Estratto decreto N.C.R. n. 449 del 29 luglio 1999
  Specialita'   medicinale  ADALAT   CRONO,  anche   nella  forma   e
confezione: "20 mg" 14 compresse rivestite da 20 mg (nuova confezione
di specialita' medicinale gia' registrata),  alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
  Titolare A.I.C.: Societa'  Bayer p.a., con sede  legale e domicilio
fiscale  in  Milano,   viale  Certosa  n.  126,   codice  fiscale  n.
05849130157.
  Produttore: la produzione, il confezionamento ed il controllo della
specialita'  medicinale sopraindicata  e'  effettuata  da Bayer  A.G.
nello  stabilimento  sito  in Leverkusen  (Germania),  Bayerwerk;  le
operazioni terminali  di confezionamento e controllo  sono effeffuate
anche dalla Societa' Bayer p.a. nello stabilimento sito in Garbagnate
Milanese (Milano), via Delle Groane n. 126.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    "20 mg" 14 compresse rivestite da 20 mg;
    A.I.C. n. 027980034 (in base 10), 0UPW82 (in base 32);
  classe  "A", il  prezzo sara'  determinato ai  sensi dell'art.  70,
comma 4  della legge 23  dicembre 1998,  n. 448, e  in considerazione
della  dichiarazione  della  ditta  attestante  di  essere  stata  la
titolare  del  brevetto,  ad   oggi  scaduto,  sul  principio  attivo
contenuto nella specialita' medicinale in esame.
   Composizione: una compressa rivestita contiene:
    principio attivo: nifedipina 20 mg;
  eccipienti:   polietilene    ossido,   idrossipropilmetilcellulosa,
magnesio stearato,  sodio cloruro,  ossido di ferro  rosso, cellulosa
acetato, polietilenglicole, idrossipropilcellulosa, titanio biossido,
glicole propilenico (nelle quantita' indicate nella documentazione di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti).
  Indicazioni terapeutiche: trattamento  della cardiopatia ischemica:
angina  pectoris  cronica  stabile (angina  da  sforzo);  trattamento
dell'ipertensione arteriosa.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.