Estratto decreto di variazione A.I.C./U.A.C. n. 127
                        del 15 settembre 1998
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  ARICEPT, nelle  forme,  confezioni e  alle condizioni  di
seguito specificate:
    "Aricept" 28 compresse film rivestite da 5 mg;
  A.I.C. n. 033254018/M (in base 10), 0ZQUN2 (in base 32);
    "Aricept" 28 compresse film rivestite da 10 mg;
  A.I.C. n. 033254020/M (in base 10), 0ZQUN4 (in base 32).
  Titolare A.I.C.: Roerig  farmaceutici italiana - s.s. 156,  km 50 -
04010 Borgo San Michele (Latina),
  e' modificata  nel riassunto  delle caratteristiche del  prodotto e
nel foglio illustrativo nella sezione effetti indesiderati.
  Gli   stampati   precedentemente    autorizzati   sono   modificati
esclusivamente nella parte concernente la variazione approvata.
  Decorrenza di  efficacia del  decreto: dalla data  di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.