Estratto decreto A.I.C. n. 185 del 28 aprile 1999
  Specialita' medicinale: BETAMESOL nella forma e confezione:
    tubo da 30 g di crema allo 0,05 %.
  Titolare A.I.C.: Proge Farm S.r.l.,  con sede legale in Baluardo La
Marmora, 4, codice fiscale n. 01419800030.
  Produttore: la produzione, il  controllo ed il confezionamento sono
effettuati  sia  dalla  societa' European  Generics  Vandervel  Group
S.r.l.  presso lo  stabilimento sito  in via  Follereau, 25  - Nembro
(Bergamo), sia  dalla societa' Francia farmaceutici  S.r.l. presso lo
stabilimento sito in via dei Pestagalli, 7 - Milano.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    tubo da 30 g di crema allo 0,05 %;
    A.I.C. n. 034058014 (in base 10), 10HCSY (in base 32),
    classe: "C".
   Composizione: 100 g di crema contengono:
  principio  attivo:  betametasone  dipropionato   g  0,064,  pari  a
betametasone alcool g 0,05;
  eccipienti:   clorocresolo,   sodio   fosfato   monobasico,   acido
fosforico,  vaselina  bianca,  paraffina  liquida,  polietilenglicole
monocetiletere  (cetomacrogol  1000),  alcool  cetostearilico,  acqua
deionizzata (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: dermatosi sensibili ai corticosteroidi ed
in  particolar modo  le  forme  localizzate nelle  sedi  a cute  piu'
sottile delicata:
  eczemi  da  contatto  (da  detersivi, da  cosmetici,  o  di  natura
professionale);
    eczema costituzionale;
  eczemi seborroici dell'adulto e del lattante (crosta lattea);
    eczemi da stasi;
    disidrosi;
    pruriti generalizzati ed anogenitali;
    intertrigini;
    eritemi solari;
  forme  irritative primarie  (da vegetali,  da insetti,  da sostanze
chimiche).
  Ulteriori  indicazioni  del preparato  sono  la  psoriasi ed  altre
dermatosi infiammatorie profonde quali lichen simplex di Vidal -Brocq
ed il lichen ruber planus.
  Classificazione  ai  fini  di   fornitura:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.