Decreto G n. 479 del 22 ottobre 1998
  E'   autorizzata  l'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale  a  denominazione comune  RINGER  LATTATO,  nella forma  e
confezione: flacone da 500 ml  di soluzione per infusione endovenosa,
nella confezione e con le specificazioni di seguito indicate.
  Confezione:  flacone   da  500   ml  di  soluzione   per  infusione
endovenosa.
  Titolare  A.I.C.: Eurospital  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326.
  Flacone 500 ml: A.I.C. n. 031582012/G (in base 10), 0Y3TTW (in base
32).
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Laboratori  Diaco biomedicali S.p.a., nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
   Composizione: 1 litro contiene:
  principi  attivi: acido  lattico 2,60  g, sodio  idrossido 1,17  g,
sodio  cloruro  6,00  g,  potassio cloruro  0,40  g,  calcio  cloruro
biidrato 0,27 g;
  eccipienti:  acqua  per  preparazioni   iniettabili  q.  b.  (nella
quantita'  indicata  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche:  nella terapia  sostitutiva  parenterale
delle  perdite di  fluidi  extracellulari ed  elettroliti, quando  e'
necessario correggere stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi.
  Classificazione ai sensi dell'art. 8,  comma 10, della legge numero
537/1993: flacone  da 500 ml  di soluzione per  infusione endovenosa;
classe "C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.