Estratto decreto MCR n. 671 del 10 novembre 1999
  Specialita'  medicinale: KENACORT,  nella forma  e confezione:  "40
mg/ml sospensione iniettabile"  3 flaconcini + 3  siringhe, A.I.C. n.
013972031.
  Titolare A.I.C.:  societa' Bristol  - Myers  Squibb p.a.,  con sede
legale e domicilio fiscale in Sermoneta (Latina), via del Murillo, Km
2,800, codice fiscale n. 00082130592.
   Modifiche apportate:
    confezione: in sostituzione della confezione:
  "40 mg/ml sospensione iniettabile" 3 flaconcini + 3 siringhe A.I.C.
n. 013972031,
e' ora autorizzata la confezione:
     "40 mg/ml sospensione iniettabile" 3 flaconcini.
  Confezioni autorizzate,  numeri A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art.8, comma 10, legge n. 537/1993:
    "40 mg/ml sospensione iniettabile" 3 flaconcini.
  Confezioni autorizzate,  numero A.I.C.  e classificazione  ai sensi
dell'art. 8, comma 10, legge n. 537/1993:
    "40 mg/ml sospensione iniettabile" 3 flaconcini;
    A.I.C. n. 013972056 (in base 10); 0FBDLS (in base 32);
  classe: "A";  il prezzo  sara' determinato  ai sensi  dell'art. 70,
comma 4,  della legge 23 dicembre  1998, n. 448, e  in considerazione
che il  principio attivo,  contenuto nella specialita'  medicinale in
esame, non ha mai goduto di tutela brevettuale.
  Composizione:  resta  confermata  la  composizione  precedentemente
autorizzata.
  Indicazioni   terapeutiche:  restano   confermate  le   indicazioni
terapeutiche gia' precedentemente autorizzate.
  Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  resta  confermata  la
classificazione come medicinale soggetto  a prescrizione medica (art.
4 del decreto legislativo n. 539/1992).
  I  lotti  gia'  prodotti   contraddistinti  dal  numero  A.I.C.  n.
013972031 possono  essere mantenuti  in commercio  fino alla  data di
scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  di   efficacia  del  decreto:  dalla   data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.