Decreto G n. 481 del 22 ottobre 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale a denominazione comune ELETTROLITICA REIDRATANTE, nelle confezioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Eurospital S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 122 - cod. fisc. n. 00047510326. Confezioni: "III" flacone da 250 ml di soluzione per infusione endovenosa; "III" flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa: flacone 250 ml, A.I.C. n. 031586011/G (in base 10), 0Y3XQV (in base 32); flacone 500 ml, A.I.C. n. 031586023/G (in base 10), 0Y3XR7 (in base 32). Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Composizione: 1 litro contiene: principio attivo: sodio cloruro 5,0 g; potassio cloruro 0,75 g; calcio cloruro biidrato 0,35 g; magnesio cloruro esaidrato 0,31 g; sodio acetato triidrato 6,40 g; sodio citrato 0,75 g; eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: reintegrazione dei fluidi e di elettroliti. Trattamento degli stati di acidosi lievi o moderati ma non gravi. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: flacone da 250 ml di soluzione per infusione endovenosa - classe "C"; flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa - classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.