LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto  il decreto  legislativo  30 giugno  1993,  n. 266,  recante:
"Riordinamento  del Ministero  della  sanita', a  norma dell'art.  1,
comma  1, lettera  h),  della legge  23 ottobre  1992,  n. 421",  con
particolare  riferimento all'art.  7, che  istituisce la  Commissione
unica del farmaco;
  Visto  il proprio  provvedimento 30  dicembre 1993,  pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
-  n.  306  del 31  dicembre  1993,  con  cui  si e'  proceduto  alla
riclassificazione  dei medicinali,  ai sensi  dell'art. 8,  comma 10,
della  legge 24  dicembre 1993,  n.  537, e  successive modifiche  ed
integrazioni;
  Visto  il decreto  del  Ministro della  sanita'  10 dicembre  1996,
pubblicato  nella  Gazzetta Ufficiale  n.  26  del 10  febbraio  1997
supplemento  ordinario n.  22,  nel quale  la specialita'  medicinale
denominata   "Flomax",  a   base   di   morniflumato,  della   Chiesi
farmaceutici S.p.a.,  con sede in Parma,  con particolare riferimento
alle forme e confezioni di  seguito specificate: 20 compresse 700 mg,
A.I.C. n. 027244060,  e 20 bustine bipartite orali 350  mg, A.I.C. n.
027244072, risulta classificata in classe a), con nota 66;
  Vista  la domanda  del  27 gennaio  1999, con  la  quale la  Chiesi
farmaceutici   S.p.a.,   con   sede   in   Parma,   ha   chiesto   la
riclassificazione in classe c) della specialita' medicinale "Flomax",
nelle  forme farmaceutiche  e confezioni  20  compresse 700  mg e  20
bustine bipartite orali 350 mg;
  Vista la propria deliberazione, assunta  nella seduta del 27 aprile
1998,   con  la   quale   viene  espresso   parere  favorevole   alla
riclassificazione in classe c) della specialita' medicinale "Flomax",
della Chiesi  farmaceutici S.p.a., nelle confezioni  20 compresse 700
mg e 20 bustine bipartite orali 350 mg;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  La   specialita'   medicinale   denominata  FLOMAX,   a   base   di
morniflumato, della  Chiesi farmaceutici  S.p.a., con sede  in Parma,
nelle forme farmaceutiche  e confezioni: 20 compresse  700 mg, A.I.C.
n.  027244060  e  20  bustine  bipartite  orali  350  mg,  A.I.C.  n.
027244072, e' classificata in classe  c), ai sensi dell'art. 8, comma
10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.