Decreto A.I.C. n. 572/98 dell'11 dicembre 1998
  Specialita'  medicinale: FLUOXENASE  nelle forme  e confezioni:  12
capsule rigide da 20 mg e flacone 60 ml orale da 20 mg/5 ml.
  Titolare A.I.C.:  Societa' Istituto  Luso Farmaco  d'Italia S.p.a.,
con sede  legale e  domicilio fiscale  in Milano,  via Carnia  n. 26,
codice fiscale n. 00714810157.
  Produttore:  per   la  forma  farmaceutica  "capsule   rigide":  la
produzione, i  controlli ed il confezionamento  sono effettuati dalla
societa' A.  Menarini industrie  farmaceutiche riunite  S.r.l., nello
stabilimento sito  in Firenze,  via Sette  Santi n.  3; per  la forma
farmaceutica  "soluzione orale":  la  produzione, i  controlli ed  il
confezionamento  sono effettualti  dalla societa'  Lilly S.A.,  nello
stabilimento  sito  in Alcobendas  (Madrid  -  Spagna), Avda.  de  la
Industria 30.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    12 capsule rigide 20 mg;
    A.I.C. n. 0330322013 (in base 10) 0ZSX0X (in base 32);
    classe "C";
    1 flacone da 60 ml di soluzione orale 20 mg/5 ml;
    A.I.C. n. 033322025 (in base 10) 0ZSX19 (in base 32);
    classe "C".
   Composizione:
    ogni capsula contiene:
  principio attivo: fluoxetina cloridrato  22,36 mg, equivalente a mg
20;
  eccipienti: amido di mais, dimeticone 350 (nelle quantita' indicate
nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti);
  costituenti  della capsula:  patent blu  V E-131,  ossido di  ferro
giallo E-172,  biossido di  titanio E-171, gelatina  (nelle quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
    5 ml di soluzione contengono:
  principio  attivo: fluoxetina  cloridrato 22,36  mg, equivalente  a
luotexetina mg 20;
  eccipienti: acido benzoico, saccarosio,  glicerina, aroma di menta,
acqua  depurata (nelle  quantita'  indicate  nella documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni  terapeutiche:   trattamento  della   depressione,  del
disturbo ossessivo compulsivo e della bulimia nervosa.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.