Con decreto n. 805/R.M. 218/D365 del 17 giugno 1999 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: ARITMINA: 1 fiala 2 ml - A.I.C. n. 017098017; 20 discoidi - A.I.C. n. 017098031. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Solvay Pharma S.p.a., in qualita' di rappresentante legale in Italia della Solvay Arzneimittel GMBH (Germania).