  di   dover  procedere   alla  revoca   della  specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
                              Decreta:
  E'  revocata, ai  sensi  dell'art.  14, comma  2,  lettera b),  del
decreto  legislativo   29  maggio  1991,  n.   178,  l'autorizzazione
all'immissione in commercio della specialita' medicinale:
  "Byodin", in tutte le confezioni autorizzate, ditta Lucchini S.r.l.
  Il presente  decreto entrera' in  vigore il giorno  successivo alla
data  della   sua  pubblicazione   nella  Gazzetta   Ufficiale  della
Repubblica  italiana e  sara' notificato  in via  amministrativa alla
ditta interessata.
   Roma, 24 luglio 1998
                                               Il dirigente: Piccinin