Decreto G n. 481 del 22 ottobre 1998
  E'   autorizzata  l'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale  a denominazione  comune ELETTROLITICA  REIDRATANTE, nelle
confezioni e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare  A.I.C.: Eurospital  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Trieste, via Flavia n. 122 - cod. fisc. n. 00047510326.
  Confezioni:  "III" flacone  da 250  ml di  soluzione per  infusione
endovenosa;  "III"  flacone da  500  ml  di soluzione  per  infusione
endovenosa:
  flacone 250 ml, A.I.C. n. 031586011/G (in base 10), 0Y3XQV (in base
32);
  flacone 500 ml, A.I.C. n. 031586023/G (in base 10), 0Y3XR7 (in base
32).
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Laboratori  Diaco Biomedicali S.p.a., nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
   Composizione: 1 litro contiene:
  principio attivo:  sodio cloruro  5,0 g;  potassio cloruro  0,75 g;
calcio cloruro  biidrato 0,35 g;  magnesio cloruro esaidrato  0,31 g;
sodio acetato triidrato 6,40 g; sodio citrato 0,75 g;
  eccipienti:   acqua  per   preparazioni  iniettabili   q.b.  (nella
quantita'  indicata  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni   terapeutiche:   reintegrazione   dei  fluidi   e   di
elettroliti. Trattamento degli  stati di acidosi lievi  o moderati ma
non gravi.
  Classificazione  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,  della legge  n.
537/1993:
  flacone da  250 ml di  soluzione per infusione endovenosa  - classe
"C";
  flacone da  500 ml di  soluzione per infusione endovenosa  - classe
"C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.