Estratto decreto A.I.C. n. 137 del 1 aprile 1999
  Specialita' medicinale:  MASUC nella forma e  confezioni: "1000" 30
bustine di polvere  per sospensione orale da 1 g  e "2000" 30 bustine
di polvere per sospensione orale da 2 g.
  Titolare  A.I.C.: International  Pharmaceuticals associated  S.r.l,
con sede legale e domicilio fiscale  in Roma, via Casale Cavallari n.
53 - codice fiscale n. 02881730580.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita' medicinale sopra indicata  sono effettuati dalla societa'
Lamp  S. Prospero  S.p.a., nello  stabilimento sito  in San  Prospero
(Modena), via della Pace 25/A.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
  "1000" 30 bustine di polvere per sospensione orale da 1 g;
    A.I.C. n. 032101014 (in base 10) 0YMNNQ (in base 32);
    classe: "A";
  prezzo: il  prezzo sara' determinato in  applicazione dell'art. 70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448, e  in considerazione
della dichiarazione  della ditta attestante che  il principio attivo,
contenuto nella specialita' medicinale in esame, non ha mai goduto di
tutela brevettuale;
  "2000" 30 bustine di polvere per sospensione orale da 2 g;
    A.I.C. n. 032101026 (in base 10) 0YMNP2 (in base 32);
    classe: "A";
  prezzo: il  prezzo sara' determinato in  applicazione dell'art. 70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448, e  in considerazione
della dichiarazione  della ditta attestante che  il principio attivo,
contenuto nella specialita' medicinale in esame, non ha mai goduto di
tutela brevettuale.
   Composizione:
    "1000" una bustina di polvere da 5 g contiene:
     principio attivo: sucralfato mg 1000;
  eccipienti:  sorbitolo, aspartame,  aroma pandoro  (nelle quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
    "2000" una bustina di polvere da 5 g contiene:
     principio attivo: sucralfato mg 2000;
  eccipienti:  sorbitolo, aspartame,  aroma pandoro  (nelle quantita'
indicate nella documentazione di  tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
  Indicazioni  terapeutiche:   ulcera  gastrica,   ulcera  duodenale,
gastrite acuta,  gastriti croniche sintomatiche, gastropatie  da FANS
(farmaci antinfiammatori non steroidei), esofagite da riflusso.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.