IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e le successive modifiche ed integrazioni; Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, con particolare riferimento agli articoli 2, 8 e 9, cosi' come modificato dal decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44; Visti i decreti legislativi 31 dicembre 1992, n. 539 e n. 540; Visto il decreto-legge 20 giugno 1996, n. 323, convertito nella legge 8 agosto 1996, n. 425; Vista l'autorizzazione all'immissione in commercio rilasciata alla societa' Stada concernente la specialita' medicinale "Atenololo stada"; Visto il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione alla ditta EG S.p.a.; Vista la domanda presentata in data 25 marzo 1999, con la quali la societa' EG S.p.a, ha chiesto la trasformazione della specialita' medicinale "Atenololo stada" in "medicinale generico", ai sensi della legge 8 agosto 1996, n. 425; Verificata la sussistenza dei requisiti previsti dalla normativa vigente per il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio come "medicinale generico", e tenuto conto, anche, del vantaggio economico per il Servizio sanitario nazionale per effetto del prescritto obbligo di riduzione del prezzo; Vista altresi' la richiesta di modifica dell'officina di produzione; Decreta: Art. 1. L'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale ATENOLOLO STADA nelle confezioni: 20 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776010; 50 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776022; 100 compresse da 50 mg - A.I.C. n. 029776034; 20 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776046; 50 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776059; 100 compresse da 100 mg - A.I.C. n. 029776061. Titolare A.I.C.: EG S.p.a. - Via Domenico Scarlatti n. 31 - 20124 Milano, viene trasformata, ai sensi della legge 8 agosto 1996, n. 425, in autorizzazione all'immissione in commercio come "medicinale generico", con conseguente variazione della denominazione in: "Atenololo".