Estratto decreto n. 891 del 20 dicembre 1999
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  SOLUVIT, anche nelle forme e confezioni: "Bambini polvere
per  soluzione  per infusione endovenosa" 10 flaconcini da 10 ml alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
      Titolare  AIC:  Fresenius Kabi Italia S.p.a., con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Isola della Scala - Verona, via Camagre, 41 -
43, C.a.p. 37063, Italia, codice fiscale n. 00227080231.
    Confezioni  autorizzate,  numeri  AIC  e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:   bambini   polvere  per  soluzione  per  infusione
endovenosa 10 flaconcini da 10 ml;
      A.I.C. n. 027984020 (in base 10), 0UQ04N (in base 32);
      forma   farmaceutica:   polvere  per  soluzione  per  infusione
endovenosa;
      classe "C";
      classificazione    ai    fini   della   fornitura:   medicinale
utilizzabile  esclusivamente  in ambiente ospedaliero e in cliniche e
Case di Cura (art. 9, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Fresenius  Kabi  AB  stabilimento  sito  in  Svezia,
Stoccolma (completa).
    Composizione di un flaconcino:
      principio  attivo:  tiamina  monoidrato  1,48  mg;  riboflavina
sodiofosfato 1,92 mg; nicotinamide 17 mg; piridossina cloridrato 1,22
mg;  sodio  pantotenato  5,5  mg;  sodio  ascorbato 90 mg; biotina 20
microgrammi;   acido   folico   140  microgrammi;  cianocobalamina  1
microgrammo.
      eccipienti:  glicina (ac. aminoacetico) 200 mg; disodio edetato
0,5 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  indicate  nell'allegato  al  presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.