Decreto n. 130 del 3 settembre 1998
  Specialita'   medicinale   per    uso   veterinario   HOSTAMOX   LA
(Amoxicillina) sospensione iniettabile.
  Titolare A.I.C.:  Hoechst Roussel Vet GmbH  - Wiesbaden (Germania),
rappresentata in Italia  dalla societa' Hoechst Roussel  Vet S.r.l. -
socio unico, piazzale Turr n. 5, Milano, codice fiscale 11494040154.
  Produttore: Biomedia Chemicals Ltd, Tallarghet, Dublino (Irlanda).
  Confezione autorizzata e  numero di A.I.C.: 1  flacone multidose da
100 ml, A.I.C. n. 102255015.
   Composizione: un ml di prodotto contiene:
  principio  attivo: amoxicillina  (come amoxicillina  triidrato) 150
mg;
  eccipienti:  cosi' come  indicato nella  documentazione di  tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
  Indicazioni  terapeutiche: "Hostamox  La"  e'  destinato a  bovini,
ovini e  suini per le seguenti  indicazioni terapeutiche: trattamento
delle  infezioni  batteriche  (primarie e  secondarie)  sostenute  da
microrgani  smi   sensibili  all'amoxicillina,   come  streptococchi,
stafilococchi   (ceppi   penicillinosensibili),   pasteurella   spp.,
salmonella  spp., actinobacillus  spp.,  bordetella spp.,  moraxsella
spp.,   haemophilus   spp.,   fusiformis  spp.,   escherichia   coli,
corynebacterium  spp., clostridium  spp.,  bacillus anthracis.  Viene
impiegato   nelle   setticemie,   nelle  infezioni   dell'appa   rato
respiratorio  (polmoniti,  bronchiti, tonsilliti,  laringiti,  riniti
difte  rite dei  vitelli  ecc.),  dell'apparato digerente  (enteriti,
gastriti) e  di quello genitourinario (infezioni  postparto, metriti,
piometra, cistiti, mastiti MMA  nei suini, nelle infezioni batteriche
locali,  nonche'  nella   prevenzione  delle  complicanze  batteriche
postchirurgiche.
   Specie di destinazione: bovini, suini e ovini.
   Tempo di attesa:
  latte bovino:  72 ore (6  mungiture) divieto d'uso nelle  pecore in
lattazione;
    carni e visceri:
     bovini: 14 giorni;
     suini e ovini: 11 giorni.
   Validita': 24 mesi.
  Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro  presentazione  di
ricetta medicoveterinaria in triplice copia non ripetibile.
  Decorrenza  ed   efficacia  del  decreto:  dal   giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.