Con  decreto n.  805/R.M.  218/D365  del 17  giugno  1999 e'  stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
   ARITMINA:
    1 fiala 2 ml - A.I.C. n. 017098017;
    20 discoidi - A.I.C. n. 017098031.
  Motivo della revoca: rinuncia della  ditta Solvay Pharma S.p.a., in
qualita' di rappresentante legale in Italia della Solvay Arzneimittel
GMBH (Germania).