Con  decreto  n. 800.5/R.M.349/D483 del 16 dicembre 1999 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    KALIUS:
      20 capsule 100 mg - A.I.C. n. 024699011;
      flacone granulare 152,5g - A.I.C. n. 024699023.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Istituto italiano
fermenti S.p.a., titolare dell'autorizzazione.