Decreto G n. 471 del 12 ottobre 1998 E' autorizzata l'immissione in commercio della specialita' medicinale a denominazione comune GLUCOSIO CON SODIO CLORURO, nella confezione e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Eurospital S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 122, codice fiscale 00047510326. Confezione: "II" flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa: flacone 500 ml, A.I.C. n. 031897010/G (in base 10), 0YFFFL (in base 32). Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono effettuati dalla societa' Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124. Composizione: 1 litro contiene: principi attivi: sodio cloruro 9,0 g, glucosio monoidrato 55,0 g; eccipienti: acqua per preparazioni iniettabili q.b. (nella quantita' indicata nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti). Indicazioni terapeutiche: nelle patologie che richiedono un ripristino nelle condizioni di idratazione ed un apporto di cloruro di sodio in associazione ad un apporto calorico. Ripristino delle concentrazioni ematiche di glucosio in caso di ipoglicemia. Classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: flacone da 500 ml di soluzione per infusione endovenosa - classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.