Estratto decreto n. 720 del 17 novembre 1999
  E'   autorizzata  l'immissione   in  commercio   della  specialita'
medicinale  PROGEMOX nelle  forme e  confezioni: "1  G compresse"  12
compresse, "5% polvere  per sospensione orale" 1 flacone  100 ml alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
  Titolare A.I.C.:  Proge Farm  S.r.l., con  sede legale  e domicilio
fiscale in Novara, via Baluardo  la Marmora, 4, c.a.p. 28100, Italia,
codice fiscale 01419800030.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    confezione: 1 g compresse, 12 compresse;
    A.I.C. n. 033290014 (in base 10); 0ZRXSY (in base 32).
    forma farmaceutica: compressa;
    classe: "A";
  prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4,
della  legge   23  dicembre   1998,  n.   448,  tenuto   conto  della
comunicazione con  la quale la societa'  titolare dell'autorizzazione
all'immissione in  commercio, in  ottemperanza all'art. 36,  comma 7,
della  legge 27  dicembre 1997,  n.  449, dichiara  che il  principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale;
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992);
  Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
  Produttore: Francia farmaceutici industria farmacobiologica S.r.l.,
stabilimento  sito   in  Milano  (Italia),  via   dei  Pestagalli,  7
(produzione - confezionamento - controllo); Fulton medicinali S.r.l.,
stabilimento sito in Arese (Italia),  via Marconi, 28/9 (produzione -
confezionamento - controllo).
   Composizione: 1 compressa:
  principio  attivo:   amoxicillina  triidrata   1,148  g,   pari  ad
amoxicillina anidra 1 g;
  eccipienti: cellulosa  microcristallina 67,6 mg;  magnesio stearato
45 mg; sodio carbossimetilamido 30 mg.
  confezione: 5% polvere per sospensione orale, 1 flacone 100 ml;
    A.I.C. n. 033290026 (in base 10); 0ZRXTB (in base 32);
    forma farmaceutica: polvere per sospensione orale;
    classe: "A";
  prezzo: il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma 4,
della  legge   23  dicembre   1998,  n.   448,  tenuto   conto  della
comunicazione con  la quale la societa'  titolare dell'autorizzazione
all'immissione in  commercio, in  ottemperanza all'art. 36,  comma 7,
della  legge 27  dicembre 1997,  n.  449, dichiara  che il  principio
attivo contenuto nella specialita' medicinale in questione non gode e
non ha mai goduto di tutela brevettuale.
  Classificazione  ai fini  della  fornitura:  medicinale soggetto  a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
  Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
  Produttore: Fulton  medicinali S.r.l.,  stabilimento sito  in Arese
(Italia),  via   Marconi,  28/9   (produzione  -   confezionamento  -
controllo).
   Composizione: 1 flacone:
  principio   attivo:  amoxicillina   triidrata   5,74   g  pari   ad
amoxicillina anidra 5 g;
  eccipienti:     silice     precipitata    (aerosil)     0,08     g;
carbossimetilcellulosa  sodica 0,2  g;  sodio benzoato  0,2 g;  aroma
tutti frutti 0,5 g; saccarosio 40 g.
  Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati  al  presente
decreto.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.