Con  decreto  n.  800.5/R.M.4/D28  del  24  gennaio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoindicata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    ASKARUTINA:
      "Forte" iv 3 fiale 5 ml - A.I.C. n. 003409012;
      in iv 5 fiale 5 ml - A.I.C. n. 003409024;
      40 confetti - A.I.C. n. 003409036;
      "Forte" 20 confetti - A.I.C. n. 003409048.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Istituto Gentili S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.