Con  decreto  n.  800.5/R.M.450/D24  del 24 gennaio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    LADIBEN:
      forte 20 capsule 2,5 mg - A.I.C. n. 023698018;
      medio 20 capsule 1,25 mg - A.I.C. n. 023698020;
      mant. 20 capsule 0,625 mg - A.I.C. n. 023698032.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Industria farmaceutica
Serono S.p.a., titolare dell'autorizzazione.