Estratto decreto A.I.C. n. 429 del 25 settembre 1998 Specialita' medicinale: MOLTAMOX nella forma e confezione: 12 compresse da 1 g, 12 capsule da 500 mg e 1 flacone di polvere per sospensione orale al 5%. Titolare A.I.C.: societa' L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Soc. di Esercizio p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Scandicci, (Firenze), strada statale 67, frazione Granatieri, codice fiscale n. 01286700487. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento e' effettuata dalla societa' Francia farmaceutici r.l. nello stabilimento sito in Milano, via dei Pestagalli n. 7. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: 12 compresse da 1 g; A.I.C. n. 032172013 (in base 10), 0YPTZF (in base 32); classe: "A", il prezzo non dovra' essere superiore al prezzo medio europeo ridotto del 20% (ai sensi dell'art. 36, comma 7,della legge 27 dicembre 1997 n. 449); 12 capsule da 500 mg; A.I.C. n. 032172025 (in base 10), 0YPTZT (in base 32); classe: "A", il prezzo non dovra' essere superiore al prezzo medio europeo ridotto del 20% (ai sensi dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997 n. 449); 1 flacone di polvere per sospensione orale al 5%; A.I.C. n. 032172037 (in base 10), 0YPU05 (in base 32); classe: "A", il prezzo non dovra' essere superiore al prezzo medio europeo ridotto del 20% (ai sensi dell'art. 36, comma 7, della legge 27 dicembre 1997 n. 449). Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: amoxicillina triidrata 1,148 g (pari ad amoxicillina anidra 1,000 g); eccipienti: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni capsula contiene: principio attivo: amoxicillina triidrata 0,574 g (pari ad amoxicillina anidra 0,500 g); eccipienti: magnesio stearato, gelatina, titanio biossido (E 171), indigocarminio (E 132) (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). la polvere di un flacone contiene: principio attivo: amoxicillina triidrata 5,740 g (pari ad amoxicillina anidra 5,000 g); eccipienti: silice precipitata (aerosil), carbossimetilcellulosa sodica, sodio benzoato; aroma tutti frutti, saccarosio (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: infezioni da germi sensibili alla amoxicillina: infezioni delle vie respiratorie, otiti medie, infezioni delle vie genitourinarie, infezioni delle vie biliari, infezioni di interesse chirurgico, infezione della cute e dei tessuti molli. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.