Estratto decreto N.C.R. n. 169 del 20 aprile 1999
  Specialita' medicinale:  PREXAN nella forma e  confezione: "500" 30
bustine di  granulato per uso  orale da  500 mg (nuova  confezione di
specialita' medicinale gia' registrata).
  Titolare  A.I.C.:  societa'  La.Fa.Re   r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio  fiscale  in  Ercolano (Napoli),  via  Sacerdote  Benedetto
Cozzolino n. 77, codice fiscale n. 00467860631.
  Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento della
specialita'  medicinale  sopracitata  e'  effettuata  dalla  societa'
titolare dell'A.I.C.  nello stabilimento  sito in  Ercolano (Napoli),
via Sacerd. Benedetto Cozzolino n. 77.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "500" 30 bustine di granulato per uso orale da 500 mg;
    A.I.C. n. 024467108 (in base 10), 0RBPP4 (in base 32);
    classe "A con applicazione della nota n. 66".
  Prezzo: il prezzo sara' determinato  ai sensi dell'art. 70, comma 4
della legge  23 dicembre  1998, n.  448, e  in considerazione  che il
principio attivo,  contenuto nella  specialita' medicinale  in esame,
non ha mai goduto di tutela brevettuale.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
   Composizione: ogni bustina contiene:
    principio attivo: naproxene 500 mg;
  eccipienti:  mannitolo,  sodio  cloruro,  ammonio  glicirrizzinato,
saccarosio,  aroma  menta,   saccarina,  polivinilpirrolidone  (nelle
quantita'  indicate  nella  documentazione  di  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti).
   Indicazioni terapeutiche:
  artrite    reumatoide,   artrosi    (coxartrosi,   spondiloartrosi,
gonartrosi,   artrosi   cervicale),  artropatia   gottosa,   mialgie,
nevralgie, periartriti, fibromiositi, sindromi radicolari.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.