Decreto G n. 477 del 22 ottobre 1998
  E'   autorizzata  l'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale a denominazione comune  GLICEROLO CON SODIO CLORURO, nella
confezione e con le specificazioni di seguito indicate.
  Confezione:  flacone   da  500   ml  di  soluzione   per  infusione
endovenosa.
  Titolare  A.I.C.: Eurospital  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326.
  Flacone 500 ml: A.I.C. n. 031678016/G (in base 10), 0Y6RL0 (in base
32).
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Laboratori  Diaco biomedicali S.p.a., nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
   Composizione: 1 litro contiene:
  principi attivi: glicerolo 100,0 g, sodio cloruro 9,0 g;
  eccipienti:  acqua  per  preparazioni   iniettabili  q.  b.  (nella
quantita'  indicata  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche: ipertensione  endocranica e  oculare. Il
glicerolo aumenta  l'osmolarita' plasmatica;  come conseguenza  si ha
passaggio in circolo di acqua  dagli spazi extravascolari per osmosi,
e successivo  aumento della diuresi.  Viene metabolizzato da  tutti i
tessuti,  principalmente  dal  fegato.   Puo'  essere  escreto  anche
immodificato.
  Classificazione ai sensi dell'art. 8,  comma 10, della legge numero
537/1993: flacone  da 500 ml  di soluzione per  infusione endovenosa;
classe "C".
  Classificazione  ai fini  della fornitura:  medicinale utilizzabile
esclusivamente in ambiente  ospedaliero, in cliniche e  case di cura.
Vietata  la  vendita  al  pubblico (art.  9  decreto  legislativo  n.
539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.