Estratto decreto n. 915 del 20 dicembre 1999
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
TICLOPIDINA,  nella forma e confezione: "250 mg compresse rivestite",
30  compresse  rivestite  alle  condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Ratiopharm  Gmbh,  con sede legale e domicilio
fiscale in Ulm, Graf-Arco Strasse, 3 - c.a.p. D-89070, Germania (DE),
codice fiscale n. DE812425448.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:   "250   mg   compresse  rivestite",  30  compresse
rivestite;
      A.I.C. n. 033088016/G (in base 10), 0ZKSJJ (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita;
      classe: "A nota 09";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma 4,  della  legge  23 dicembre  1998,  n.  448,  e  all'art. 36,
comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione  medica da rinnovare volta per volta (art. 5 del decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  I.B.N.  Savio  S.r.l.,  stabilimento  sito  in Ronco
Scrivia   -  Genova  (Italia),  via  E.  Bazzano  n.  14  (produzione
completa).
    Rilascio dei lotti: I.B.N. Savio S.r.l.
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: ticlopidina cloridrato 250 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  20  mg;  amido 20 mg;
metilcellulosa  10  mg;  silice precipitata 1 mg; magnesio stearato 3
mg; titanio biossido 2 mg; gomma arabica 3 mg.
    Indicazioni terapeutiche: come da stampati allegati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.