IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto  AIC/UAC n. 314 del 16 febbraio  1999 con il quale
la  Hoechst Marion  Roussel  S.p.a.,  viale Gran  Sasso,  18 -  20131
Milano, e' stata autorizzata ad immettere in commercio la specialita'
medicinale "Suprefact" con le specificazioni di seguito indicate:
  "Suprefact" Depot 3 mesi impianto con siringa preriempita;
   A.I.C. n. 025540042/M (in base 10), 0SCFGB (in base 32);
  classe  "C"  ai  sensi  del  decreto  ministeriale  5  luglio  1996
pubblicato nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana il 20
luglio 1996;
  Vista la domanda e  la proposta di prezzo con la  quale la ditta ha
chiesto la classificazione in classe "A/51";
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto l'art.  36, comma 10, della  legge 27 dicembre 1997,  n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura  di   mutuo  riconoscimento   le  disposizioni   sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere   espresso  in  data  22/23   giugno  1999  dalla
Commissione unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita' medicinale SUPREFACT e' classificata come segue:
  "Suprefact" Depot 3 mesi impianto con siringa preriempita;
   A.I.C. n. 025540042/M (in base 10), 0SCFGB (in base 32);
   classe "A/51".
  Il  prezzo  massimo di  cessione  al  Servizio sanitario  nazionale
derivante  dalla  contrattazione con  l'azienda  e'  stabilito in  L.
575.000 (ex factory, I.V.A. esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione  di  cui  allo   schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 820.700 (I.V.A. inclusa).
  Titolare A.I.C.:  Hoechst Marion Roussel S.p.a.,  viale Gran Sasso,
18 - 2013l Milano.