Decreto G n. 477 del 22 ottobre 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale a denominazione comune GLICEROLO CON SODIO CLORURO, nella confezione e con le specificazioni di seguito indicate. Confezione: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa. Titolare A.I.C.: Eurospital S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326. Flacone 500 ml: A.I.C. n. 031678016/G (in base 10), 0Y6RL0 (in base 32). Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Laboratori Diaco biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Composizione: 1 litro contiene: principi attivi: glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g; eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q. b. (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: ipertensione endocranica e oculare. Il glicerolo aumenta l'osmolarita' plasmatica; come conseguenza si ha passaggio in circolo di acqua dagli spazi extravascolari per osmosi, e successivo aumento della diuresi. Viene metabolizzato da tutti i tessuti, principalmente dal fegato. Puo' essere escreto anche immodificato. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge numero 537/1993: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa; classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero, in cliniche e case di cura. Vietata la vendita al pubblico (art. 9 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.