Decreto NCR n. 474 del 22 ottobre 1998
  Specialita' medicinale  FLIXOTIDE, nella forma e  confezioni: "125"
contenitore di sospensione pressurizzata per inalazione 60 erogazioni
da  125  mg;  "250"  contenitore  di  sospensione  pressurizzata  per
inalazione 60 erogazioni  da 250 mg (nuove  confezioni di specialita'
medicinale gia' registrata).
  Titolare A.I.C.: Glaxo Wellcome S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in Verona, via A. Fleming n. 2, codice fiscale 00212840235.
   Produttore:
  la produzione, il controllo ed il confezionamento della specialita'
medicinale  sopra  indicata  possono   essere  effettuati  sia  dalla
societa' Glaxo  Operations UK Ltd,  nello stabilimento sito  in Speke
(Gran Bretagna), sia dalla  societa' Glaxo Wellcome Production, nello
stabilimento sito in Evreux (Francia);
  i controlli  e le  operazioni terminali di  confezionamento possono
essere  effettuati anche  dalla societa'  titolare dell'A.I.C.  negli
stabilimenti  siti in  Verona, via  A.  Fleming n.  2 e  San Polo  di
Torrile (Parma), strada statale Asolana n. 68.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "125" contenitore  di sospensione  pressurizzata per  inalazione 60
erogazioni da 125 mg;
    A.I.C. n. 028667234 (in base 10), 0VBVC2 (in base 32);
  classe: "A". Il prezzo non  potra' essere superiore al prezzo medio
europeo,  in  applicazione dell'art.  36,  comma  7, della  legge  27
dicembre 1997, n. 449;
  "250" contenitore  di sospensione  pressurizzata per  inalazione 60
erogazioni da 250 mg;
    A.I.C. n. 028667259 (in base 10), 0VBVCV (in base 32);
  classe: "A". Il prezzo non  potra' essere superiore al prezzo medio
europeo,  in  applicazione dell'art.  36,  comma  7, della  legge  27
dicembre 1997, n. 449.
   Composizione:
  un contenitore di sospensione pressurizzata 60 erogazioni da 125 mg
contiene:
     principio attivo: fluticasone propionato 7,50 mg;
  eccipienti: propellente  HFA 134a  (nelle quantita'  indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  un contenitore di sospensione pressurizzata 60 erogazioni da 250 mg
contiene:
     principio attivo: fluticasone propionato 15,00 mg;
  eccipienti: propellente  HFA 134a  (nelle quantita'  indicate nella
documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: controllo  dell'evoluzione della malattia
asmatica e delle condizioni di broncostenosi.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.