Estratto decreto A.I.C. n. 224 del 17 maggio 1999 Specialita' medicinale: EUXAT, nelle forme e confezioni: "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg per uso orale, "60" 14 compresso rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg per uso orale. Titolare A.I.C.: PH & T S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via L. Ariosto, 34, Milano, codice fiscale n. 09138720157. Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sono eseguiti dalla societa' Lisapharma S.p.a. nello stabilimeneto sito in via Licinio, 11, Erba (Como). Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993: "30" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 30 mg per uso orale; A.I.C. n. 032165019 (in base 10), 0YPM4V (in base 32); classe "A" - il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ed in considerazione che il principio attivo nifedipina non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale; "60" 14 compresse rivestite con film a rilascio modificato da 60 mg per uso orale; A.I.C. n. 032165021 (in base 10), 0YPM4X (in base 32); classe "A" - il prezzo sara' sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448, ed in considerazione che il principio attivo nifedipina non gode e non ha mai goduto di tutela brevettuale. Composizione: ogni compressa da 30 mg contiene: principio attivo: nifedipina 30 mg; eccipienti: idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); ogni compressa da 60 mg contiene: principio attivo: nifedipina 60 mg; eccipienti: idrossipropilmetilcellulosa, polivinilpirrolidone, carbossimeticellulosa, magnesio stearato, silice colloidale, talco, polietilenglicole 6000, simeticone, titanio biossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172) (nelle quantita' indicate nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti); Indicazioni terapeudiche: trattamento della cardiopatia ischemica: angina pectoris cronica stabile (angina da sforzo). Trattamento dell'ipertensione arteriosa. Classificazione ai fini della fornitura: medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.