Decreto G n. 479 del 22 ottobre 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale a denominazione comune RINGER LATTATO, nella forma e confezione: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa, nella confezione e con le specificazioni di seguito indicate. Confezione: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa. Titolare A.I.C.: Eurospital S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326. Flacone 500 ml: A.I.C. n. 031582012/G (in base 10), 0Y3TTW (in base 32). Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Laboratori Diaco biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Composizione: 1 litro contiene: principi attivi: acido lattico 2,60 g, sodio idrossido 1,17 g, sodio cloruro 6,00 g, potassio cloruro 0,40 g, calcio cloruro biidrato 0,27 g; eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q. b. (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: nella terapia sostitutiva parenterale delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati acidosici lievi o moderati, ma non gravi. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge numero 537/1993: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa; classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.