Decreto G n. 471 del 12 ottobre 1998
  E'   autorizzata  l'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale a  denominazione comune GLUCOSIO CON  SODIO CLORURO, nella
confezione e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare  A.I.C.: Eurospital  S.p.a., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326.
  Confezione:  "II" flacone  da  500 ml  di  soluzione per  infusione
endovenosa:
  flacone 500 ml, A.I.C. n. 031897010/G (in base 10), 0YFFFL (in base
32).
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati dalla societa' Laboratori  Diaco Biomedicali S.p.a., nello
stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.
   Composizione: 1 litro contiene:
  principi attivi: sodio cloruro 9,0 g, glucosio monoidrato 55,0 g;
  eccipienti:   acqua  per   preparazioni  iniettabili   q.b.  (nella
quantita'  indicata  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche:   nelle  patologie  che   richiedono  un
ripristino nelle condizioni  di idratazione ed un  apporto di cloruro
di sodio  in associazione  ad un  apporto calorico.  Ripristino delle
concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia.
  Classificazione  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,  della legge  n.
537/1993:
  flacone da  500 ml di  soluzione per infusione endovenosa  - classe
"C".
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.