Estratto decreto A.I.C. n. 501 del 16 novembre 1998
  Specialita' medicinale:  BRONCONAIT, nelle  forme e  confezioni: 12
capsule molli, a contenuto liquido, e "Sciroppo" flacone da 120 ml.
  Titolare A.I.C.: societa' SmithKline  Beecham p.a., con sede legale
e domicilio fiscale in Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti,
codice fiscale n. 03524320151.
   Produttore:
  per la forma farmaceutica: 12 capsule molli a contenuto liquido:
  la produzione,  il confezionamento  ed il controllo,  e' effettuata
dalla  R.P.  Scherer  S.p.a.   nello  stabilimento  sito  in  Aprilia
(Latina), via Nettunense km 20,100;
  le  operazioni di  confezionamento e  controllo vengono  effettuate
anche  da:  SmithKline Beecham  S.p.a.,  nello  stabilimento sito  in
Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti;
  per la forma farmaceutica: "Sciroppo" flacone da 120 ml:
  la produzione il confezionamento ed il controllo, e' effettuata da:
SmithKline  Beecham liquides  industrie, nello  stabilimento sito  in
Herouville Saint Claire (Francia), 440  Avenue du General de Gaulle e
anche dalla societa' Alfa Wassermann p.a., nello stabilimento sito in
Alanno (Pescara), contrada Sant'Emidio.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    12 capsule molli, a contenuto liquido;
    A.I.C. n. 033530041 (in base 10), 0ZZ85T (in base 32);
    classe "C";
    "sciroppo" flacone da 120 ml;
    A.I.C. n. 033530039 (in base 10), 0ZZ85R (in base 32);
    classe "C".
  Classificazione ai fini della  fornitura: medicinale non soggetto a
prescrizione medica - medicinale da  banco o di automedicazione (art.
3 del decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione:
    ogni capsula molle contiene:
  principi attivi: paracetamolo 250 mg, prometazina cloridrato 10 mg,
destrometorfano bromidrato 7,5 mg;
  eccipienti;    polietilenglicole    400,    glicole    propilenico,
polivinilpirrolidone,   gelatina,   glicerolo,  sorbitolo   soluzione
speciale (sorbitolo,  sorbitani, mannitolo),  sodio p-idrossibenzoato
di  etile, sodio  p-idrossibenzoato di  propile, giallo  chinolina (E
104), blu patent V (E  131), acqua depurata (nelle quantita' indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti):
    100 ml di sciroppo contengono:
  principi attivi: paracetamolo 2,5 g, prometazina cloridrato 100 mg,
destrometorfano bromidrato 75 mg;
  eccipienti;  sorbitolo 70%  non  cristallizzabile, alcool,  glicole
propilenico, acido  ascorbico, sodio  citrato, acido  citrico anidro,
sodio benzoato, saccarina sodica, aroma mentalimone, giallo chinolina
(E  104), blu  patent  V  (E 131),  acqua  depurata (nelle  quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
  Indicazioni terapeutiche:  "Bronconait" si  usa per  il trattamento
dei sintomi  del raffreddore e dell'influenza  accompagnati da tosse.
Specifico per facilitare il riposo notturno.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.