Decreto NCR n. 496 del 10 novembre 1998
  Specialita'  medicinale LACIREX  nella forma  e confezioni:  "6" 14
compresse rivestite  6 mg; "6"  28 compresse  rivestite 6 mg;  "6" 35
compresse rivestite 6 mg  (nuove confezioni di specialita' medicinale
gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.: societa'  Laboratori  Guidotti  S.p.a., con  sede
legale e domicilio fiscale in Pisa, via Trieste n. 40, codice fiscale
n. 00678100504.
  Produttore:  la  produzione,  il  controllo  e  il  confezionamento
(primario e  secondario) della specialita' medicinale  sopra indicata
sono  effettuati   dalla  societa'   Glaxo  Wellcome   S.p.a.,  nello
stabilimento  sito in  San Polo  di Torrile  (Parma), strada  statale
Asolana   n.  68;   i  controlli   e  le   operazioni  terminali   di
confezionamento  possono  essere   effettuati  dalla  societa'  Glaxo
Wellcome  S.p.a. anche  nello  stabilimento sito  in  Verona, via  A.
Fleming  n.   2;  le   operazioni  di  confezionamento   (primario  e
secondario)  e  i controlli  possono  essere  effettuate anche  dalla
societa' titolare  dell'A.I.C., nello stabilimento sito  in Pisa, via
Trieste  n.   40;  le  operazioni  di   confezionamento  (primario  e
secondario) possono  essere effettuate anche dalla  societa' Menarini
Industrie Sud, nello stabilimento sito in L'Aquila, via Campo di Pile
e dalla societa' Lamp S.  Prospero S.p.a., nello stabilimento sito in
San Prospero  (Modena), via della  Pace n. 25/A; i  controlli possono
essere eseguiti anche dalla societa' Menarini Industrie farmaceutiche
riunite S.r.l., nello  stabilimento sito in Firenze,  via Sette Santi
n. 3; i  controlli sul prodotto finito possono  essere eseguiti anche
dalla societa'  Dompe' S.p.a.,  nello stabilimento sito  in L'Aquila,
via Campo di Pile.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    14 compresse rivestite 6 mg;
    A.I.C. n. 027831041 (in base 10), 0UKBSI (in base 32);
  classe "A". Il  prezzo non potra' essere superiore  al prezzo medio
europeo,  in  applicazione dell'art.  36,  comma  7, della  legge  27
dicembre 1997, n. 449;
    28 compresse rivestite 6 mg;
    A.I.C. n. 027831054 (in base 10), 0UKBSG (in base 32);
    classe "C";
    35 compresse rivestite 6 mg;
    A.I.C. n. 027831066 (in base 10), 0UKBSU (in base 32);
    classe "C".
   Composizione: una compressa rivestita contiene:
    principio attivo: lacidipina 6,0 mg;
  eccipienti:  lattosio,   polivinilpirrolidone,  magnesio  stearato,
metilidrossipropilcellulosa,   titanio   biossido  (E   171)   (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: trattamento dell'ipertensione arteriosa.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.