IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo  3  febbraio  1993,  n.  29,  e  le
successive modifiche ed integrazioni;
  Visto  il  decreto   legislativo  29  maggio  1991,   n.  178,  con
particolare riferimento agli articoli 2, 8 e 9, cosi' come modificato
dal decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44;
  Visti i decreti legislativi 31 dicembre 1992, n. 539 e n. 540;
  Visto il  decreto-legge 20  giugno 1996,  n. 323,  convertito nella
legge 8 agosto 1996, n. 425;
  Vista l'autorizzazione all'immissione  in commercio rilasciata alla
societa'  Stada  concernente  la  specialita'  medicinale  "Atenololo
stada";
  Visto  il  trasferimento  di titolarita'  dell'autorizzazione  alla
ditta EG S.p.a.;
  Vista la domanda presentata in data  25 marzo 1999, con la quali la
societa'  EG S.p.a,  ha chiesto  la trasformazione  della specialita'
medicinale "Atenololo stada" in "medicinale generico", ai sensi della
legge 8 agosto 1996, n. 425;
  Verificata la  sussistenza dei  requisiti previsti  dalla normativa
vigente  per   il  rilascio  dell'autorizzazione   all'immissione  in
commercio  come "medicinale  generico",  e tenuto  conto, anche,  del
vantaggio economico  per il Servizio sanitario  nazionale per effetto
del prescritto obbligo di riduzione del prezzo;
  Vista   altresi'  la   richiesta  di   modifica  dell'officina   di
produzione;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale ATENOLOLO STADA nelle confezioni:
   20 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776010;
   50 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776022;
   100 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776034;
   20 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776046;
   50 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776059;
   100 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776061.
  Titolare A.I.C.: EG  S.p.a. - Via Domenico Scarlatti n.  31 - 20124
Milano,
  viene trasformata, ai  sensi della legge 8 agosto 1996,  n. 425, in
autorizzazione   all'immissione   in   commercio   come   "medicinale
generico",  con   conseguente  variazione  della   denominazione  in:
"Atenololo".